针对英国医疗专业人员的基于模拟的压力接种培训研究 (SITS)
为复苏压力做准备:针对英国医疗专业人员的基于模拟的压力接种培训的随机对照试验
本研究旨在评估针对初级医生和医师助理的基于模拟的压力接种培训 (SIT) 计划的有效性。 众所周知,临床实践可能会有压力,尤其是复苏事件。 当从业者受到压力时,他们的临床效果会降低。 然而,这对如何管理工作场所的急性压力的培训几乎没有帮助。
应激接种训练已在军事和体育训练中建立,但尚未在初级医生或医师助理中得到充分研究。 通过将 SIT 程序整合到常规模拟训练中,该研究旨在评估它是否有助于管理压力和进行更好的复苏。 该评估将通过问卷调查、心率监测器和临床表现判断来进行。
该研究将向目前在皇家康沃尔医院信托基金执业的初级医生和医师助理开放,并将在 6 个月的时间内在模拟套件中进行。
结果将准备发布并在参与者之间分发
研究概览
详细说明
本研究为随机对照试验设计。 该研究的目标是获得 40 名不同角色的参与者,他们都是 NHS RCHT 的医疗保健专业人员。 参与者将被要求在 RCHT 模拟套件中注册在正常工作时间内运行的会话。 如果参与者希望参加研究,在同意该项目后,他们将被随机分配到干预组或控制组。
最佳实践/控制如下
- 30 分钟关于溺水患者管理的教学(或类似主题,以便控制和干预都认为他们已经接受了与另一组相同长度的教学)
- 1-2次复苏模拟事件(与干预组相同的场景和任务)
SIT 计划/干预将涉及
- 30 分钟的准备信息教育阶段,让参与者概念化他们可能面临的压力源类型以及压力对绩效的作用
- 30 分钟的技能习得,其中包括教授参与者在模拟复苏活动中减轻压力的技巧
- 通过在 1-2 次复苏场景中应用获得的技能进行接种
所有参与者都将被要求在每个场景结束之前和结束后立即完成状态-特质焦虑量表 (STAI) 问卷 所有参与者将在整个会议期间监测他们的心率,时间与压力源和减压技术的应用相关
所有参与者都将拥有涉及相同任务的相同场景集。 独立的盲法评估员将根据预先确定的评分方案使用每个场景
场景将由盲法研究人员提供便利。 这些协调员将是模拟团队的成员。 在课程期间,他们将以模拟室为基础,不参加培训模块。 他们不会知道模拟参与者是控制组还是干预组的一部分。 他们的任务是在参与者之间保持一致地运行模拟场景。
数据分析将包括使用 MSExcel 测试生物标志物、自我报告分数和独立、盲法评估员分数的统计显着差异。 所有结果都将通过为每个参与者使用匿名代码来识别,该代码将仅参考他们的工作角色以及他们是在干预组还是对照组*(参与者将佩戴徽章以进行识别)。
*这可能必须通过代码来完成,因此观看视频的独立评估员不知道
数据,包括模拟会话的视频、STAI 问卷的复印件和转录的心率值,将匿名存储在 RCHT 服务器上,不会复制到任何个人或其他设备。 只有我的主要研究人员才能访问它。 视频将存储在单独的文件夹中,独立评估员可以访问该文件夹,他们的评分方案的复印件也将上传到 RCHT 服务器。 所有纸质表格都将使用医院现有的机密废物处理系统切碎
研究类型
注册 (估计的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
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Cornwall
-
Truro、Cornwall、英国、TR1 3LJ
- Post-Graduate Centre, Royal Cornwall Hospital NHS Trust
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-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
描述
纳入标准:
- 目前在 RCHT 兼职/全职工作的任何医疗专业人员(初级医生或医师助理)
- 当前的执业执照
- 愿意同意参加研究
排除标准:
- 任何服用改变心率药物的人(例如β受体阻滞剂)
- 不愿同意参加研究
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:预防
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:压力预防训练
干预臂
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SIT 计划/干预将涉及
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有源比较器:另类训练
最佳实践/控制
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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心率变异性
大体时间:10分钟模拟场景
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模拟复苏事件期间心率变异性的差异(客观测量)
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10分钟模拟场景
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状态-特质焦虑量表差异
大体时间:STAI 大约需要 1 分钟完成,参与者将被要求在模拟活动前 5 分钟和模拟活动后 5 分钟完成
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复苏事件前后状态-特质焦虑量表 (STAI) 评分的差异(主观测量)
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STAI 大约需要 1 分钟完成,参与者将被要求在模拟活动前 5 分钟和模拟活动后 5 分钟完成
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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运动任务能力
大体时间:在模拟活动期间,参与者将有 1 分钟的时间完成此任务,然后才被要求继续场景
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执行精细运动任务所需的时间差(秒)。
该任务将涉及在模拟复苏事件期间将导管插入导丝
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在模拟活动期间,参与者将有 1 分钟的时间完成此任务,然后才被要求继续场景
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认知能力
大体时间:在模拟活动期间,参与者将有 1 分钟的时间完成此任务,然后才被要求继续场景
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执行认知任务所需的时间差(秒)。
此任务将涉及在模拟复苏事件期间解释心电图 (ECG) 或动脉血气 (ABG)
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在模拟活动期间,参与者将有 1 分钟的时间完成此任务,然后才被要求继续场景
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态势感知能力
大体时间:在模拟活动期间,参与者将有 1 分钟的时间完成此任务,然后才被要求继续场景
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展示态势感知所用的时间差(秒)。
此任务将涉及参与者识别设备故障,例如在模拟复苏事件期间 ECG 导线分离和 ECG 迹线丢失
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在模拟活动期间,参与者将有 1 分钟的时间完成此任务,然后才被要求继续场景
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复苏的有效性
大体时间:独立评估员将在模拟事件发生后的 2 个月内审查模拟事件的视频。每次模拟应持续约 10 分钟
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独立专家评估的整体表现差异。
专家将被要求按 1 到 10 的等级对复苏的总体有效性进行排名,其中 1 是完全无效的复苏,10 是完全有效的复苏
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独立评估员将在模拟事件发生后的 2 个月内审查模拟事件的视频。每次模拟应持续约 10 分钟
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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真实复苏事件中的自我报告压力
大体时间:在培训和模拟活动后的 1 到 3 个月之间进行的 5 分钟问卷调查
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模拟复苏事件后自我报告的工作压力差异。
参与者将被要求在三种情况下按 1 到 10 的等级对他们的压力/焦虑水平进行排名:对真正的复苏事件的预期、真正的复苏事件期间、真正的复苏事件之后
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在培训和模拟活动后的 1 到 3 个月之间进行的 5 分钟问卷调查
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合作者和调查者
调查人员
- 学习椅:Lewis Connolly, MBChB, FRSA、National Health Service (NHS)
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (估计的)
研究完成 (估计的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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