从儿科重症监护病房出院后父母和孩子的创伤后应激障碍 (PTSD)
2021年12月23日 更新者：Ayşegül Karaca、Eskisehir Osmangazi University
背景：如果不治疗创伤后立即发生的疾病，它们可能会变成慢性病并演变成严重的健康问题。
目标：本研究针对在重症监护病房度过一段时间的儿童及其父母进行，以检查儿童和父母的创伤后应激障碍 (PTSD) 的发展情况。
方法：该研究是一项横断面研究。 共有 110 名儿童、98 名母亲和 80 名父亲被纳入研究。
研究概览
详细说明
背景：如果不治疗创伤后立即发生的疾病，它们可能会变成慢性病并演变成严重的健康问题。
目标：本研究针对在重症监护病房度过一段时间的儿童及其父母进行，以检查儿童和父母的创伤后应激障碍 (PTSD) 的发展情况。
方法：该研究在土耳其一家儿童医院的重症监护室进行。 纳入2019年1月1日至3月1日期间入住PICU、出院或转入其他病房且符合研究标准的8~12岁儿童在研究中。 在这些日期之间，从重症监护室出院或转移到另一个病房的儿童总数为 166 人。 在这些孩子中，有 138 名年龄在 8-12 岁之间。 在此期间，3名死亡儿童、2名因一般情况无法参加研究的儿童以及23名因无法获得父母同意的儿童被排除在研究之外。 该研究最终在 110 名儿童中完成。 此外，样本组儿童的父母（98 名母亲和 80 名父亲）在世、可联系到并同意参与研究。
结果：共有110名儿童、98名母亲和80名同意参加研究、符合样本选择标准、全程可用的儿童被纳入研究。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Mamak
-
Ankara、Mamak、火鸡、06100
- Aysegul
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
8年 至 12年 (孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
在使用 G*power 3.0.10 进行的功耗分析中
程序和 alpha=0.05
误差范围，110 名儿童的研究功效为 85%，98 名母亲为 93.3%，80 名父亲为 81.5%。
描述
纳入标准：
- 孩子年龄在8-12岁之间，
- 孩子有陪同的成人礼物，
- 孩子有意识和/或能够口头交流，
- 孩子没有任何智力障碍，
- 与家人和/或孩子沟通没有困难（即他们说土耳其语，能够沟通），
- 孩子在PICU停留时间不超过29天，
- 孩子和他们的家人自愿参加了这项研究。
排除标准：
- 所有不符合纳入标准的参与者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：其他
- 时间观点：其他
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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创伤后应激障碍量表的应用
大体时间：出院第 0-3 天
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适用于儿童的创伤后应激障碍量表
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出院第 0-3 天
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创伤后应激障碍量表的应用
大体时间：出院第 0-3 天
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适用于父母的创伤后应激障碍量表
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出院第 0-3 天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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创伤后应激障碍量表的应用
大体时间：出院第 30-40 天
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适用于儿童的创伤后应激障碍量表
|
出院第 30-40 天
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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创伤后应激障碍量表的应用
大体时间：出院第 30-40 天
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适用于父母的创伤后应激障碍量表
|
出院第 30-40 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：ayşegül karaca、aysegulkaraca_88@hotmail.com
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年1月1日
初级完成 (实际的)
2019年3月1日
研究完成 (实际的)
2020年1月20日
研究注册日期
首次提交
2021年10月15日
首先提交符合 QC 标准的
2021年12月23日
首次发布 (实际的)
2022年1月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年1月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年12月23日
最后验证
2021年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- Study1
- Ayfer Açıkgöz (其他标识符：Eskisehir OU)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
无法共享，因为它处于发布阶段。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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