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Anastatica Hierochuntica 对分娩疼痛和持续时间的影响

2023年11月13日 更新者:KTO Karatay University

Anastatica Hierochuntica 对分娩疼痛和持续时间的影响:一项随机对照研究

研究问题:Anastatica Hierochuntica 对分娩疼痛和持续时间有影响吗? 方法:本研究计划作为一项双盲随机对照实验研究。 该研究是在 2019 年 2 月至 2020 年 11 月期间在土耳其安纳托利亚的一所大学和私立医院随机分配的 60 名孕妇中进行的。

研究概览

地位

完全的

详细说明

分娩过程中的辅助治疗方法是支持疗法。 它用于满足身心护理需求,帮助应对分娩疼痛,提高孕妇的生活质量。 身心方法、替代医学方法、基于生物的治疗方法、手法和基于身体的方法以及能量疗法被用作分娩中的补充治疗方法。 在身心方法范围内应用的重点是基于揭示改善身体机能的心理技能的原则。 在这个方向上应用的方法之一是 Anastatica Hierochuntica。

Anastatika Hierochuntica 是一种草本植物,可以活 1000-2000 年,干​​燥的叶子类似于握拳的手,用来储存种子。 被称为“Fatma Ana Eli”或“Meryem Ana Eli”。 纳米比亚沙漠中的这种干燥的球形植物在雨中活跃起来,并通过打开褶皱变成绿色。 雨后,植物的叶子储存了一些水分以度过新的干旱期,再次闭合并呈现干燥的外观。

已知 Anastatica Hierocuntica 植物对分娩有促进作用,并且在分娩期间经常用于此目的。 在分娩期间,将 Anastatica Hierochuntica 植物放入一碗水中。 人们相信随着植物的开放,分娩会更容易,婴儿会像水一样流动。

尽管经常使用,但在检查文献时,没有发现关于 Anastatica Hierochuntica 对出生的影响的研究。 出于这个原因,进行了这项研究,以评估 Anastatica Hierochuntica 对分娩疼痛和持续时间的影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Karatay
      • Konya、Karatay、火鸡
        • KTO Karatay University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 在 38-42 周时单胎妊娠,
  • 自然分娩的孕妇,
  • 胎儿健康的孕妇,
  • 没有任何可能导致分娩难产并发症的孕妇,
  • 第一产程未接受镇痛麻醉的孕妇,
  • 计划阴道分娩,自愿参加研究的孕妇

排除标准:

高危妊娠孕妇、计划剖腹产孕妇、慢性病孕妇

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组
Anastatica Hierochuntica
在抽样过程中,研究者询问了申请妊娠随访的妇女,并联系了符合一定纳入标准的母亲。 此外,研究人员概述了研究计划和目标。 参与者根据资格标准进行评估,如果他们有资格并愿意参加研究。
无干预:控制组
日常护理

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
分娩疼痛的严重程度
大体时间:12小时
主要结果包括通过 VAS 测量的分娩疼痛的严重程度
12小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
产程活跃期的持续时间
大体时间:12小时
次要结果包括活跃产程和第二产程的持续时间。 研究人员在分娩和分娩期间将分娩阶段的长度记录在产程图中。
12小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Hediye KARAKOC, PhD、Karatay University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年2月1日

初级完成 (实际的)

2021年11月1日

研究完成 (实际的)

2021年11月1日

研究注册日期

首次提交

2021年11月27日

首先提交符合 QC 标准的

2022年1月18日

首次发布 (实际的)

2022年1月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年11月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月13日

最后验证

2021年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • KaratayUNI

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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