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O efeito da Anastatica Hierochuntica na dor e duração do parto

13 de novembro de 2023 atualizado por: KTO Karatay University

O efeito da Anastatica Hierochuntica na dor e na duração do parto: um estudo controlado randomizado

Questão de pesquisa: A Anastatica Hierochuntica tem efeito sobre a dor e a duração do trabalho de parto? Métodos: Este estudo foi planejado como um estudo experimental duplo-cego, randomizado e controlado. O estudo foi realizado com 60 gestantes randomizadas entre fevereiro de 2019 e novembro de 2020 em um hospital universitário e privado localizado na Anatólia, Turquia.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Métodos de tratamento complementares durante o processo de nascimento são terapias de suporte. É aplicado para atender às necessidades de cuidados físicos e psicológicos, para auxiliar no enfrentamento da dor durante o parto, para aumentar a qualidade de vida da gestante. Métodos mente-corpo, métodos médicos alternativos, métodos de tratamento de base biológica, métodos manipulativos e baseados no corpo e métodos de terapia energética são usados ​​como métodos de tratamento complementares no trabalho de parto. O foco aplicado no âmbito dos métodos mente-corpo é baseado no princípio de revelar a habilidade mental que melhora as funções corporais. Um dos métodos aplicados nessa direção é o Anastatica Hierochuntica.

A Anastatika Hierochuntica é uma planta herbácea que pode viver de 1.000 a 2.000 anos, com folhas secas que lembram um punho fechado na qual guarda suas sementes. Conhecido como "Fatma Ana Eli" ou "Meryem Ana Eli". Esta planta seca em forma de bola nos desertos da Namíbia ganha vida na chuva e fica verde ao abrir as dobras. Após a chuva, as folhas da planta, que armazenam um pouco de água para passar por um novo período de estiagem, fecham-se novamente e assumem um aspecto seco.

A planta Anastatica Hierochuntica é conhecida por ter um efeito facilitador no trabalho de parto e é frequentemente usada para esse fim durante o trabalho de parto. Durante o parto, a planta Anastatica Hierochuntica é jogada em uma tigela com água. Acredita-se que, à medida que a planta se abrir, o trabalho de parto será mais fácil e o bebê fluirá como água.

Apesar de seu uso frequente, quando examinada a literatura, não foram encontrados estudos sobre o efeito da Anastatica Hierochuntica no nascimento. Por esta razão, o estudo foi conduzido para avaliar o efeito de Anastatica Hierochuntica na dor e duração do trabalho de parto.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Karatay
      • Konya, Karatay, Peru
        • KTO Karatay University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Tendo uma gravidez única em 38-42 semanas,
  • Gestantes que tiveram trabalho de parto espontâneo,
  • Mulheres grávidas com um feto saudável,
  • Gestantes sem complicações que possam causar distocia durante o trabalho de parto,
  • Gestantes que não receberam analgesia e anestesia durante a primeira fase do trabalho de parto,
  • Parto vaginal planejado, gestantes que se voluntariaram para participar da pesquisa

Critério de exclusão:

gestantes com gravidez de alto risco, parto cesáreo planejado, gestantes com doenças crônicas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo experimental
Anastatica Hierochuntica
Durante o processo de amostragem, a pesquisadora indagou por meio das mulheres que solicitavam o acompanhamento da gravidez e contatou as mães que apresentavam alguns critérios de inclusão. Além disso, o pesquisador delineou o plano de pesquisa e os objetivos. Os participantes foram avaliados com base nos critérios de elegibilidade e se eram elegíveis e dispostos a participar do estudo.
Sem intervenção: Grupo de controle
cuidados de rotina

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Gravidade da dor do parto
Prazo: 12 horas
Os resultados primários incluíram a gravidade da dor do parto que foi medida pela VAS
12 horas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Duração da fase ativa do trabalho de parto
Prazo: 12 horas
Os desfechos secundários incluíram a duração da fase ativa do trabalho de parto e o segundo estágio do parto. A duração das etapas do parto foi registrada no prontuário do partograma durante o trabalho de parto e parto pela pesquisadora.
12 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Hediye KARAKOC, PhD, Karatay University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2020

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de novembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de janeiro de 2022

Primeira postagem (Real)

19 de janeiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de novembro de 2023

Última verificação

1 de novembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • KaratayUNI

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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