- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05196841
Wpływ Anastatica Hierochuntica na ból porodowy i czas trwania
Wpływ Anastatica Hierochuntica na ból porodowy i czas trwania: randomizowane badanie kontrolowane
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Uzupełniające metody leczenia w trakcie porodu są terapiami wspomagającymi. Stosowany jest w celu zaspokojenia potrzeb w zakresie opieki fizycznej i psychicznej, pomocy w radzeniu sobie z bólem porodowym, poprawy jakości życia kobiet w ciąży. Metody umysł-ciało, alternatywne metody medyczne, biologiczne metody leczenia, metody manipulacyjne i metody oparte na ciele oraz metody terapii energetycznej są stosowane jako uzupełniające metody leczenia porodu. Skupienie stosowane w ramach metod umysł-ciało opiera się na zasadzie ujawniania zdolności umysłowych poprawiających funkcje organizmu. Jedną z metod stosowanych w tym kierunku jest Anastatica Hierochuntica.
Anastatika Hierochuntica to roślina zielna, która może żyć 1000-2000 lat, z suchymi liśćmi przypominającymi zaciśniętą w pięść dłoń, w której przechowuje nasiona. Znany jako „Fatma Ana Eli” lub „Meryem Ana Eli”. Ta sucha roślina w kształcie kuli na pustyniach Namibii ożywa w deszczu i zmienia kolor na zielony, otwierając fałdy. Po deszczu liście rośliny, która przechowuje trochę wody, aby przejść przez nowy okres suszy, zamykają się ponownie i przybierają suchy wygląd.
Wiadomo, że roślina Anastatica Hierochuntica ma działanie ułatwiające poród i jest często używana w tym celu podczas porodu. Podczas porodu roślina Anastatica Hierochuntica jest wrzucana do miski z wodą. Uważa się, że gdy roślina się otworzy, poród będzie łatwiejszy, a dziecko będzie płynąć jak woda.
Pomimo częstego stosowania, w literaturze nie znaleziono badań dotyczących wpływu Anastatica Hierochuntica na poród. Z tego powodu przeprowadzono badanie w celu oceny wpływu Anastatica Hierochuntica na ból porodowy i czas trwania.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Karatay
-
Konya, Karatay, Indyk
- KTO Karatay University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Ciąża pojedyncza w 38-42 tygodniu,
- Kobiety w ciąży, które miały spontaniczny poród,
- Kobiety w ciąży ze zdrowym płodem,
- Kobiety w ciąży bez powikłań mogących powodować dystocję podczas porodu,
- Kobiety w ciąży, które nie otrzymały analgezji i znieczulenia w pierwszej fazie porodu,
- Planowany poród siłami natury, kobiety ciężarne, które zgłosiły się do badań
Kryteria wyłączenia:
kobiety w ciąży z ciążą wysokiego ryzyka, Planowane cesarskie cięcie, kobiety w ciąży z chorobami przewlekłymi
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Anastatica Hierochuntica
|
Podczas pobierania próbek badacz pytał kobiety, które ubiegają się o obserwację ciąży i kontaktował się z matkami, które spełniały pewne kryteria włączenia.
Badacz przedstawił również plan i cele badań.
Uczestnicy zostali ocenieni na podstawie kryteriów kwalifikowalności oraz tego, czy kwalifikowali się i chcieli wziąć udział w badaniu.
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
rutynowa pielęgnacja
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Nasilenie bólu porodowego
Ramy czasowe: 12 godzin
|
Główne wyniki obejmowały nasilenie bólu porodowego mierzone za pomocą VAS
|
12 godzin
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas trwania aktywnej fazy porodu
Ramy czasowe: 12 godzin
|
Wyniki drugorzędne obejmowały czas trwania aktywnej fazy porodu i drugiego etapu porodu.
Długość etapów porodu była zapisywana na wykresie częściowym podczas porodu i porodu przez badaczkę.
|
12 godzin
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Hediye KARAKOC, PhD, Karatay University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- KaratayUNI
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Ból porodowy
-
Istanbul University - CerrahpasaRekrutacyjnyPasellofemoral Pain, PFPTurcja (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityJeszcze nie rekrutacjaPasellofemoral Pain, PFP
-
Beijing Sport UniversityJeszcze nie rekrutacja
-
Pamukkale UniversityJeszcze nie rekrutacjaPasellofemoral Pain, PFPTurcja (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityZakończony
-
Aydin Adnan Menderes UniversityZakończonyCzas pracy | Labor Bain | i Satysfakcja z Porodu Podczas Fizjologicznego Porodu Siłami NaturyTurcja (Türkiye)
-
University of North Carolina, Chapel HillCanadian Institutes of Health Research (CIHR)ZakończonyZespół bólu rzepkowo-udowego | Ból rzepkowo-udowy (PFPS) | Ból rzepkowo-udowy | Pasellofemoral Pain, PFPStany Zjednoczone
-
Cardiff Metropolitan UniversityZakończonyPasellofemoral Pain, PFPZjednoczone Królestwo
-
Ankara Medipol UniversityGazi UniversityZakończony
-
King Abdulaziz UniversityJeszcze nie rekrutacjaSubiektywny ból i dyskomfort | Poziomy lęku u dzieci | Zachowanie dzieci | Zmiany fizjologiczne (Tętno) | Obejective Pain and Discomfort | Zadowolenie uczestników i rodziców | Preferencje przyszłościowe osób badanych i rodzicówArabia Saudyjska
Badania kliniczne na Anastatica Hierochuntica
-
Çanakkale Onsekiz Mart UniversityZakończonyBolesne miesiączkowanie | Niefarmalogiczne leczenie bóluTurcja (Türkiye)