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Anastatica Hierochuntica가 출산 통증 및 기간에 미치는 영향

2023년 11월 13일 업데이트: KTO Karatay University

Anastatica Hierochuntica가 출산 통증 및 기간에 미치는 영향: 무작위 대조 연구

연구 질문: Anastatica Hierochuntica는 진통과 기간에 영향을 줍니까? 방법: 본 연구는 이중 맹검 무작위 통제 실험 연구로 계획되었다. 이 연구는 터키 아나톨리아에 위치한 대학 및 사립 병원에서 2019년 2월부터 2020년 11월 사이에 무작위 배정된 60명의 임산부를 대상으로 진행되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

출산 과정 중 보완 치료 방법은 지지 요법입니다. 신체적, 정신적 치료 요구를 충족시키고, 출산 중 통증에 대처하도록 돕고, 임산부의 삶의 질을 높이기 위해 적용됩니다. 심신법, 대체의학법, 생물학적 기반 치료법, 수기 및 신체 기반 방법, 에너지 요법 등이 분만에서 보완적 치료 방법으로 사용되고 있다. 심신법의 범위 내에서 적용되는 초점은 신체 기능을 향상시키는 정신 기술을 드러내는 원리에 기초합니다. 이 방향에 적용된 방법 중 하나는 Anastatica Hierochuntica입니다.

Anastatika Hierochuntica는 1000-2000년 동안 살 수 있는 초본 식물로, 마른 잎은 씨앗을 저장하는 주먹을 쥔 손과 비슷합니다. "Fatma Ana Eli" 또는 "Meryem Ana Eli"로 알려져 있습니다. 나미비아 사막의 마른 공 모양의 이 식물은 비를 맞으면 살아나 주름을 펴서 녹색으로 변합니다. 비가 내린 후, 새로운 가뭄을 통과하기 위해 약간의 물을 저장하는 식물의 잎은 다시 닫히고 건조한 모습을 보입니다.

아나스타티카 히에로춘티카(Anastatica Hierochuntica) 식물은 분만 촉진 효과가 있는 것으로 알려져 있으며 분만 중에 이러한 목적으로 자주 사용됩니다. 출산하는 동안 Anastatica Hierochuntica 식물은 물 한 그릇에 떨어집니다. 식물이 열리면 노동이 더 쉬워지고 아기가 물처럼 흐를 것이라고 믿어집니다.

빈번한 사용에도 불구하고 문헌을 살펴보면 Anastatica Hierochuntica가 출생에 미치는 영향에 대한 연구는 발견되지 않았습니다. 이러한 이유로 Anastatica Hierochuntica가 진통통 및 지속기간에 미치는 영향을 평가하기 위한 연구를 진행하였다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Karatay
      • Konya, Karatay, 칠면조
        • KTO Karatay University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 38~42주에 단태임신,
  • 자연분만을 한 임산부,
  • 건강한 태아를 가진 임산부,
  • 분만 중 난산을 유발할 수 있는 합병증이 없는 임산부,
  • 분만의 첫 단계에서 진통제 및 마취를 받지 않은 임산부,
  • 계획된 자연 분만, 연구 참여를 자원한 임산부

제외 기준:

고위험 임신부, 계획 제왕절개 분만, 만성질환을 가진 임산부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
아나스타티카 히에로춘티카
표본추출 과정에서 연구자는 임신추적을 신청한 여성들을 통해 문의하였고, 어느 정도 포함기준이 있는 산모들에게 연락을 취하였다. 또한 연구원은 연구 계획 및 목표를 설명했습니다. 참가자는 적격성 기준과 연구에 참여할 자격이 있고 참여할 의향이 있는지에 따라 평가되었습니다.
간섭 없음: 대조군
일상적인 관리

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
노동 고통의 심각성
기간: 12 시간
주요 결과에는 VAS로 측정한 진통의 중증도가 포함되었습니다.
12 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
노동의 활성 단계 기간
기간: 12 시간
2차 결과에는 진통의 활성 단계 기간과 분만 2단계가 포함되었습니다. 분만 기간의 길이는 연구원이 분만 및 분만 중 부분 그래프 차트에 기록했습니다.
12 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Hediye KARAKOC, PhD, Karatay University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 18일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 13일

마지막으로 확인됨

2021년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KaratayUNI

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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아나스타티카 히에로춘티카에 대한 임상 시험

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