- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05196841
El efecto de Anastatica Hierochuntica sobre el dolor y la duración del parto
El efecto de Anastatica Hierochuntica sobre el dolor y la duración del parto: un estudio controlado aleatorizado
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los métodos de tratamiento complementarios durante el proceso del parto son terapias de apoyo. Se aplica para satisfacer las necesidades de atención física y psicológica, para ayudar a sobrellevar el dolor durante el parto, para aumentar la calidad de vida de las mujeres embarazadas. Los métodos mente-cuerpo, los métodos médicos alternativos, los métodos de tratamiento de base biológica, los métodos de manipulación y basados en el cuerpo y los métodos de terapia energética se utilizan como métodos de tratamiento complementarios en el trabajo de parto. El enfoque aplicado dentro del alcance de los métodos mente-cuerpo se basa en el principio de revelar la habilidad mental que mejora las funciones corporales. Uno de los métodos aplicados en esta dirección es Anastatica Hierochuntica.
Anastatika Hierochuntica es una planta herbácea que puede vivir entre 1000 y 2000 años, con hojas secas que se asemejan a un puño cerrado en el que almacena sus semillas. Conocida como "Fatma Ana Eli" o "Meryem Ana Eli". Esta planta seca en forma de bola en los desiertos de Namibia cobra vida con la lluvia y se vuelve de color verde al abrir los pliegues. Después de la lluvia, las hojas de la planta, que almacena algo de agua para pasar por un nuevo período de sequía, se cierran nuevamente y toman un aspecto seco.
Se sabe que la planta Anastatica Hierochuntica tiene un efecto facilitador sobre el parto y se usa con frecuencia para este propósito durante el parto. Durante el parto, la planta Anastatica Hierochuntica se deja caer en un recipiente con agua. Se cree que a medida que se abre la planta, el trabajo de parto será más fácil y el bebé fluirá como el agua.
A pesar de su uso frecuente, cuando se examina la literatura, no se han encontrado estudios sobre el efecto de Anastatica Hierochuntica en el parto. Por esta razón, el estudio se realizó para evaluar el efecto de Anastatica Hierochuntica sobre el dolor y la duración del trabajo de parto.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Karatay
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Konya, Karatay, Pavo
- KTO Karatay University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener un embarazo único a las 38-42 semanas,
- Mujeres embarazadas que tuvieron trabajo de parto espontáneo,
- Mujeres embarazadas con un feto sano,
- Mujeres embarazadas sin ninguna complicación que pueda causar distocia durante el trabajo de parto,
- Mujeres embarazadas que no recibieron analgesia y anestesia durante la primera fase del trabajo de parto,
- Parto vaginal planificado, gestantes que se ofrecieron voluntariamente a participar en la investigación
Criterio de exclusión:
gestantes con embarazos de alto riesgo, cesárea planificada, gestantes con enfermedades crónicas
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo experimental
Anastatica Hierochuntica
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Durante el proceso de muestreo, la investigadora indagó a través de las mujeres que solicitan seguimiento del embarazo y contactó a las madres que tenían algún criterio de inclusión.
Además, el investigador describió el plan y los objetivos de la investigación.
Los participantes fueron evaluados en base a los criterios de elegibilidad y si eran elegibles y estaban dispuestos a participar en el estudio.
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Sin intervención: Grupo de control
cuidado de rutina
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Severidad del dolor de parto
Periodo de tiempo: 12 horas
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Los resultados primarios incluyeron la gravedad del dolor de parto que se midió mediante VAS
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12 horas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Duración de la fase activa del trabajo de parto
Periodo de tiempo: 12 horas
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Los resultados secundarios incluyeron la duración de la fase activa del trabajo de parto y la segunda etapa del parto.
El investigador registró la duración de las etapas del parto en la tabla de partograma durante el trabajo de parto y el parto.
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12 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hediye KARAKOC, PhD, Karatay University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KaratayUNI
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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