Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

El efecto de Anastatica Hierochuntica sobre el dolor y la duración del parto

13 de noviembre de 2023 actualizado por: KTO Karatay University

El efecto de Anastatica Hierochuntica sobre el dolor y la duración del parto: un estudio controlado aleatorizado

Pregunta de investigación: ¿La Anastatica Hierochuntica tiene un efecto sobre el dolor y la duración del parto? Métodos: Este estudio se planeó como un estudio experimental controlado aleatorio doble ciego. El estudio se realizó con 60 mujeres embarazadas que fueron aleatorizadas entre febrero de 2019 y noviembre de 2020 en un hospital universitario y privado ubicado en Anatolia, Turquía.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los métodos de tratamiento complementarios durante el proceso del parto son terapias de apoyo. Se aplica para satisfacer las necesidades de atención física y psicológica, para ayudar a sobrellevar el dolor durante el parto, para aumentar la calidad de vida de las mujeres embarazadas. Los métodos mente-cuerpo, los métodos médicos alternativos, los métodos de tratamiento de base biológica, los métodos de manipulación y basados ​​en el cuerpo y los métodos de terapia energética se utilizan como métodos de tratamiento complementarios en el trabajo de parto. El enfoque aplicado dentro del alcance de los métodos mente-cuerpo se basa en el principio de revelar la habilidad mental que mejora las funciones corporales. Uno de los métodos aplicados en esta dirección es Anastatica Hierochuntica.

Anastatika Hierochuntica es una planta herbácea que puede vivir entre 1000 y 2000 años, con hojas secas que se asemejan a un puño cerrado en el que almacena sus semillas. Conocida como "Fatma Ana Eli" o "Meryem Ana Eli". Esta planta seca en forma de bola en los desiertos de Namibia cobra vida con la lluvia y se vuelve de color verde al abrir los pliegues. Después de la lluvia, las hojas de la planta, que almacena algo de agua para pasar por un nuevo período de sequía, se cierran nuevamente y toman un aspecto seco.

Se sabe que la planta Anastatica Hierochuntica tiene un efecto facilitador sobre el parto y se usa con frecuencia para este propósito durante el parto. Durante el parto, la planta Anastatica Hierochuntica se deja caer en un recipiente con agua. Se cree que a medida que se abre la planta, el trabajo de parto será más fácil y el bebé fluirá como el agua.

A pesar de su uso frecuente, cuando se examina la literatura, no se han encontrado estudios sobre el efecto de Anastatica Hierochuntica en el parto. Por esta razón, el estudio se realizó para evaluar el efecto de Anastatica Hierochuntica sobre el dolor y la duración del trabajo de parto.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Karatay
      • Konya, Karatay, Pavo
        • KTO Karatay University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener un embarazo único a las 38-42 semanas,
  • Mujeres embarazadas que tuvieron trabajo de parto espontáneo,
  • Mujeres embarazadas con un feto sano,
  • Mujeres embarazadas sin ninguna complicación que pueda causar distocia durante el trabajo de parto,
  • Mujeres embarazadas que no recibieron analgesia y anestesia durante la primera fase del trabajo de parto,
  • Parto vaginal planificado, gestantes que se ofrecieron voluntariamente a participar en la investigación

Criterio de exclusión:

gestantes con embarazos de alto riesgo, cesárea planificada, gestantes con enfermedades crónicas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo experimental
Anastatica Hierochuntica
Durante el proceso de muestreo, la investigadora indagó a través de las mujeres que solicitan seguimiento del embarazo y contactó a las madres que tenían algún criterio de inclusión. Además, el investigador describió el plan y los objetivos de la investigación. Los participantes fueron evaluados en base a los criterios de elegibilidad y si eran elegibles y estaban dispuestos a participar en el estudio.
Sin intervención: Grupo de control
cuidado de rutina

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Severidad del dolor de parto
Periodo de tiempo: 12 horas
Los resultados primarios incluyeron la gravedad del dolor de parto que se midió mediante VAS
12 horas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Duración de la fase activa del trabajo de parto
Periodo de tiempo: 12 horas
Los resultados secundarios incluyeron la duración de la fase activa del trabajo de parto y la segunda etapa del parto. El investigador registró la duración de las etapas del parto en la tabla de partograma durante el trabajo de parto y el parto.
12 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Hediye KARAKOC, PhD, Karatay University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2020

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de noviembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de enero de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

19 de enero de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de noviembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de noviembre de 2023

Última verificación

1 de noviembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • KaratayUNI

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir