Anastatica Hierochuntica が出産時の痛みと持続時間に及ぼす影響
アナスタティカ・ヒエロチュンティカが出産時の痛みと持続時間に及ぼす影響:無作為対照研究
調査の概要
詳細な説明
出産過程における補完的な治療法は支持療法です。 妊娠中の女性の生活の質を向上させるために、出産時の痛みに対処するのを助けるために、身体的および心理的なケアのニーズを満たすために適用されます. 分娩中の補完的な治療法として、心身法、代替医療法、生物学に基づく治療法、手技と身体に基づく方法、およびエネルギー療法が使用されます。 心身法の範囲内で適用される焦点は、身体機能を改善する精神的スキルを明らかにするという原則に基づいています。 この方向に適用される方法の 1 つは Anastatica Hierochuntica です。
Anastatika Hierochuntica は 1000 年から 2000 年生きることができる草本植物で、乾燥した葉はこぶしで閉じた手に似ており、その中に種子を保存します。 「Fatma Ana Eli」または「Meryem Ana Eli」として知られています。 ナミビアの砂漠にあるこの乾いた球形の植物は、雨の中で生き返り、ひだが開いて緑色に変わります. 雨が降った後、新しい干ばつ期を通過するためにいくらかの水を蓄える植物の葉は再び閉じて乾燥した外観になります.
植物 Anastatica Hierochuntica は分娩を促進する効果があることが知られており、分娩中にこの目的のために頻繁に使用されます。 出産時に、アナスタティカ ヒエロチュンティカの植物を水の入ったボウルに落とします。 植物が開くと、陣痛が楽になり、赤ちゃんが水のように流れると信じられています。
頻繁に使用されているにもかかわらず、文献を調べると、出生に対するアナスタティカ ヒエロチュンティカの影響に関する研究は見つかっていません。 このため、アナスタティカ ヒエロチュンティカの陣痛と持続時間に対する効果を評価するために研究が行われました。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Karatay
-
Konya、Karatay、七面鳥
- KTO Karatay University
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 38~42週の単胎妊娠で、
- 自然分娩をした妊婦、
- 胎児が健康な妊婦、
- 分娩中に難産を引き起こす可能性のある合併症のない妊婦、
- 分娩の最初の段階で鎮痛と麻酔を受けなかった妊婦、
- 研究に自発的に参加した計画的な経膣分娩、妊娠中の女性
除外基準:
ハイリスク妊婦、計画帝王切開、慢性疾患妊婦
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
実験的:実験グループ
アナスタティカ・ヒエロチュンティカ
|
サンプリングの過程で、研究者は妊娠のフォローアップを申請する女性を通じて質問し、いくつかの選択基準を持つ母親に連絡を取った.
また、研究者は研究計画と目的を概説した。
参加者は、適格基準に基づいて評価され、適格で研究に参加する意思があるかどうかが評価されました。
|
介入なし:対照群
日常のお手入れ
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
陣痛の重症度
時間枠:12時間
|
主な結果には、VAS によって測定された陣痛の重症度が含まれていました。
|
12時間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
分娩の活動期の期間
時間枠:12時間
|
副次的な結果には、分娩の活動期と分娩の第 2 段階の期間が含まれていました。
分娩段階の長さは、研究者によって分娩および出産中にパトグラフチャートに記録されました。
|
12時間
|
協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Hediye KARAKOC, PhD、Karatay University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
陣痛の臨床試験
-
Dexa Medica Group完了