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L'effet d'Anastatica Hierochuntica sur la douleur et la durée de l'accouchement

13 novembre 2023 mis à jour par: KTO Karatay University

L'effet d'Anastatica Hierochuntica sur la douleur et la durée de l'accouchement : une étude contrôlée randomisée

Question de recherche : L'Anastatica Hierochuntica a-t-elle un effet sur la douleur et la durée du travail ? Méthodes : Cette étude a été planifiée comme une étude expérimentale contrôlée randomisée en double aveugle. L'étude a été menée auprès de 60 femmes enceintes randomisées entre février 2019 et novembre 2020 dans un hôpital universitaire et privé situé en Anatolie, en Turquie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Les méthodes de traitement complémentaires pendant le processus d'accouchement sont des thérapies de soutien. Elle est appliquée pour répondre aux besoins de soins physiques et psychologiques, pour aider à faire face aux douleurs lors de l'accouchement, pour augmenter la qualité de vie des femmes enceintes. Les méthodes corps-esprit, les méthodes médicales alternatives, les méthodes de traitement basées sur la biologie, les méthodes de manipulation et basées sur le corps et les méthodes de thérapie énergétique sont utilisées comme méthodes de traitement complémentaires pendant le travail. L'accent appliqué dans le cadre des méthodes corps-esprit est basé sur le principe de révéler la compétence mentale qui améliore les fonctions corporelles. L'une des méthodes appliquées dans ce sens est Anastatica Hierochuntica.

Anastatika Hierochuntica est une plante herbacée qui peut vivre 1000-2000 ans, avec des feuilles sèches ressemblant à une main fermée dans laquelle elle stocke ses graines. Connue sous le nom de "Fatma Ana Eli" ou "Meryem Ana Eli". Cette plante sèche en forme de boule dans les déserts de Namibie s'anime sous la pluie et prend une couleur verte en ouvrant les plis. Après la pluie, les feuilles de la plante, qui emmagasine de l'eau pour traverser une nouvelle période de sécheresse, se referment et prennent un aspect sec.

La plante Anastatica Hierochuntica est connue pour avoir un effet facilitateur sur le travail et est fréquemment utilisée à cette fin pendant le travail. Pendant l'accouchement, la plante Anastatica Hierochuntica est déposée dans un bol d'eau. On pense qu'à mesure que l'usine s'ouvre, le travail sera plus facile et le bébé coulera comme de l'eau.

Malgré son utilisation fréquente, lorsque la littérature est examinée, aucune étude n'a été trouvée sur l'effet d'Anastatica Hierochuntica sur la naissance. Pour cette raison, l'étude a été menée pour évaluer l'effet d'Anastatica Hierochuntica sur la douleur et la durée du travail.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Karatay
      • Konya, Karatay, Turquie
        • KTO Karatay University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir une grossesse unique à 38-42 semaines,
  • Les femmes enceintes qui ont eu un travail spontané,
  • Les femmes enceintes avec un fœtus en bonne santé,
  • Les femmes enceintes sans aucune complication pouvant entraîner une dystocie pendant le travail,
  • Les femmes enceintes qui n'ont pas reçu d'analgésie et d'anesthésie pendant la première phase du travail,
  • Accouchement vaginal planifié, femmes enceintes volontaires pour participer à la recherche

Critère d'exclusion:

femmes enceintes avec des grossesses à haut risque, Accouchement par césarienne planifiée, femmes enceintes avec des maladies chroniques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental
Anastatica Hierochuntica
Au cours du processus d'échantillonnage, la chercheuse s'est renseignée auprès des femmes qui demandent un suivi de grossesse et a contacté les mères qui avaient des critères d'inclusion. De plus, le chercheur a décrit le plan de recherche et les objectifs. Les participants ont été évalués sur la base des critères d'éligibilité et, s'ils étaient éligibles et disposés à participer à l'étude.
Aucune intervention: Groupe de contrôle
soins de routine

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sévérité de la douleur du travail
Délai: 12 heures
Les critères de jugement principaux comprenaient la sévérité de la douleur du travail mesurée par l'EVA
12 heures

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Durée de la phase active du travail
Délai: 12 heures
Les critères de jugement secondaires comprenaient la durée de la phase active du travail et la deuxième étape de l'accouchement. La durée des étapes de l'accouchement a été enregistrée dans le diagramme partogramme pendant le travail et l'accouchement par le chercheur.
12 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hediye KARAKOC, PhD, Karatay University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2020

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 novembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 janvier 2022

Première publication (Réel)

19 janvier 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • KaratayUNI

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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