Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die Wirkung von Anastatica Hierochuntica auf Geburtsschmerz und Geburtsdauer

13. November 2023 aktualisiert von: KTO Karatay University

Die Wirkung von Anastatica Hierochuntica auf Geburtsschmerz und Geburtsdauer: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Forschungsfrage: Hat Anastatica Hierochuntica einen Einfluss auf Wehenschmerz und Wehendauer? Methoden: Diese Studie wurde als doppelblinde, randomisierte, kontrollierte experimentelle Studie geplant. Die Studie wurde mit 60 schwangeren Frauen durchgeführt, die zwischen Februar 2019 und November 2020 an einer Universität und einem privaten Krankenhaus in Anatolien, Türkei, randomisiert wurden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Komplementäre Behandlungsmethoden während des Geburtsvorgangs sind unterstützende Therapien. Es wird angewendet, um den körperlichen und psychischen Pflegebedarf zu decken, Schmerzen bei der Geburt zu bewältigen und die Lebensqualität schwangerer Frauen zu steigern. Als komplementäre Behandlungsmethoden in der Geburt werden Mind-Body-Methoden, alternativmedizinische Methoden, biologisch basierte Behandlungsmethoden, manipulative und körperbasierte Methoden und energetische Therapiemethoden eingesetzt. Der im Rahmen der Mind-Body-Methoden angewandte Fokus basiert auf dem Prinzip, die mentalen Fähigkeiten aufzudecken, die die Körperfunktionen verbessern. Eine der in dieser Richtung angewandten Methoden ist Anastatica Hierochuntica.

Anastatika Hierochuntica ist eine krautige Pflanze, die 1000-2000 Jahre alt werden kann, mit trockenen Blättern, die einer faustgeschlossenen Hand ähneln, in der sie ihre Samen aufbewahrt. Bekannt als "Fatma Ana Eli" oder "Meryem Ana Eli". Diese trockene, kugelförmige Pflanze in den Wüsten Namibias wird im Regen lebendig und verfärbt sich grün, wenn sie die Falten öffnet. Nach dem Regen schließen sich die Blätter der Pflanze, die etwas Wasser speichert, um eine neue Dürreperiode zu überstehen, wieder und nehmen ein trockenes Aussehen an.

Die Pflanze Anastatica Hierochuntica ist für ihre wehenfördernde Wirkung bekannt und wird zu diesem Zweck häufig während der Wehen eingesetzt. Während der Geburt wird die Anastatica Hierochuntica-Pflanze in eine Schüssel mit Wasser fallen gelassen. Es wird angenommen, dass die Wehen leichter werden und das Baby wie Wasser fließen wird, wenn sich die Pflanze öffnet.

Trotz der häufigen Anwendung wurden bei Durchsicht der Literatur keine Studien zur Wirkung von Anastatica Hierochuntica auf die Geburt gefunden. Aus diesem Grund wurde die Studie durchgeführt, um die Wirkung von Anastatica Hierochuntica auf Wehenschmerz und Wehendauer zu bewerten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Karatay
      • Konya, Karatay, Truthahn
        • KTO Karatay University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eine Einlingsschwangerschaft nach 38-42 Wochen haben,
  • Schwangere mit spontanen Wehen,
  • Schwangere mit gesundem Fötus,
  • Schwangere Frauen ohne Komplikationen, die während der Wehen Dystokie verursachen können,
  • Schwangere Frauen, die während der ersten Wehenphase keine Analgesie und Anästhesie erhalten haben,
  • Geplante vaginale Entbindung, schwangere Frauen, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie bereit erklärt haben

Ausschlusskriterien:

Schwangere mit Risikoschwangerschaften, Geplanter Kaiserschnitt, Schwangere mit chronischen Erkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelle Gruppe
Anastatica Hierochuntica
Verhalten: Anastatica Hierochuntica
Während des Stichprobenverfahrens erkundigte sich die Forscherin bei Frauen, die eine Schwangerschaftsnachsorge beantragten, und kontaktierte die Mütter, die einige Einschlusskriterien hatten. Außerdem skizzierte der Forscher den Forschungsplan und die Ziele. Die Teilnehmer wurden auf der Grundlage der Eignungskriterien und ihrer Eignung und Bereitschaft zur Teilnahme an der Studie bewertet.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
routinemäßige Pflege

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schwere der Wehen
Zeitfenster: 12 Stunden
Zu den primären Endpunkten gehörte die Schwere der Wehenschmerzen, die durch VAS gemessen wurde
12 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dauer der aktiven Wehenphase
Zeitfenster: 12 Stunden
Die sekundären Ergebnisse umfassten die Dauer der aktiven Wehenphase und der zweiten Entbindungsphase. Die Länge der Entbindungsstadien wurde während der Wehen und der Geburt von der Forscherin in der Partographenkarte aufgezeichnet.
12 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

KTO Karatay University

Ermittler

  • Hauptermittler: Hediye KARAKOC, PhD, Karatay University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. November 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Januar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Januar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. November 2023

Zuletzt verifiziert

1. November 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KaratayUNI

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Wehen

Klinische Studien zur Anastatica Hierochuntica

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Canada

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren