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严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 (SARS-COV-2) 患者的严重程度标志物(CD177、S100A8 和 S100A12)

2022年1月20日 更新者:Mai Hamdy Hamed、Sohag University

Covid 19 患者的严重程度标志

感染covid-19的患者会出现一系列临床表现,包括发热、咳嗽、肌痛或乏力、呼吸困难,甚至出现急性呼吸窘迫综合征(ARDS)、急性心脏损伤和继发感染,大量重症患者不得不入院到重症监护病房(ICU)

COVID 19 的标志之一是细胞因子风暴,它主要引发肺炎,然后引发全身炎症。 除了病毒核酸分析阳性和典型的肺部CT表现(双侧分布的斑片状阴影和磨玻璃影)外,大多数个体患者还表现出多种免疫学和生物学标志物的变化。 CD177 是临床上最重要的中性粒细胞同种抗原之一,因为:i) 它是代表中性粒细胞活化的中性粒细胞特异性标志物,ii) 它是患者中分化程度最高的表达基因,并且 iii) 可以在血清,使其用作临床适用的标记物。 它在中性粒细胞、中性粒细胞后幼粒细胞和骨髓细胞上表达。 鉴于中性粒细胞激活途径在 COVID-19 患者聚集中的作用,中性粒细胞激活特征可能作为疾病演变的可靠标志物。

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

介入性

注册 (预期的)

90

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:abeer s mohamed, professor

学习地点

      • Sohag、埃及
        • 招聘中
        • Sohag University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • COVID 19 住院患者(通过 RT-PCR 诊断)

排除标准:

  • 年龄在 18 岁以下和 80 岁以上。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:控制组
健康对照组
实时聚合酶链反应
有源比较器:ICU COVID 19 名患者
实时聚合酶链反应
有源比较器:非 ICU covid 19 名患者
实时聚合酶链反应

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
严重呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-COV-2) 患者的严重程度标志物 (CD177)
大体时间:一年

- 通过 RT-PCR 和 ELISA 测量 CD 177 的基因表达。

通过 RT-PCR 和 ELISA 测量 CD 177 的基因表达。

一年
严重呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-COV-2) 患者的严重程度标志物 (S100A8&S100A12)
大体时间:一年
通过 ELISA 测量 S100A8 和 S100A12 的水平。
一年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年12月15日

初级完成 (预期的)

2022年12月1日

研究完成 (预期的)

2022年12月1日

研究注册日期

首次提交

2022年1月3日

首先提交符合 QC 标准的

2022年1月20日

首次发布 (实际的)

2022年1月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年1月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年1月20日

最后验证

2022年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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