Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vaikeusasteen merkit (CD177, S100A8 & S100A12) vakavan akuutin hengitystieoireyhtymän koronavirus 2 (SARS-COV-2) -potilailla

torstai 20. tammikuuta 2022 päivittänyt: Mai Hamdy Hamed, Sohag University

Covid 19 -potilaiden vakavuuden merkit

Covid-19-tartunnan saaneilla potilailla on useita kliinisiä oireita, kuten kuumetta, yskää, lihaskipua tai väsymystä, hengenahdistusta, jopa akuuttia hengitysvaikeusoireyhtymää (ARDS), akuuttia sydänvauriota ja sekundaarista infektiota, ja monia vaikeita potilaita jouduttiin ottamaan hoitoon. teho-osastolle (ICU)

Yksi COVID 19:n tunnusmerkeistä on sytokiinimyrsky, joka aiheuttaa ensisijaisesti keuhkokuumeen, jota seuraa systeeminen tulehdus. Positiivisen virusnukleiinihappoanalyysin ja edustavien keuhkojen CT-löydösten (haittavarjojen kahdenvälinen jakautuminen ja lasihiotteen opasiteetti) lisäksi useimmat yksittäiset potilaat osoittivat muutoksia useissa immunologisissa ja biologisissa markkereissa . CD177, joka on yksi kliinisesti tärkeimmistä neutrofiilien alloantigeeneistä, koska: i) se on neutrofiilispesifinen markkeri, joka edustaa neutrofiilien aktivaatiota, ii) se oli eniten erilaistunut ilmentynyt geeni potilailla ja iii) proteiini voidaan mitata seerumia, joten sen käyttö markkerina on kliinisesti käyttökelpoista. Se ilmentyy neutrofiileissä, neutrofiilisissä metamyelosyyteissä ja myelosyyteissä. Ottaen huomioon neutrofiilien aktivaatioreitin panoksen COVID-19-potilaiden ryhmittymiseen, neutrofiilien aktivointiominaisuudet voisivat toimia mahdollisina luotettavina taudin evoluution merkkiaineina.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: abeer s mohamed, professor

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Sohag, Egypti
        • Rekrytointi
        • Sohag university Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • COVID 19 -potilaat sairaalahoidossa (diagnoosoitu RT-PCR:llä)

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikäraja alle 18 vuotta ja yli 80 vuotta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: kontrolliryhmä
Terve kontrolliryhmä
Diagnostinen testi: reaaliaikainen PCR
reaaliaikainen PCR
Active Comparator: ICU COVID 19 -potilaat
Diagnostinen testi: reaaliaikainen PCR
reaaliaikainen PCR
Active Comparator: COVID 19 -potilaat, jotka eivät ole tehohoitoyksikössä
Diagnostinen testi: reaaliaikainen PCR
reaaliaikainen PCR

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vaikeusasteen (CD177) markkerit vakavaa hengitystieoireyhtymää koronavirus 2 (SARS-COV-2) sairastavilla potilailla
Aikaikkuna: yksi vuosi

- CD 177:n geeniekspression mittaaminen RT-PCR:llä ja myös ELISA:lla.

CD 177:n geeniekspression mittaaminen RT-PCR:llä ja myös ELISA:lla.
yksi vuosi
Vaikeusasteen markkerit (S100A8&S100A12) vakavaa hengitystieoireyhtymää koronavirus 2 (SARS-COV-2) sairastavilla potilailla
Aikaikkuna: yksi vuosi
S100A8- ja S100A12-tason mittaus ELISA:lla.
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sohag University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 15. joulukuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 3. tammikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. tammikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 21. tammikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 21. tammikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. tammikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Soh-Med-21-11-22

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COVID-19

Kliiniset tutkimukset reaaliaikainen PCR

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Australia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa