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重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2(SARS-COV-2) 患者における重症度マーカー (CD177、S100A8 &S100A12)

2022年1月20日 更新者：Mai Hamdy Hamed、Sohag University

新型コロナウイルス感染症患者の重症度マーカー

covid-19 に感染した患者には、発熱、咳、筋肉痛や倦怠感、呼吸困難、さらには急性呼吸窮迫症候群（ARDS）、急性心損傷、二次感染などの一連の臨床症状が現れ、多くの重症患者が入院する必要がありました。集中治療室（ICU）へ

COVID 19 の特徴の 1 つは、主に肺炎を引き起こし、続いて全身性炎症を引き起こすサイトカインストームです。 陽性のウイルス核酸分析と代表的な肺CT所見（斑状影とスリガラス状不透明の両側分布）のほかに、ほとんどの個々の患者はいくつかの免疫学的および生物学的マーカーの変化を示した。 CD177 は臨床的に最も重要な好中球同種異系抗原の 1 つです。その理由は、i) CD177 は好中球活性化を代表する好中球特異的マーカーであること、ii) 患者において最も高度に分化した発現遺伝子であること、および iii) このタンパク質は体内で測定できることです。血清をマーカーとして臨床応用できるようになります。 それは、好中球、好中球性後骨髄球、および骨髄球で発現されます。 新型コロナウイルス感染症患者のクラスター化における好中球活性化経路の寄与を考慮すると、好中球活性化の特徴は、疾患進行の信頼できるマーカーとして機能する可能性があります。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (予想される)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：abeer s mohamed, professor

研究場所

  • エジプト
      • Sohag、エジプト
        • 募集
        • Sohag University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 新型コロナウイルス感染症入院患者（RT-PCRにより診断）

除外基準:

  • 年齢は18歳未満、80歳以上。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：診断
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：対照群
健康な対照群
診断テスト：リアルタイムPCR
リアルタイムPCR
アクティブコンパレータ：ICU 新型コロナウイルス感染症 19 患者
診断テスト：リアルタイムPCR
リアルタイムPCR
アクティブコンパレータ：ICU以外の新型コロナウイルス感染症19患者
診断テスト：リアルタイムPCR
リアルタイムPCR

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
シーバー呼吸器症候群コロナウイルス 2 (SARS-COV-2) 患者の重症度マーカー (CD177)
時間枠：1年

- RT-PCRおよびELISAによるCD177の遺伝子発現の測定。

RT-PCR および ELISA による CD177 の遺伝子発現の測定。
1年
サーバー呼吸器症候群コロナウイルス 2 (SARS-COV-2) 患者の重症度マーカー (S100A8&S100A12)
時間枠：1年
ELISAによるS100A8およびS100A12のレベルの測定。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Sohag University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年12月15日

一次修了 (予想される)

2022年12月1日

研究の完了 (予想される)

2022年12月1日

試験登録日

最初に提出

2022年1月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月20日

最初の投稿 (実際)

2022年1月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年1月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年1月20日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Soh-Med-21-11-22

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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