이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

중증급성호흡기증후군 코로나바이러스 2(SARS-COV-2) 환자의 중증도 마커(CD177,S100A8 &S100A12)

2022년 1월 20일 업데이트: Mai Hamdy Hamed, Sohag University

Covid 19 환자의 중증도 마커

코로나19에 감염된 환자는 발열, 기침, 근육통이나 피로감, 호흡곤란, 심지어 급성호흡곤란증후군(ARDS), 급성심장손상, 2차 감염 등 일련의 임상 증상을 보이며 중증 환자가 많이 입원해야 했다. 중환자실(ICU)로

COVID 19의 특징 중 하나는 주로 폐렴에 이어 전신 염증을 유발하는 사이토카인 폭풍입니다. 양성 바이러스 핵산 분석 및 대표적인 폐 CT 소견(양쪽 분포의 누덕누덕한 그림자 및 젖빛 유리 혼탁도) 외에, 대부분의 개별 환자는 여러 면역학적 및 생물학적 마커의 변화를 보였다. 임상적으로 가장 중요한 호중구 동종항원 중 하나인 CD177은 i) 호중구 활성화를 나타내는 호중구 특이적 마커이고, ii) 환자에서 가장 많이 분화된 발현 유전자이며, iii) 단백질은 임상적으로 적용 가능한 마커로 사용하는 혈청. 그것은 호중구, 호중구 후골수 세포 및 골수 세포에서 발현됩니다. COVID-19 환자의 클러스터링에서 호중구 활성화 경로의 기여를 고려할 때, 호중구 활성화 기능은 질병 진화의 가능한 신뢰할 수 있는 마커로 작용할 수 있습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: abeer s mohamed, professor

연구 장소

  • 이집트
      • Sohag, 이집트
        • 모병
        • Sohag University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 코로나19 입원환자(RT-PCR로 진단)

제외 기준:

  • 18세 미만 80세 이상.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 대조군
건강한 대조군
진단 검사: 실시간 PCR
실시간 PCR
활성 비교기: ICU COVID 19 환자
진단 검사: 실시간 PCR
실시간 PCR
활성 비교기: 비 ICU covid 19 환자
진단 검사: 실시간 PCR
실시간 PCR

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중증도 마커(CD177) 중증 호흡기 증후군 코로나바이러스 2(SARS-COV-2) 환자
기간: 1년

- RT-PCR 및 ELISA에 의해 CD 177에 대한 유전자 발현 측정.

RT-PCR 및 ELISA로 CD 177의 유전자 발현을 측정합니다.
1년
Sever 호흡기 증후군 코로나바이러스 2(SARS-COV-2) 환자의 중증도 마커(S100A8&S100A12)
기간: 1년
ELISA로 S100A8 및 S100A12의 레벨을 측정합니다.
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sohag University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 12월 15일

기본 완료 (예상)

2022년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 20일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 20일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Soh-Med-21-11-22

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

코로나바이러스감염증-19 : 코로나19에 대한 임상 시험

실시간 PCR에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Panama

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다