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腹腔内灾难的直接腹膜复苏

2022年1月13日 更新者:Kartik Prabhakaran、New York Medical College
这是一项回顾性研究。 出现外伤性或普通外科急症、接受剖腹探查术、开腹管理并在标准复苏之外接受直接腹膜复苏的患者将被视为符合收集数据的标准。

研究概览

详细说明

由于从不同设施转移的大量患者患有困难的腹内病变,而且韦斯特切斯特医疗中心的病例混合指数很高,我们看到许多患者需要再次手术和开腹治疗。 自 2020 年 7 月 1 日以来,除了标准静脉输液外,我们还对所有接受开腹手术的患者使用 DPR,现在它已成为我们设施的标准护理。 我们计划收集自 2020 年 7 月 1 日至 2022 年 6 月 30 日以来接受 DRP 的所有合格受试者的数据。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

108

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • New York
      • Valhalla、New York、美国、10595
        • 招聘中
        • New York Medical College
        • 接触:
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Kartik Prabhakaran, MD
        • 副研究员:
          • Rifat Latifi, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

18 岁及以上的成年患者,如果出现外伤或普通外科急症并接受剖腹探查术,除了标准复苏外还接受开腹管理并接受 DPR,将被视为符合研究标准。

描述

纳入标准:

  • 18 岁或以上的成年患者。
  • 通过剖腹手术接受急诊腹部手术并在我们机构的指标程序期间进行开放式腹部管理的外伤或普通外科患者。
  • 如果患者需要继续进行开腹管理,则转移到我们机构且已经开腹的患者也符合条件。

排除标准:

  • <18 岁的患者被排除在外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
术后效果
大体时间:在整个住院期间和出院后 30 天。
腹腔内感染和其他并发症
在整个住院期间和出院后 30 天。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
住院时间
大体时间:出院后 30 天。
包括 ICU 住院时间、呼吸机使用天数和死亡率。
出院后 30 天。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Kartik Prabhakaran, MD、New York Medical College

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年12月16日

初级完成 (预期的)

2022年6月30日

研究完成 (预期的)

2023年6月1日

研究注册日期

首次提交

2021年12月28日

首先提交符合 QC 标准的

2022年1月13日

首次发布 (实际的)

2022年1月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年1月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年1月13日

最后验证

2022年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 14677

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

目前没有计划

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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