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激励冥想应用习惯的形成

2022年11月21日 更新者:Arizona State University

超过 75% 的美国成年人报告说压力很大,导致重大的健康和经济成本。 移动冥想应用程序是一种可行、有效且可扩展的自我管理压力策略,它正在迅速普及,因此是改善公众健康的关键工具。 然而,现有的用于建立持久的移动健康应用程序依从性的干预策略在很大程度上是不成功的。 因此,需要替代策略来将那些发起冥想的人(即新的付费用户)转移到移动冥想应用程序。 研究人员建议综合来自心理学和行为经济学的基于理论和证据的干预方法,以测试使用可扩展的 Calm 应用程序建立持久坚持冥想的新组合策略。

本研究的目的是评估锚定策略与实用实物奖励相结合的使用,以确定通过移动应用程序建立持久冥想习惯的最佳策略。 研究人员旨在评估新的付费自发 Calm 订阅者对每天 10 分钟 Calm 处方的依从性;调查锚定计划依从性对坚持坚持 Calm 处方的中介作用;并估计冥想坚持与压力之间的动态关系。 研究人员假设,使用锚定策略并结合实用的实物奖励的参与者比控制条件更有可能坚持冷静处方,在参与锚定加上时间视情况而定的奖励干预的参与者中观察到更高的依从性;更多地坚持锚定计划将导致更高的坚持持久性;更大程度的压力减轻将与研究组中更持久的冥想坚持有关。

调查人员的目标是招募 N=555 个新的、自发付费的 Calm 订阅者。 参与者将被随机分配到三组中的一组,每组 185 名参与者:锚定加上以锚定计划遵守为条件的实物奖励;锚定加实物奖励以一天中任何时间的冥想为条件;和通常的平静控制条件,没有实物奖励。

研究概览

详细说明

美国成年人普遍存在压力,并为此付出了巨大的健康和经济代价。 超过 75% 的美国成年人表示压力很大。 由于旷工、事故、生产力下降、员工流失以及直接的医疗、法律和保险费用,压力每年给美国造成 3000 亿美元的损失。 迫切需要可访问、有效且可扩展的策略来管理压力。 本研究采用可扩展的循证心理健康移动应用程序。

移动冥想应用程序是一种可行、有效且可扩展的自我管理压力策略,它正在迅速普及,因此是改善公众健康的关键工具。 鉴于智能手机无处不在,移动健康应用程序是远程提供健康行为方案(如冥想)的理想平台,因为它们可以克服几个重要的障碍,如成本和访问受限,这些通常由面对面的程序报告。 然而,大多数开始使用移动冥想应用程序的人并没有坚持冥想,因此可能无法获得相应的心理健康益处。 最近实施基于应用程序的冥想的研究观察到不同人群的显着辍学率和低依从率。 在美国成年人的一般样本中,辍学率从 54% 到 77% 不等。 即使研究参与者没有正式退出,坚持基于应用程序的冥想干预的比例也可能低至 24%。

用于建立持久的移动健康应用程序依从性的现有干预策略在很大程度上是不成功的。 目前,对于如何让用户坚持使用移动健康应用程序知之甚少。 较高的辍学率和对移动健康应用程序的低依从性表明存在参与的个人障碍。 拟议的社会认知干预策略侧重于增强处理障碍的自我效能、增加动力和重申执行某种行为的长期好处,但迄今为止,这些策略在很大程度上未能成功建立持久的健康行为。 因此,需要替代策略来将那些发起冥想的人(即移动冥想应用程序的新付费用户)从准备或行动转移到维护。 研究人员建议综合来自心理学和行为经济学的基于理论和证据的干预方法,以测试使用可扩展的 Calm 应用程序建立持久坚持冥想的新组合策略。

锚定是一种基于理论的策略,用于建立持久的习惯,但许多参与者需要额外的支持才能坚持这种方法。 心理学家已经表明,重复执行一种行为以响应相同的刺激或提示可以建立一种可以长期坚持的习惯,即超过六个月,而无需或几乎不需要认知努力。 通过这种“依赖于上下文的重复”,反射性或无意识地暴露于刺激会触发行为的开始。 这样,行为控制就委托给了外部刺激,从而减少了对个体注意力和记忆过程的需求。 已发现此类外部刺激可以支持许多持久的健康习惯,例如高度服药依从性、体育锻炼、减少久坐、健康洗手、牙齿卫生和饮食习惯。

对行为的时间和背景无条件的传统外部奖励可以成功地启动健康行为,但这些行为在奖励撤回后很少持续。 行为经济学理论预测,短期奖励会增加一个人执行目标行为的动机,而行为表现的短期增加会增加一个人的效用或从继续该行为中感知到的好处,从而形成一种习惯。 实物奖励的使用,例如 Calm 商品等应用品牌奖品,通常被发现比金钱奖励更能有效地增加动力。 然而,使用奖励(通常是经济激励)的行为经济学文献的发现表明,只有在广泛的健康行为(例如身体活动、减肥和服药依从性)中启动行为改善才会成功,但在维持方面缺乏成功奖励取消后的健康行为。 重要的是,这些研究都为有针对性的健康行为提供了奖励,而不以执行行为的时间和背景为条件。 在评估取消奖励后健康行为持续性的研究中,几乎总是发现行为恢复到基线水平。

时间相关的奖励可能是将奖励的短期效果与习惯的长期效果相结合的关键。 对行为的时间和背景无条件的传统奖励缺乏长期有效性的一种建议解释是奖励挤出了动机。 然而,一项对健康行为干预的系统评价发现,奖励增加了健康行为的动机。 一项研究发现奖励对服药依从性的激励增加,并且还确定了一个子集,在奖励被取消后仍然坚持服药的高依从性:每天服用药物时使用一致刺激或提示的参与者。 这一观察与习惯的心理学理论相结合,为以锚定计划绩效为条件的奖励的新颖用途提供了信息,以建立持久的冥想坚持。 为锚定计划绩效实施奖励的一种方法是使用“时间视情况”奖励,这些奖励以执行目标行为为条件,与计划的锚点(即现有例程)预计每天发生的时间大致相同。

因此,拟议的干预措施将在两种情况下测试锚定与实用实物奖励的结合:a)以一天中的任何时间进行冥想为条件,以及 b)以锚定计划的遵守为条件,两者都与不使用其他策略的 Calm 相比,以确定使用移动应用程序建立持久冥想习惯的最佳策略。

研究目标 目标 1:评估 555 名新的、自发付费的 Calm 订户在 16 周内对每天 10 分钟 Calm 处方的依从性。 H1.1: 在 8 周的随访期内,与通常的 Calm 条件相比,干预组的参与者将更有可能坚持 10 分钟/天的 Calm 处方。 H1.2:此外,与接受与冥想相关的实用实物奖励的参与者相比,接受与锚定计划绩效相关的实用实物奖励的参与者在一天中的任何时间都会有更持久的坚持。

目标 2:调查 8 周干预期间锚定计划依从性对坚持坚持 Calm 处方的中介作用。 H2.1:在干预期间更好地遵守参与者的锚定计划将导致在 8 周的后续行动中更高的坚持持久性。

目标 3:估计冥想坚持与压力之间的动态关系。 H3.1:更大程度的压力减轻将与研究组中更持久的冥想坚持有关。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

597

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Arizona
      • Phoenix、Arizona、美国、85004
        • Arizona State University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 至少 18 岁
  • 新的 Calm 订阅者(购买了至少 1 年的会员资格)
  • 能够阅读/理解英语
  • 每天都可以使用智能手机
  • 居住在美国或美国领土
  • 愿意被随机化
  • 感知压力量表得分大于或等于 15

排除标准:

  • 过去六个月内每月冥想时间大于或等于 60 分钟

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:AC+ARWDC
规定的 Calm 用法 = 每天 10 分钟;启动任何可用冥想的个性化锚定计划;干预期间的每周短信提醒,以加强他们锚定计划的使用;只有当他们在 8 周的干预期内每 2 周(即 14 天)中至少有 8 天使用他们的锚定计划进行冥想(即有资格获得 4 个奖品)时,才会获得实物奖励;完成基线、第 8 周和第 16 周调查的 20 美元奖励
参与者可以将 Calm 应用程序下载到他们的智能手机上,以在干预期间访问冥想和其他 Calm 应用程序功能。 AC+ARwdC 小组的参与者将观看一段视频,其中包含有关研究、条件奖励以及如何为他们的冥想习惯制定锚定计划的信息。 干预期间将发送每周短信提醒,以加强锚定计划的使用。 AC+ARwdC 组的参与者将获得奖励,以鼓励他们在干预期间使用锚定计划并完成基线、干预后和后续调查。
实验性的:AC+RwdC
规定的 Calm 用法 = 每天 10 分钟;启动任何可用冥想的个性化锚定计划;干预期间的每周短信提醒,以加强他们锚定计划的使用;如果他们在 8 周的干预期内每 2 周(即 14 天)至少冥想 8 天(即有资格获得 4 个奖品),将获得实物奖励;完成基线、第 8 周和第 16 周调查的 20 美元奖励
参与者可以将 Calm 应用程序下载到他们的智能手机上,以在干预期间访问冥想和其他 Calm 应用程序功能。 AC+RwdC 组的参与者将观看一段视频,其中包含有关研究、有条件​​奖励以及如何为他们的冥想习惯制定锚定计划的信息。 干预期间将发送每周短信提醒,以加强锚定计划的使用。 AC+RwdC 组的参与者将获得奖励,在干预期间进行冥想,并完成基线、干预后和后续调查。
有源比较器:通常的冷静控制(UC)
规定的 Calm 用法 = 每天 10 分钟;启动任何可用冥想的个性化锚定计划;完成基线、第 8 周和第 16 周调查的 20 美元奖励
参与者可以将 Calm 应用程序下载到他们的智能手机上,以在干预期间访问冥想和其他 Calm 应用程序功能。 UC 组的参与者将观看一段视频,其中包含有关该研究的信息以及如何为他们的冥想习惯制定锚定计划。 UC 组的参与者将获得完成基线、干预后和后续调查的奖励。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
第 1-8 周的平均依从性
大体时间:从基线到干预后的变化(第 8 周)
第 1-8 周的平均坚持持续性将使用研究第 1-8 周的 Calm 应用程序使用数据进行测量,这些数据从 Calm 信息学团队(在参与者许可的情况下)检索。 平均依从性以每周进行任何冥想的天数百分比来衡量。
从基线到干预后的变化(第 8 周)
第 8-16 周的平均依从性
大体时间:从干预后(第 8 周)到随访(第 16 周)的变化
第 8-16 周的平均依从性持久性将使用研究第 8-16 周的 Calm 应用程序使用数据进行测量,这些数据是从 Calm 信息学团队(在参与者许可的情况下)检索的。 平均依从性以每周进行任何冥想的天数百分比来衡量。
从干预后(第 8 周)到随访(第 16 周)的变化

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
压力
大体时间:从基线到干预后(第 8 周)到随访(第 16 周)的变化
压力将使用感知压力量表进行测量。 PSS-10 的分数范围为 0-40,分数越高表示压力越大。
从基线到干预后(第 8 周)到随访(第 16 周)的变化
焦虑
大体时间:从基线到干预后(第 8 周)到随访(第 16 周)的变化
焦虑将使用医院焦虑和抑郁量表(焦虑分量表)进行测量。 HADS 焦虑子量表的分数范围为 0-21,分数越高表明焦虑程度越高。
从基线到干预后(第 8 周)到随访(第 16 周)的变化
正念
大体时间:从基线到干预后(第 8 周)到随访(第 16 周)的变化
正念将使用正念注意力意识量表进行测量。 MAAS 的分数范围为 1-6,分数越高表明性格正念越强。
从基线到干预后(第 8 周)到随访(第 16 周)的变化
创伤后应激障碍
大体时间:从基线到干预后(第 8 周)到随访(第 16 周)的变化
PTSD 将使用修订后的事件影响量表来衡量。 IES-R 的分数范围为 0-88,分数越高表明 PTSD 症状越严重。
从基线到干预后(第 8 周)到随访(第 16 周)的变化
睡眠障碍
大体时间:从基线到干预后(第 8 周)到随访(第 16 周)的变化
睡眠障碍将通过失眠严重程度指数来衡量。 ISI 的分数范围为 0-28,分数越高表示失眠越严重。
从基线到干预后(第 8 周)到随访(第 16 周)的变化
习惯力量
大体时间:从基线到干预后(第 8 周)到随访(第 16 周)的变化
习惯强度将通过自我报告习惯指数来衡量。 SRHI 得分越高表明习惯强度越大。
从基线到干预后(第 8 周)到随访(第 16 周)的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 首席研究员:Chad Stecher, PhD、Arizona State University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年2月22日

初级完成 (实际的)

2022年10月31日

研究完成 (实际的)

2022年10月31日

研究注册日期

首次提交

2022年1月20日

首先提交符合 QC 标准的

2022年1月20日

首次发布 (实际的)

2022年2月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年11月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年11月21日

最后验证

2022年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • STUDY00014710

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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