Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zachęcanie do tworzenia nawyków aplikacji do medytacji

21 listopada 2022 zaktualizowane przez: Arizona State University

Ponad 75% dorosłych Amerykanów zgłasza znaczny stres, który powoduje znaczne koszty zdrowotne i ekonomiczne. Mobilne aplikacje do medytacji to wykonalna, skuteczna i skalowalna strategia samodzielnego radzenia sobie ze stresem, która szybko zyskuje na popularności, a tym samym stanowi kluczowe narzędzie poprawy zdrowia publicznego. Jednak istniejące strategie interwencji mające na celu ustanowienie trwałego przestrzegania mobilnych aplikacji zdrowotnych w dużej mierze zakończyły się niepowodzeniem. Dlatego istnieje potrzeba alternatywnych strategii, aby przenieść tych, którzy inicjują medytację, tj. nowych płacących subskrybentów, do mobilnej aplikacji do medytacji. Badacze proponują zsyntetyzowanie metod interwencji opartych na teorii i dowodach z psychologii i ekonomii behawioralnej w celu przetestowania nowych połączonych strategii ustalania trwałego przestrzegania medytacji za pomocą skalowalnej aplikacji Calm.

Celem tego badania jest ocena wykorzystania strategii zakotwiczania w połączeniu z pragmatycznymi nagrodami rzeczowymi w celu określenia najbardziej optymalnej strategii ustalania trwałych nawyków medytacyjnych za pomocą aplikacji mobilnej. Badacze mają na celu ocenę wytrwałości w przestrzeganiu zaleceń Calm przez 10 minut dziennie u nowych, płacących samozainicjowanych abonentów Calm; zbadać mediacyjny wpływ przestrzegania planu zakotwiczenia na wytrwałość w przestrzeganiu zaleceń Calm; i oszacować dynamiczny związek między przestrzeganiem medytacji a stresem. Badacze wysuwają hipotezę, że uczestnicy stosujący strategie zakotwiczenia w połączeniu z pragmatycznymi nagrodami rzeczowymi będą bardziej skłonni do przestrzegania zalecenia Spokój niż warunek kontrolny, z większym przestrzeganiem obserwowanym wśród osób uczestniczących w interwencji polegającej na zakotwiczeniu i warunkowej czasowo nagrodzie; większe przestrzeganie planów zakotwiczenia doprowadzi do większej trwałości przestrzegania; a większa redukcja stresu będzie związana z bardziej wytrwałym przestrzeganiem medytacji w grupach badawczych.

Badacze zamierzają zrekrutować N=555 nowych, płacących abonentów Calm, którzy sami zainicjowali. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednej z trzech grup po 185 uczestników w każdej grupie: zakotwiczenie plus nagrody rzeczowe uzależnione od przestrzegania planu zakotwiczenia; zakotwiczenie plus nagrody rzeczowe uzależnione od medytacji o dowolnej porze dnia; i zwykły warunek kontroli spokoju bez nagród rzeczowych.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Stres wśród dorosłych Amerykanów jest powszechny i ​​wiąże się z poważnymi kosztami zdrowotnymi i ekonomicznymi. Ponad 75% dorosłych Amerykanów zgłasza znaczny stres. Stres kosztuje USA 300 miliardów dolarów rocznie z powodu absencji, wypadków, zmniejszonej produktywności, rotacji pracowników oraz bezpośrednich kosztów medycznych, prawnych i ubezpieczeniowych. Istnieje pilna potrzeba dostępnych, skutecznych i skalowalnych strategii radzenia sobie ze stresem. W tym badaniu wykorzystano opartą na dowodach aplikację mobilną dotyczącą zdrowia psychicznego, która jest skalowalna.

Mobilne aplikacje do medytacji to wykonalna, skuteczna i skalowalna strategia samodzielnego radzenia sobie ze stresem, która szybko zyskuje na popularności, a tym samym stanowi kluczowe narzędzie poprawy zdrowia publicznego. Biorąc pod uwagę wszechobecność smartfonów, mobilne aplikacje zdrowotne są idealną platformą do zdalnego dostarczania schematów zachowań zdrowotnych, takich jak medytacja, ponieważ mogą pokonać kilka ważnych barier, takich jak koszt i ograniczony dostęp, często zgłaszanych przez programy osobiste. Jednak większość osób, które inicjują korzystanie z mobilnej aplikacji do medytacji, nie medytuje wytrwale i dlatego może nie osiągnąć odpowiednich korzyści dla zdrowia psychicznego. Niedawne badania naukowe, w których wdrożono medytację opartą na aplikacjach, wykazały znaczny spadek liczby osób porzucających naukę i niskie wskaźniki przestrzegania zaleceń w różnych populacjach. Wskaźniki rezygnacji wahały się od 54% do 77% wśród ogólnych próbek dorosłych Amerykanów. Nawet jeśli uczestnicy badania oficjalnie nie rezygnują, przestrzeganie interwencji medytacyjnych opartych na aplikacji może wynosić zaledwie 24%.

Istniejące strategie interwencji mające na celu ustanowienie trwałego przestrzegania mobilnych aplikacji zdrowotnych w dużej mierze zakończyły się niepowodzeniem. Obecnie niewiele wiadomo o tym, jak skłonić użytkowników do stałego przestrzegania mobilnej aplikacji zdrowotnej. Znaczne wskaźniki rezygnacji i niskie przestrzeganie mobilnych aplikacji zdrowotnych wskazują na obecność indywidualnych barier w zaangażowaniu. Proponowane strategie interwencji społeczno-poznawczych koncentrowały się na wzmacnianiu poczucia własnej skuteczności w radzeniu sobie z przeszkodami, zwiększaniu motywacji i powtarzaniu długoterminowych korzyści płynących z wykonywania danego zachowania, ale jak dotąd strategie te były w dużej mierze nieskuteczne w ustalaniu trwałych zachowań zdrowotnych. W związku z tym istnieje potrzeba alternatywnych strategii, aby przenieść tych, którzy inicjują medytację, tj. nowych płacących subskrybentów aplikacji mobilnej do medytacji, od przygotowania lub działania do utrzymania. Badacze proponują zsyntetyzowanie metod interwencji opartych na teorii i dowodach z psychologii i ekonomii behawioralnej w celu przetestowania nowych połączonych strategii ustalania trwałego przestrzegania medytacji za pomocą skalowalnej aplikacji Calm.

Zakotwiczenie to oparta na teorii strategia mająca na celu ustanowienie trwałych nawyków, ale wielu uczestników potrzebuje dodatkowego wsparcia, aby zastosować się do tego podejścia. Psychologowie wykazali, że wielokrotne wykonywanie zachowania w odpowiedzi na ten sam bodziec lub wskazówkę tworzy nawyk, który może utrzymywać się przez długi czas, tj. dłużej niż sześć miesięcy, przy niewielkim lub zerowym wysiłku poznawczym. Poprzez takie „powtórzenie zależne od kontekstu” ekspozycja na bodziec odruchowo lub nieświadomie wyzwala inicjację zachowania. W ten sposób kontrola behawioralna jest przekazywana bodźcowi zewnętrznemu, zmniejszając w ten sposób zapotrzebowanie jednostki na procesy uwagi i pamięci. Stwierdzono, że takie zewnętrzne bodźce wspierają wiele trwałych nawyków zdrowotnych, takich jak przestrzeganie zaleceń lekarskich, aktywność fizyczna, ograniczenie siedzenia, zdrowe mycie rąk, higiena jamy ustnej i nawyki żywieniowe.

Tradycyjne nagrody zewnętrzne, które są bezwarunkowe co do czasu i kontekstu zachowania, mogą z powodzeniem zainicjować zdrowe zachowania, ale zachowania te rzadko utrzymują się po wycofaniu nagrody. Teoria ekonomii behawioralnej przewiduje, że krótkoterminowe nagrody zwiększą motywację do wykonania docelowego zachowania, a krótkoterminowy wzrost wydajności behawioralnej zwiększy użyteczność lub postrzeganą korzyść z kontynuowania zachowania, tworząc w ten sposób nawyk. Korzystanie z nagród rzeczowych, takich jak nagrody oznaczone marką aplikacji, takie jak produkty Calm, często okazuje się skuteczniejsze w zwiększaniu motywacji niż nagrody finansowe. Jednak ustalenia z literatury ekonomii behawioralnej, w których stosowano nagrody, często zachęty finansowe, pokazują sukces tylko w inicjowaniu poprawy behawioralnej w szerokim zakresie zachowań zdrowotnych, takich jak aktywność fizyczna, utrata masy ciała i przestrzeganie zaleceń lekarskich, ale brak sukcesu w utrzymaniu zachowania zdrowotne po wycofaniu nagród. Co ważne, wszystkie te badania oferowały nagrody za ukierunkowane zachowanie zdrowotne, bezwarunkowe od czasu i kontekstu wykonania zachowania. Wśród badań, w których oceniano trwałość zachowania zdrowotnego po wycofaniu nagród, prawie zawsze stwierdza się, że zachowanie powróciło do poziomu wyjściowego.

Nagrody zależne od czasu mogą stanowić klucz do wykorzystania krótkoterminowej skuteczności nagród z długoterminową skutecznością nawyków. Jednym z proponowanych wyjaśnień braku długoterminowej skuteczności tradycyjnych nagród, które są bezwarunkowe od czasu i kontekstu zachowania, jest to, że nagrody wypierają motywację. Jednak jeden systematyczny przegląd interwencji dotyczących zachowań zdrowotnych wykazał, że nagradza zwiększoną motywację do zachowań zdrowotnych. Jedno badanie wykazało zwiększoną motywację wynikającą z nagród za przestrzeganie zaleceń lekarskich, a także zidentyfikowało podgrupę, w której wysokie przestrzeganie zaleceń lekarskich utrzymywało się po wycofaniu nagród: uczestnicy, którzy stosowali spójne bodźce lub wskazówki do codziennego przyjmowania pigułek. Ta obserwacja, w połączeniu z psychologiczną teorią nawyków, informuje o nowatorskim zastosowaniu nagród zależnych od wykonania planu zakotwiczenia w celu ustanowienia trwałego przestrzegania medytacji. Jednym ze sposobów na zoperacjonalizowanie nagród za realizację planu zakotwiczenia jest wykorzystanie nagród „zależnych od czasu”, które są uzależnione od wykonania ukierunkowanego zachowania mniej więcej w tym samym czasie, w którym planowana kotwica, tj. Istniejąca rutyna, ma wystąpić każdego dnia.

W związku z tym proponowana interwencja przetestuje zakotwiczenie w połączeniu z pragmatycznymi nagrodami rzeczowymi w dwóch warunkach: a) uwarunkowane medytacją o dowolnej porze dnia oraz b) uwarunkowane przestrzeganiem planu zakotwiczenia, oba w porównaniu ze stosowaniem Spokoju bez dodatkowych strategii, aby zidentyfikować najbardziej optymalną strategię ustalania trwałych nawyków medytacyjnych za pomocą aplikacji mobilnej.

CELE BADANIA Cel 1: Ocena wytrwałości w przestrzeganiu zaleceń Calm przez 10 minut dziennie u 555 nowych, płacących samozainicjowanych abonentów Calm przez 16 tygodni. H1.1: W ciągu 8-tygodniowego okresu obserwacji uczestnicy grup interwencyjnych będą bardziej skłonni do przestrzegania zalecenia 10 minut dziennie Spokoju niż zwykle Spokojnego warunku. H1.2: Co więcej, uczestnicy otrzymujący pragmatyczne nagrody rzeczowe związane z wykonaniem planu zakotwiczenia będą bardziej wytrwale przestrzegać niż ci, którzy otrzymują pragmatyczne nagrody rzeczowe związane z medytacją o dowolnej porze dnia.

Cel 2: Zbadanie mediacyjnego wpływu przestrzegania planu zakotwiczenia podczas 8-tygodniowej interwencji na trwałość przestrzegania zaleceń Calm. H2.1: Większe przestrzeganie przez uczestników planów zakotwiczenia podczas interwencji doprowadzi do większej wytrwałości w przestrzeganiu przez 8-tygodniową obserwację.

Cel 3: Oszacowanie dynamicznego związku między przestrzeganiem medytacji a stresem. H3.1: Większa redukcja stresu będzie związana z bardziej wytrwałym przestrzeganiem zasad medytacji we wszystkich badanych grupach.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

597

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Stany Zjednoczone, 85004
        • Arizona State University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Co najmniej 18 lat
  • Nowi subskrybenci Calm (zakupili co najmniej roczne członkostwo)
  • Potrafi czytać/rozumieć angielski
  • Mieć dostęp do smartfona na co dzień
  • Mieszkać w USA lub na terytorium USA
  • Chętny do randomizacji
  • Mieć wynik w skali postrzeganego stresu większy lub równy 15

Kryteria wyłączenia:

  • Większy lub równy 60 minutom/miesiąc medytacji przez ostatnie sześć miesięcy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: AC+ARwdC
Zalecane użycie Calm = 10 minut dziennie; Spersonalizowany plan zakotwiczenia w celu zainicjowania dowolnej dostępnej medytacji; Cotygodniowe przypomnienia SMS-owe w okresie interwencji w celu wzmocnienia korzystania z ich planu zakotwiczenia; Nagrody rzeczowe tylko wtedy, gdy medytują przy użyciu swojego planu zakotwiczenia przez co najmniej 8 dni na każde 2 tygodnie (tj. 14 dni) podczas 8-tygodniowego okresu interwencji (tj. kwalifikują się do 4 nagród); 20 USD zachęty za wypełnienie podstawowych ankiet w 8. i 16. tygodniu
Aplikację Calm uczestnicy mogą pobrać na swój smartfon, aby uzyskać dostęp do medytacji i innych funkcji aplikacji Calm w okresie interwencji. Uczestnicy grupy AC+ARwdC obejrzą film z informacjami o badaniu, nagrodach warunkowych oraz o tym, jak stworzyć plan zakotwiczenia dla swojego nawyku medytacyjnego. W okresie interwencji będą wysyłane cotygodniowe przypomnienia SMS-owe w celu wzmocnienia korzystania z planu zakotwiczenia. Uczestnicy grupy AC+ARwdC będą otrzymywać zachęty za korzystanie z planu zakotwiczenia w okresie interwencji oraz za wypełnienie ankiet podstawowych, pointerwencyjnych i uzupełniających.
Eksperymentalny: AC+RwdC
Zalecane użycie Calm = 10 minut dziennie; Spersonalizowany plan zakotwiczenia w celu zainicjowania dowolnej dostępnej medytacji; Cotygodniowe przypomnienia SMS-owe w okresie interwencji w celu wzmocnienia korzystania z ich planu zakotwiczenia; Nagrody rzeczowe, jeśli medytują przez co najmniej 8 dni z każdych 2 tygodni (tj. 14 dni) podczas 8-tygodniowego okresu interwencji (tj. kwalifikują się do 4 nagród); 20 USD zachęty za wypełnienie podstawowych ankiet w 8. i 16. tygodniu
Aplikację Calm uczestnicy mogą pobrać na swój smartfon, aby uzyskać dostęp do medytacji i innych funkcji aplikacji Calm w okresie interwencji. Uczestnicy grupy AC+RwdC obejrzą film z informacjami o badaniu, nagrodach warunkowych oraz o tym, jak stworzyć plan zakotwiczenia dla swojego nawyku medytacyjnego. W okresie interwencji będą wysyłane cotygodniowe przypomnienia SMS-owe w celu wzmocnienia korzystania z planu zakotwiczenia. Uczestnikom grupy AC+RwdC zostaną zaproponowane zachęty do medytacji w okresie interwencji oraz do wypełnienia ankiet wyjściowych, pointerwencyjnych i uzupełniających.
Aktywny komparator: Zwykła kontrola spokoju (UC)
Zalecane użycie Calm = 10 minut dziennie; Spersonalizowany plan zakotwiczenia w celu zainicjowania dowolnej dostępnej medytacji; 20 USD zachęty za wypełnienie podstawowych ankiet w 8. i 16. tygodniu
Aplikację Calm uczestnicy mogą pobrać na swój smartfon, aby uzyskać dostęp do medytacji i innych funkcji aplikacji Calm w okresie interwencji. Uczestnicy grupy UC obejrzą film z informacjami o badaniu i o tym, jak stworzyć plan zakotwiczenia dla swojego nawyku medytacyjnego. Uczestnikom grupy UC będą oferowane zachęty do wypełniania ankiet podstawowych, pointerwencyjnych i kontrolnych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średnia trwałość przylegania w tygodniach 1-8
Ramy czasowe: Zmiana od punktu początkowego do okresu po interwencji (tydzień 8)
Średnia trwałość przestrzegania zaleceń w tygodniach 1-8 będzie mierzona przy użyciu danych użytkowania aplikacji Calm z tygodni 1-8 badania, uzyskanych od zespołu informatycznego Calm (za zgodą uczestnika). Średnie przestrzeganie jest mierzone jako procent dni w tygodniu z jakąkolwiek medytacją.
Zmiana od punktu początkowego do okresu po interwencji (tydzień 8)
Średnia trwałość przylegania w ciągu tygodni 8-16
Ramy czasowe: Zmiana z okresu pointerwencji (tydzień 8) do obserwacji (tydzień 16)
Średnia trwałość przestrzegania zaleceń w tygodniach 8-16 będzie mierzona przy użyciu danych użytkowania aplikacji Calm z tygodni 8-16 badania, uzyskanych od zespołu informatycznego Calm (za zgodą uczestnika). Średnie przestrzeganie jest mierzone jako procent dni w tygodniu z jakąkolwiek medytacją.
Zmiana z okresu pointerwencji (tydzień 8) do obserwacji (tydzień 16)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stres
Ramy czasowe: Zmiana od punktu początkowego do okresu po interwencji (tydzień 8) do obserwacji (tydzień 16)
Stres będzie mierzony za pomocą Skali Odczuwanego Stresu. Wyniki w skali PSS-10 wahają się od 0 do 40, przy czym większe wyniki wskazują na większy stres.
Zmiana od punktu początkowego do okresu po interwencji (tydzień 8) do obserwacji (tydzień 16)
Lęk
Ramy czasowe: Zmiana od punktu początkowego do okresu po interwencji (tydzień 8) do obserwacji (tydzień 16)
Lęk będzie mierzony za pomocą Szpitalnej Skali Lęku i Depresji (Podskala Lęku). Wyniki w podskali lęku HADS wahają się od 0 do 21, przy czym wyższe wyniki wskazują na większy niepokój.
Zmiana od punktu początkowego do okresu po interwencji (tydzień 8) do obserwacji (tydzień 16)
Uważność
Ramy czasowe: Zmiana od punktu początkowego do okresu po interwencji (tydzień 8) do obserwacji (tydzień 16)
Uważność będzie mierzona za pomocą Skali Świadomości Uważnej Uwagi. Wyniki w skali MAAS wahają się od 1 do 6, przy czym wyższe wyniki wskazują na większą dyspozycyjną uważność.
Zmiana od punktu początkowego do okresu po interwencji (tydzień 8) do obserwacji (tydzień 16)
Zespół stresu pourazowego
Ramy czasowe: Zmiana od punktu początkowego do okresu po interwencji (tydzień 8) do obserwacji (tydzień 16)
PTSD będzie mierzone przy użyciu poprawionej skali wpływu zdarzeń. Wyniki w skali IES-R wahają się od 0 do 88, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe nasilenie objawów PTSD.
Zmiana od punktu początkowego do okresu po interwencji (tydzień 8) do obserwacji (tydzień 16)
Zaburzenia snu
Ramy czasowe: Zmiana od punktu początkowego do okresu po interwencji (tydzień 8) do obserwacji (tydzień 16)
Zaburzenia snu będą mierzone za pomocą Insomnia Severity Index. Wyniki w zakresie ISI od 0-28 z wyższym wynikiem wskazują na cięższą bezsenność.
Zmiana od punktu początkowego do okresu po interwencji (tydzień 8) do obserwacji (tydzień 16)
Siła nawyku
Ramy czasowe: Zmiana od punktu początkowego do okresu po interwencji (tydzień 8) do obserwacji (tydzień 16)
Siła nawyku będzie mierzona za pomocą Self-Report Habit Index. Wyższe wyniki w SRHI wskazują na większą siłę nawyku.
Zmiana od punktu początkowego do okresu po interwencji (tydzień 8) do obserwacji (tydzień 16)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Chad Stecher, PhD, Arizona State University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 lutego 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 października 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 października 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 stycznia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 stycznia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 lutego 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 listopada 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 listopada 2022

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STUDY00014710

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na AC+ARwdC

3
Subskrybuj