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명상 앱 습관 형성 장려

2022년 11월 21일 업데이트: Arizona State University

미국 성인의 75% 이상이 상당한 스트레스를 받고 있으며, 이로 인해 심각한 건강 및 경제적 비용이 발생합니다. 모바일 명상 앱은 빠르게 인기를 얻고 있는 스트레스를 자가 관리하기 위한 실행 가능하고 효과적이며 확장 가능한 전략이며 따라서 공중 보건을 개선하기 위한 핵심 도구입니다. 그러나 지속적인 모바일 건강 앱 준수를 확립하기 위한 기존 개입 전략은 대체로 성공하지 못했습니다. 따라서 명상을 시작하는 사람들, 즉 신규 유료 가입자를 모바일 명상 앱으로 이동시키는 대안 전략이 필요합니다. 연구자들은 확장 가능한 Calm 앱을 사용하여 명상에 대한 지속적인 준수를 확립하기 위한 새로운 결합 전략을 테스트하기 위해 심리학 및 행동 경제학의 이론 및 증거 기반 개입 접근법을 합성할 것을 제안합니다.

이 연구의 목적은 모바일 앱으로 지속적인 명상 습관을 형성하기 위한 가장 최적의 전략을 식별하기 위해 실용적인 현물 보상과 결합된 앵커링 전략의 사용을 평가하는 것입니다. 조사관은 자가 개시 비용을 지불하는 신규 Calm 가입자의 하루 10분 Calm 처방에 대한 준수 지속성을 평가하는 것을 목표로 합니다. Calm 처방에 대한 준수 지속성에 대한 앵커링 계획 준수의 매개 효과를 조사합니다. 명상 준수와 스트레스 사이의 역동적인 관계를 추정합니다. 조사관은 실용적인 현물 보상과 함께 앵커링 전략을 사용하는 참가자가 앵커링과 시간에 따른 보상 중재에 참여하는 사람들 사이에서 관찰되는 더 큰 준수와 함께 제어 조건보다 Calm 처방을 준수할 가능성이 더 높을 것이라고 가정합니다. 앵커링 계획을 더 많이 준수하면 더 높은 지속성으로 이어질 것입니다. 스트레스의 더 큰 감소는 연구 그룹 전체에서 더 지속적인 명상 준수와 관련될 것입니다.

수사관들은 N=555명의 신규, 자기 주도적 Calm 가입자를 유료로 모집하는 것을 목표로 합니다. 참가자는 각 그룹에 185명의 참가자가 있는 세 그룹 중 하나로 무작위 배정됩니다. 정박 및 하루 중 언제든지 명상에 대한 조건부 현물 보상; 현물 보상이없는 일반적인 진정 제어 조건.

연구 개요

상세 설명

미국 성인의 스트레스는 주요 건강 및 경제적 비용으로 널리 퍼져 있습니다. 미국 성인의 75% 이상이 상당한 스트레스를 보고합니다. 결근, 사고, 생산성 저하, 직원 이직, 직접적인 의료, 법률 및 보험 비용으로 인해 스트레스로 인해 연간 미화 3,000억 달러의 비용이 발생합니다. 스트레스를 관리하기 위해 접근 가능하고 효과적이며 확장 가능한 전략이 절실히 필요합니다. 이 연구는 확장 가능한 증거 기반 정신 건강 모바일 앱을 사용합니다.

모바일 명상 앱은 빠르게 인기를 얻고 있는 스트레스를 자가 관리하기 위한 실행 가능하고 효과적이며 확장 가능한 전략이며 따라서 공중 보건을 개선하기 위한 핵심 도구입니다. 스마트폰의 편재성을 감안할 때 모바일 건강 앱은 일반적으로 대면 프로그램에서 보고되는 비용 및 액세스 제한과 같은 몇 가지 중요한 장벽을 극복할 수 있기 때문에 명상과 같은 건강 행동 요법의 원격 전달을 위한 이상적인 플랫폼입니다. 그러나 모바일 명상 앱을 처음 사용하는 사람들의 대다수는 지속적으로 명상을 하지 않기 때문에 그에 상응하는 정신 건강 혜택을 얻지 못할 수 있습니다. 앱 기반 명상을 구현한 최근 연구에 따르면 다양한 인구 집단에서 상당한 중퇴율과 낮은 준수율이 관찰되었습니다. 중퇴율은 미국 성인의 일반 샘플에서 54%에서 77%에 이릅니다. 연구 참가자가 공식적으로 중퇴하지 않더라도 앱 기반 명상 중재에 대한 순응도는 24%까지 낮을 수 있습니다.

지속적인 모바일 건강 앱 준수를 확립하기 위한 기존 개입 전략은 대부분 성공적이지 못했습니다. 현재 사용자가 모바일 건강 앱을 지속적으로 고수하도록 하는 방법에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. 모바일 건강 앱에 대한 상당한 이탈률과 낮은 준수율은 참여에 대한 개인의 장벽이 있음을 나타냅니다. 제안된 사회-인지 개입 전략은 장애물을 처리하기 위한 자기 효능감을 강화하고, 동기를 높이고, 행동 수행의 장기적인 이점을 반복하는 데 초점을 두었지만, 지금까지 이러한 전략은 지속적인 건강 행동을 확립하는 데 대체로 실패했습니다. 따라서 명상을 시작하는 사람들, 즉 신규 유료 가입자를 모바일 명상 앱으로 이동시켜 준비 또는 실행에서 유지 관리로 이동시키는 대안 전략이 필요합니다. 연구자들은 확장 가능한 Calm 앱을 사용하여 명상에 대한 지속적인 준수를 확립하기 위한 새로운 결합 전략을 테스트하기 위해 심리학 및 행동 경제학의 이론 및 증거 기반 개입 접근법을 합성할 것을 제안합니다.

앵커링은 지속적인 습관을 확립하기 위한 이론 기반 전략이지만 많은 참가자가 이 접근 방식을 고수하려면 추가 지원이 필요합니다. 심리학자들은 동일한 자극이나 단서에 대한 반응으로 행동을 반복적으로 수행하는 것이 인지적 노력이 거의 또는 전혀 없이 장기적으로, 즉 6개월 이상 지속될 수 있는 습관을 확립한다는 것을 보여주었습니다. 이러한 "상황에 따른 반복"을 통해 반사적으로 또는 무의식적으로 자극에 노출되면 행동이 시작됩니다. 이러한 방식으로 행동 제어가 외부 자극에 위임되어 개인의 주의 및 기억 프로세스에 대한 요구가 감소합니다. 이러한 외부 자극은 높은 약물 순응도, 신체 활동, 앉아 있는 시간 감소, 건강한 손 씻기, 치아 위생 및 식습관과 같은 많은 지속적인 건강 습관을 지원하는 것으로 밝혀졌습니다.

행동의 타이밍과 맥락에 무조건적인 전통적인 외부 보상은 건강한 행동을 성공적으로 시작할 수 있지만 보상이 철회된 후에도 행동이 지속되는 경우는 거의 없습니다. 행동 경제학 이론은 단기 보상이 목표 행동을 수행하려는 동기를 증가시키고 행동 수행의 단기 증가는 행동을 지속함으로써 자신의 효용 또는 인지된 이익을 증가시켜 습관을 형성한다고 예측합니다. Calm 상품과 같은 앱 브랜드 경품과 같은 현물 보상의 사용은 종종 금전적 보상보다 동기 부여를 높이는 데 더 효과적인 것으로 밝혀졌습니다. 그러나 보상, 종종 금전적 인센티브를 사용한 행동 경제학 문헌의 결과는 신체 활동, 체중 감소 및 약물 순응과 같은 광범위한 건강 행동에 걸쳐 행동 개선을 시작한 경우에만 성공했지만 유지 관리에는 성공하지 못했다는 것을 보여줍니다. 보상이 철회된 후의 건강 행동. 중요한 것은 이러한 연구 모두 행동을 수행하는 시기와 맥락에 무조건적으로 목표 건강 행동에 대한 보상을 제공했다는 것입니다. 보상을 철회한 후 건강 행동의 지속성을 평가한 연구 중 거의 항상 행동이 기준선 수준의 성과로 돌아간 것으로 나타났습니다.

시간에 따른 보상은 습관의 장기적 효과와 함께 보상의 단기적 효과를 활용하기 위한 열쇠를 쥐고 있을 수 있습니다. 행동의 타이밍과 맥락에 무조건적인 전통적인 보상의 장기적인 효과 부족에 대해 제안된 설명 중 하나는 보상이 동기 부여를 밀어낸다는 것입니다. 그러나 건강 행동 중재에 대한 한 가지 체계적 검토에서는 보상이 건강 행동 동기를 증가시키는 것으로 나타났습니다. 한 연구에서는 복약 순응도에 대한 보상으로 동기 부여가 증가했으며, 보상이 철회된 후에도 높은 복약 순응도가 지속되는 하위 집합, 즉 매일 약을 복용하기 위해 일관된 자극이나 단서를 사용한 참가자를 확인했습니다. 습관의 심리학 이론과 결합된 이 관찰은 지속적인 명상 준수를 확립하기 위한 앵커링 계획 성능에 대한 조건부 보상의 새로운 사용을 알려줍니다. 앵커링 계획 성과에 대한 보상을 운영하는 한 가지 방법은 계획된 앵커, 즉 기존 루틴이 매일 발생할 것으로 예상되는 것과 거의 동시에 목표 행동을 수행하는 것을 조건으로 하는 "시간 조건" 보상을 사용하는 것입니다.

따라서 제안된 개입은 두 가지 조건에서 실용적인 현물 보상과 결합하여 앵커링을 테스트할 것입니다. 모바일 앱으로 지속적인 명상 습관을 형성하기 위한 최적의 전략을 파악합니다.

연구 목적 목표 1: 555명의 신규, 자가 개시 Calm 가입자를 대상으로 16주 동안 Calm 처방전을 하루 10분 동안 지속하는지 여부를 평가합니다. H1.1: 8주간의 후속 조치 기간 동안 중재 그룹의 참가자는 일반적인 Calm 상태보다 10분/일 Calm 처방을 준수할 가능성이 더 높을 것입니다. H1.2: 더욱이 앵커링 계획 성과와 관련된 실질적인 현물 보상을 받는 참가자는 하루 중 언제든지 명상과 관련된 실질적인 현물 보상을 받는 참가자보다 더 지속적으로 준수할 것입니다.

목표 2: Calm 처방에 대한 준수 지속성에 대한 8주 개입 동안 앵커링 계획 준수의 매개 효과를 조사합니다. H2.1: 개입 동안 참가자의 앵커링 계획을 더 잘 준수하면 8주 후속 조치 동안 더 높은 준수 지속으로 이어질 것입니다.

목표 3: 명상 준수와 스트레스 사이의 역동적인 관계를 추정합니다. H3.1: 스트레스의 더 큰 감소는 연구 그룹 전체에서 더 지속적인 명상 준수와 관련될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

597

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, 미국, 85004
        • Arizona State University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상
  • New Calm 가입자(최소 1년 멤버십 구매)
  • 영어 읽기/이해 가능
  • 매일 스마트폰에 접속할 수 있습니다.
  • 미국 또는 미국 영토에 거주
  • 기꺼이 무작위화
  • 인지된 스트레스 척도 점수가 15 이상이어야 합니다.

제외 기준:

  • 지난 6개월간 월 60분 이상의 명상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: AC+ARwdC
처방된 Calm 사용량 = 하루 10분; 사용 가능한 명상을 시작하기 위한 맞춤형 앵커링 계획 앵커링 계획의 사용을 강화하기 위해 개입 기간 동안 주간 문자 메시지 알림 8주의 개입 기간 동안 매 2주 중 최소 8일(즉, 14일)에 앵커링 계획을 사용하여 명상하는 경우에만 현물 보상(즉, 4개의 상을 받을 수 있음); 기준선, 8주차 및 16주차 설문조사 완료 시 $20 인센티브
Calm 앱은 개입 기간 동안 참가자가 스마트폰에 다운로드하여 명상 및 기타 Calm 앱 기능에 액세스할 수 있습니다. AC+ARwdC 그룹의 참가자는 연구, 조건부 보상 및 명상 습관에 대한 고정 계획을 만드는 방법에 대한 정보가 포함된 비디오를 시청합니다. 정박 계획의 사용을 강화하기 위해 개입 기간 동안 주간 문자 메시지 알림이 전송됩니다. AC+ARwdC 그룹의 참가자는 개입 기간 동안 고정 계획을 사용하고 기준선, 개입 후 및 후속 설문 조사를 완료하는 데 대한 인센티브를 제공받습니다.
실험적: AC+RwdC
처방된 Calm 사용량 = 하루 10분; 사용 가능한 명상을 시작하기 위한 맞춤형 앵커링 계획 앵커링 계획의 사용을 강화하기 위해 개입 기간 동안 주간 문자 메시지 알림 8주간의 개입 기간 동안 매 2주 중 최소 8일(즉, 14일) 명상을 하면 현물 보상(즉, 4개의 상을 받을 수 있음); 기준선, 8주차 및 16주차 설문조사 완료 시 $20 인센티브
Calm 앱은 개입 기간 동안 참가자가 스마트폰에 다운로드하여 명상 및 기타 Calm 앱 기능에 액세스할 수 있습니다. AC+RwdC 그룹의 참가자는 연구, 조건부 보상 및 명상 습관에 대한 앵커링 계획을 만드는 방법에 대한 정보가 포함된 비디오를 시청합니다. 정박 계획의 사용을 강화하기 위해 개입 기간 동안 주간 문자 메시지 알림이 전송됩니다. AC+RwdC 그룹의 참가자에게는 개입 기간 동안 명상을 하고 기준선, 개입 후 및 후속 설문 조사를 완료하는 데 대한 인센티브가 제공됩니다.
활성 비교기: 평소 진정 제어 (UC)
처방된 Calm 사용량 = 하루 10분; 사용 가능한 명상을 시작하기 위한 맞춤형 앵커링 계획 기준선, 8주차 및 16주차 설문조사 완료 시 $20 인센티브
Calm 앱은 개입 기간 동안 참가자가 스마트폰에 다운로드하여 명상 및 기타 Calm 앱 기능에 액세스할 수 있습니다. UC 그룹의 참가자는 연구에 대한 정보와 명상 습관에 대한 고정 계획을 만드는 방법이 포함된 비디오를 시청합니다. UC 그룹의 참가자에게는 기준선, 개입 후 및 후속 설문 조사를 완료하는 데 대한 인센티브가 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1-8주 동안의 평균 준수 지속성
기간: 기준선에서 중재 후로 변경(8주차)
1-8주 동안의 평균 준수 지속성은 연구 1-8주차의 Calm 앱 사용 데이터를 사용하여 측정되며 Calm 정보학 팀(참가자의 허가하에)에서 검색됩니다. 평균 순응도는 명상이 있는 주당 일수의 백분율로 측정됩니다.
기준선에서 중재 후로 변경(8주차)
8-16주 동안의 평균 준수 지속성
기간: 중재 후(8주)에서 후속 조치(16주)로 변경
8-16주 동안의 평균 준수 지속성은 Calm 정보학 팀에서 검색한 연구 8-16주차의 Calm 앱 사용 데이터를 사용하여 측정됩니다(참가자의 허가 있음). 평균 순응도는 명상이 있는 주당 일수의 백분율로 측정됩니다.
중재 후(8주)에서 후속 조치(16주)로 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스트레스
기간: 기준선에서 개입 후(8주차), 후속 조치(16주차)로 변경
스트레스는 Perceived Stress Scale을 사용하여 측정됩니다. PSS-10의 점수 범위는 0-40이며 점수가 높을수록 스트레스가 심함을 나타냅니다.
기준선에서 개입 후(8주차), 후속 조치(16주차)로 변경
불안
기간: 기준선에서 개입 후(8주차), 후속 조치(16주차)로 변경
불안은 병원 불안 및 우울 척도(불안 하위 척도)를 사용하여 측정됩니다. HADS 불안 하위 척도의 점수 범위는 0-21이며 점수가 높을수록 불안이 심함을 나타냅니다.
기준선에서 개입 후(8주차), 후속 조치(16주차)로 변경
마음챙김
기간: 기준선에서 개입 후(8주차), 후속 조치(16주차)로 변경
Mindfulness는 Mindful Attention Awareness Scale을 사용하여 측정됩니다. MAAS의 점수 범위는 1-6이며 점수가 높을수록 기질적 마음챙김이 더 크다는 것을 나타냅니다.
기준선에서 개입 후(8주차), 후속 조치(16주차)로 변경
PTSD
기간: 기준선에서 개입 후(8주차), 후속 조치(16주차)로 변경
PTSD는 수정된 사건의 영향 척도를 사용하여 측정됩니다. IES-R의 점수 범위는 0-88이며 점수가 높을수록 PTSD 증상의 심각도가 더 높음을 나타냅니다.
기준선에서 개입 후(8주차), 후속 조치(16주차)로 변경
수면 장애
기간: 기준선에서 개입 후(8주차), 후속 조치(16주차)로 변경
수면 장애는 불면증 심각도 지수로 측정됩니다. ISI 점수 범위는 0~28점으로 점수가 높을수록 불면증이 심함을 나타냅니다.
기준선에서 개입 후(8주차), 후속 조치(16주차)로 변경
습관의 힘
기간: 기준선에서 개입 후(8주차), 후속 조치(16주차)로 변경
습관 강도는 자가 보고 습관 지수로 측정됩니다. SRHI의 점수가 높을수록 습관 강도가 더 크다는 것을 나타냅니다.
기준선에서 개입 후(8주차), 후속 조치(16주차)로 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Chad Stecher, PhD, Arizona State University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 22일

기본 완료 (실제)

2022년 10월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 20일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 21일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00014710

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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스트레스에 대한 임상 시험

AC+ARwdC에 대한 임상 시험

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