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Anreize für die Bildung von Meditations-App-Gewohnheiten

21. November 2022 aktualisiert von: Arizona State University

Über 75 % der Erwachsenen in den USA berichten von erheblichem Stress, der zu erheblichen gesundheitlichen und wirtschaftlichen Kosten führt. Mobile Meditations-Apps sind eine praktikable, effektive und skalierbare Strategie zur Selbstbewältigung von Stress, die schnell an Popularität gewinnt und somit ein Schlüsselinstrument zur Verbesserung der öffentlichen Gesundheit darstellt. Bestehende Interventionsstrategien zur Etablierung einer dauerhaften Akzeptanz mobiler Gesundheits-Apps waren jedoch weitgehend erfolglos. Daher besteht ein Bedarf an alternativen Strategien, um diejenigen, die Meditation initiieren, dh neue zahlende Abonnenten, zu einer mobilen Meditations-App zu bewegen. Die Forscher schlagen vor, theorie- und evidenzbasierte Interventionsansätze aus Psychologie und Verhaltensökonomie zu synthetisieren, um neuartige kombinierte Strategien zu testen, um mit der skalierbaren Calm-App eine dauerhafte Einhaltung der Meditation zu etablieren.

Der Zweck dieser Studie ist es, die Verwendung von Verankerungsstrategien in Kombination mit pragmatischen Sachbelohnungen zu bewerten, um die optimale Strategie zur Etablierung dauerhafter Meditationsgewohnheiten mit einer mobilen App zu identifizieren. Die Ermittler zielen darauf ab, die Einhaltung einer 10-minütigen Calm-Verschreibung pro Tag bei neuen, zahlenden, selbst initiierten Calm-Abonnenten zu bewerten; Untersuchen Sie die vermittelnde Wirkung der Einhaltung des Ankerplans auf die Einhaltung der Calm-Verordnung; und die dynamische Beziehung zwischen Meditationseinhaltung und Stress abschätzen. Die Ermittler gehen von der Hypothese aus, dass Teilnehmer, die Verankerungsstrategien in Kombination mit pragmatischen Sachbelohnungen verwenden, sich eher an die Calm-Vorschrift halten als an die Kontrollbedingung, wobei eine größere Einhaltung bei den Teilnehmern der Verankerung plus zeitabhängiger Belohnungsintervention beobachtet wird; eine stärkere Einhaltung von Verankerungsplänen führt zu einer höheren Befolgungspersistenz; und ein größerer Stressabbau wird mit einer beständigeren Einhaltung der Meditation über die Studiengruppen hinweg verbunden sein.

Die Ermittler zielen darauf ab, N=555 neue, zahlende, selbst initiierte Calm-Abonnenten zu rekrutieren. Die Teilnehmer werden zufällig in eine von drei Gruppen mit 185 Teilnehmern in jeder Gruppe eingeteilt: Verankerung plus Sachbelohnungen, abhängig von der Einhaltung des Verankerungsplans; Verankerung plus Sachbelohnungen, abhängig von der Meditation zu jeder Tageszeit; und üblicher ruhiger Kontrollzustand ohne Sachbelohnungen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Stress unter Erwachsenen in den USA ist weit verbreitet und verursacht erhebliche gesundheitliche und wirtschaftliche Kosten. Über 75 % der Erwachsenen in den USA berichten von erheblichem Stress. Stress kostet die USA jährlich 300 Milliarden Dollar aufgrund von Fehlzeiten, Unfällen, verminderter Produktivität, Mitarbeiterfluktuation und direkten medizinischen, Rechts- und Versicherungskosten. Es besteht ein dringender Bedarf an zugänglichen, effektiven und skalierbaren Strategien zur Stressbewältigung. Diese Studie verwendet eine evidenzbasierte mobile App für psychische Gesundheit, die skalierbar ist.

Mobile Meditations-Apps sind eine praktikable, effektive und skalierbare Strategie zur Selbstbewältigung von Stress, die schnell an Popularität gewinnt und somit ein Schlüsselinstrument zur Verbesserung der öffentlichen Gesundheit darstellt. Angesichts der Allgegenwart von Smartphones sind mobile Gesundheits-Apps eine ideale Plattform für die Fernübermittlung von Programmen zum Gesundheitsverhalten, wie z. B. Meditation, da sie mehrere wichtige Hindernisse überwinden können, wie z. Allerdings meditiert die Mehrheit derer, die mit der Nutzung einer mobilen Meditations-App beginnen, nicht dauerhaft und erreicht daher möglicherweise nicht die entsprechenden Vorteile für die psychische Gesundheit. Jüngste Forschungsstudien, die App-basierte Meditation implementiert haben, haben signifikante Abbrecher und niedrige Adhärenzraten in verschiedenen Bevölkerungsgruppen beobachtet. Die Abbrecherquoten lagen bei allgemeinen Stichproben von US-Erwachsenen zwischen 54 % und 77 %. Selbst wenn die Studienteilnehmer nicht offiziell abbrechen, kann die Einhaltung von App-basierten Meditationsinterventionen nur 24 % betragen.

Bestehende Interventionsstrategien zur Etablierung einer dauerhaften Akzeptanz mobiler Gesundheits-Apps waren weitgehend erfolglos. Derzeit ist wenig darüber bekannt, wie Benutzer dazu gebracht werden können, sich dauerhaft an eine mobile Gesundheits-App zu halten. Die signifikanten Abbrecherquoten und die geringe Teilnahme an mobilen Gesundheits-Apps weisen auf das Vorhandensein individueller Hindernisse für das Engagement hin. Vorgeschlagene sozio-kognitive Interventionsstrategien haben sich darauf konzentriert, die Selbstwirksamkeit beim Umgang mit Hindernissen zu stärken, die Motivation zu steigern und die langfristigen Vorteile der Ausführung eines Verhaltens zu wiederholen, aber bis heute waren diese Strategien weitgehend erfolglos, um ein dauerhaftes Gesundheitsverhalten zu etablieren. Daher besteht ein Bedarf an alternativen Strategien, um diejenigen, die Meditation initiieren, dh neue zahlende Abonnenten einer mobilen Meditations-App, von der Vorbereitung oder Aktion zur Wartung zu bewegen. Die Forscher schlagen vor, theorie- und evidenzbasierte Interventionsansätze aus Psychologie und Verhaltensökonomie zu synthetisieren, um neuartige kombinierte Strategien zu testen, um mit der skalierbaren Calm-App eine dauerhafte Einhaltung der Meditation zu etablieren.

Verankerung ist eine theoriebasierte Strategie zur Etablierung dauerhafter Gewohnheiten, aber viele Teilnehmer benötigen zusätzliche Unterstützung, um an diesem Ansatz festzuhalten. Psychologen haben gezeigt, dass das wiederholte Ausführen eines Verhaltens als Reaktion auf denselben Stimulus oder Hinweis eine Gewohnheit begründet, die langfristig, d. h. über sechs Monate hinaus, mit geringer oder keiner kognitiven Anstrengung bestehen bleiben kann. Durch eine solche "kontextabhängige Wiederholung" löst die Exposition gegenüber dem Stimulus reflexartig oder unbewusst die Initiierung des Verhaltens aus. Auf diese Weise wird die Verhaltenskontrolle an den äußeren Reiz delegiert und damit die Aufmerksamkeits- und Gedächtnisprozesse des Individuums entlastet. Es wurde festgestellt, dass solche externen Stimuli viele anhaltende Gesundheitsgewohnheiten unterstützen, wie z. B. eine hohe Medikamenteneinnahme, körperliche Aktivität, reduziertes Sitzen, gesundes Händewaschen, Zahnhygiene und Ernährungsgewohnheiten.

Herkömmliche externe Belohnungen, die vom Zeitpunkt und Kontext des Verhaltens nicht abhängig sind, können erfolgreich gesunde Verhaltensweisen initiieren, aber die Verhaltensweisen bleiben selten bestehen, nachdem die Belohnungen zurückgezogen wurden. Die verhaltensökonomische Theorie sagt voraus, dass kurzfristige Belohnungen die Motivation erhöhen, das angestrebte Verhalten auszuführen, und dass kurzfristige Steigerungen der Verhaltensleistung den Nutzen oder den wahrgenommenen Nutzen aus der Fortsetzung des Verhaltens erhöhen und somit eine Gewohnheit bilden. Die Verwendung von Sachbelohnungen, wie App-Markenpreisen wie Calm-Waren, erweist sich oft als effektiver zur Steigerung der Motivation als finanzielle Belohnungen. Ergebnisse aus der verhaltensökonomischen Literatur, die Belohnungen, oft finanzielle Anreize, verwendet, zeigen jedoch nur Erfolg bei der Initiierung von Verhaltensverbesserungen in einem breiten Spektrum von Gesundheitsverhalten, wie körperliche Aktivität, Gewichtsabnahme und Medikamenteneinnahme, aber keinen Erfolg bei der Aufrechterhaltung das Gesundheitsverhalten nach dem Entzug von Belohnungen. Wichtig ist, dass alle diese Studien Belohnungen für das gezielte Gesundheitsverhalten angeboten haben, unabhängig vom Zeitpunkt und Kontext der Durchführung des Verhaltens. Unter den Studien, die die Persistenz des Gesundheitsverhaltens nach dem Entzug von Belohnungen bewerteten, wurde fast immer festgestellt, dass das Verhalten auf das Ausgangsleistungsniveau zurückkehrte.

Zeitabhängige Belohnungen können der Schlüssel sein, um die kurzfristige Wirksamkeit von Belohnungen mit der langfristigen Wirksamkeit von Gewohnheiten zu kombinieren. Eine vorgeschlagene Erklärung für den Mangel an langfristiger Wirksamkeit traditioneller Belohnungen, die vom Timing und Kontext des Verhaltens nicht abhängig sind, ist, dass Belohnungen die Motivation verdrängen. Eine systematische Überprüfung von Interventionen zum Gesundheitsverhalten ergab jedoch, dass eine erhöhte Motivation zum Gesundheitsverhalten belohnt wird. Eine Studie fand eine erhöhte Motivation durch Belohnungen für die Medikamenteneinnahme und identifizierte auch eine Untergruppe, bei der eine hohe Medikamenteneinnahme nach dem Entzug der Belohnungen anhielt: Teilnehmer, die konsistente Stimuli oder Hinweise für ihre tägliche Pilleneinnahme verwendeten. Diese Beobachtung, kombiniert mit der psychologischen Theorie der Gewohnheiten, informiert über die neuartige Verwendung von Belohnungen, die von der Verankerungsplanleistung abhängig sind, um eine dauerhafte Einhaltung der Meditation zu etablieren. Eine Möglichkeit, Belohnungen für die Leistung des Ankerplans zu operationalisieren, besteht darin, "zeitabhängige" Belohnungen zu verwenden, die davon abhängig sind, dass das angestrebte Verhalten ungefähr zur gleichen Zeit ausgeführt wird, zu der der geplante Anker, d. h. die bestehende Routine, jeden Tag erwartet wird.

Daher wird die vorgeschlagene Intervention die Verankerung in Kombination mit pragmatischen Sachbelohnungen unter zwei Bedingungen testen: a) unter der Bedingung, dass zu jeder Tageszeit meditiert wird, und b) unter der Bedingung, dass der Verankerungsplan eingehalten wird, beides im Vergleich zur Verwendung von Calm ohne zusätzliche Strategien Identifizieren Sie die optimale Strategie zur Etablierung dauerhafter Meditationsgewohnheiten mit einer mobilen App.

STUDIENZIELE Ziel 1: Bewerten Sie die Einhaltung der 10-minütigen Calm-Rezeptur pro Tag bei 555 neuen, zahlenden, selbst initiierten Calm-Abonnenten für 16 Wochen. H1.1: Während der 8-wöchigen Nachbeobachtungszeit halten sich die Teilnehmer der Interventionsgruppen mit größerer Wahrscheinlichkeit an die 10-minütige Calm-Verordnung pro Tag als an die übliche Calm-Bedingung. H1.2: Darüber hinaus werden Teilnehmer, die pragmatische Sachbelohnungen erhalten, die an die Leistung des Verankerungsplans gebunden sind, zu jeder Tageszeit eine beständigere Einhaltung haben als diejenigen, die pragmatische Sachbelohnungen erhalten, die an Meditation gebunden sind.

Ziel 2: Untersuchen Sie den vermittelnden Effekt der Einhaltung des Ankerplans während der 8-wöchigen Intervention auf die Beharrlichkeit der Einhaltung des Calm-Rezepts. H2.1: Eine stärkere Einhaltung der Verankerungspläne der Teilnehmer während der Intervention führt zu einer höheren Einhaltungspersistenz über das 8-wöchige Follow-up.

Ziel 3: Die dynamische Beziehung zwischen Meditationseinhaltung und Stress abschätzen. H3.1: Eine größere Stressreduktion wird mit einer beständigeren Einhaltung der Meditation in allen Studiengruppen verbunden sein.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

597

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Vereinigte Staaten, 85004
        • Arizona State University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestens 18 Jahre alt
  • Neue Calm-Abonnenten (gekaufte Mitgliedschaft für mindestens 1 Jahr)
  • Englisch lesen/verstehen können
  • Haben Sie täglich Zugriff auf ein Smartphone
  • Wohnsitz in den USA oder einem US-Territorium
  • Bereit, randomisiert zu werden
  • Haben Sie einen Wert auf der wahrgenommenen Stressskala von mindestens 15

Ausschlusskriterien:

  • Mehr als oder gleich 60 Minuten/Monat Meditation in den letzten sechs Monaten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: AC+ARwdC
Vorgeschriebene ruhige Anwendung = 10 Minuten pro Tag; Personalisierter Ankerplan zum Einleiten jeder verfügbaren Meditation; Wöchentliche SMS-Erinnerungen während des Interventionszeitraums, um die Verwendung ihres Ankerplans zu verstärken; Sachbelohnungen nur, wenn sie während des 8-wöchigen Interventionszeitraums an mindestens 8 Tagen in 2 Wochen (d. h. 14 Tage) mit ihrem Ankerplan meditieren (d. h. Anspruch auf 4 Preise); 20 $ Anreiz für das Ausfüllen der Baseline-, Woche-8- und Woche-16-Umfragen
Die Calm-App kann von den Teilnehmern auf ihr Smartphone heruntergeladen werden, um während des Interventionszeitraums auf Meditationen und andere Funktionen der Calm-App zuzugreifen. Die Teilnehmer der AC+ARwdC-Gruppe sehen sich ein Video mit Informationen über die Studie, bedingte Belohnungen und die Erstellung eines Verankerungsplans für ihre Meditationsgewohnheiten an. Wöchentliche SMS-Erinnerungen werden während des Interventionszeitraums gesendet, um die Verwendung des Ankerplans zu verstärken. Den Teilnehmern der AC+ARwdC-Gruppe werden Anreize für die Verwendung ihres Verankerungsplans während des Interventionszeitraums und für das Ausfüllen der Baseline-, Post-Intervention- und Follow-up-Umfragen angeboten.
Experimental: AC+RwdC
Vorgeschriebene ruhige Anwendung = 10 Minuten pro Tag; Personalisierter Ankerplan zum Einleiten jeder verfügbaren Meditation; Wöchentliche SMS-Erinnerungen während des Interventionszeitraums, um die Verwendung ihres Ankerplans zu verstärken; Sachbelohnungen, wenn sie an mindestens 8 Tagen in 2 Wochen (d. h. 14 Tage) während des 8-wöchigen Interventionszeitraums meditieren (d. h. Anspruch auf 4 Preise); 20 $ Anreiz für das Ausfüllen der Baseline-, Woche-8- und Woche-16-Umfragen
Die Calm-App kann von den Teilnehmern auf ihr Smartphone heruntergeladen werden, um während des Interventionszeitraums auf Meditationen und andere Funktionen der Calm-App zuzugreifen. Die Teilnehmer der AC+RwdC-Gruppe sehen sich ein Video mit Informationen über die Studie, bedingte Belohnungen und die Erstellung eines Verankerungsplans für ihre Meditationsgewohnheiten an. Wöchentliche SMS-Erinnerungen werden während des Interventionszeitraums gesendet, um die Verwendung des Ankerplans zu verstärken. Den Teilnehmern der AC+RwdC-Gruppe werden Anreize zum Meditieren während des Interventionszeitraums und zum Ausfüllen der Baseline-, Post-Intervention- und Follow-up-Umfragen angeboten.
Aktiver Komparator: Gewöhnliche Ruhekontrolle (UC)
Vorgeschriebene ruhige Anwendung = 10 Minuten pro Tag; Personalisierter Ankerplan zum Einleiten jeder verfügbaren Meditation; 20 $ Anreiz für das Ausfüllen der Baseline-, Woche-8- und Woche-16-Umfragen
Die Calm-App kann von den Teilnehmern auf ihr Smartphone heruntergeladen werden, um während des Interventionszeitraums auf Meditationen und andere Funktionen der Calm-App zuzugreifen. Die Teilnehmer der UC-Gruppe sehen sich ein Video mit Informationen über die Studie und die Erstellung eines Verankerungsplans für ihre Meditationsgewohnheiten an. Den Teilnehmern der UC-Gruppe werden Anreize für das Ausfüllen der Baseline-, Post-Intervention- und Follow-up-Umfragen angeboten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittlere Adhärenz-Persistenz über die Wochen 1–8
Zeitfenster: Wechsel von Baseline zu Postintervention (Woche 8)
Die durchschnittliche Adhärenzpersistenz über die Wochen 1-8 wird anhand der Calm-App-Nutzungsdaten aus den Wochen 1-8 der Studie gemessen, die vom Calm-Informatikteam abgerufen werden (mit Zustimmung des Teilnehmers). Die durchschnittliche Einhaltung wird als Prozentsatz der Tage pro Woche mit irgendeiner Meditation gemessen.
Wechsel von Baseline zu Postintervention (Woche 8)
Mittlere Adhärenz-Persistenz über die Wochen 8-16
Zeitfenster: Wechsel von Post-Intervention (Woche 8) zu Follow-up (Woche 16)
Die durchschnittliche Adhärenzpersistenz über die Wochen 8-16 wird anhand der Calm-App-Nutzungsdaten aus den Wochen 8-16 der Studie gemessen, die vom Calm-Informatikteam abgerufen werden (mit Erlaubnis des Teilnehmers). Die durchschnittliche Einhaltung wird als Prozentsatz der Tage pro Woche mit irgendeiner Meditation gemessen.
Wechsel von Post-Intervention (Woche 8) zu Follow-up (Woche 16)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Betonen
Zeitfenster: Wechsel von Baseline zu Postintervention (Woche 8) zu Follow-up (Woche 16)
Stress wird mit der Skala für wahrgenommenen Stress gemessen. Die Werte auf dem PSS-10 reichen von 0-40, wobei höhere Werte auf größeren Stress hinweisen.
Wechsel von Baseline zu Postintervention (Woche 8) zu Follow-up (Woche 16)
Angst
Zeitfenster: Wechsel von Baseline zu Postintervention (Woche 8) zu Follow-up (Woche 16)
Die Angst wird anhand der Krankenhausangst- und Depressionsskala (Angst-Subskala) gemessen. Die Werte auf der HADS-Subskala für Angstzustände reichen von 0–21, wobei höhere Werte eine größere Angst anzeigen.
Wechsel von Baseline zu Postintervention (Woche 8) zu Follow-up (Woche 16)
Achtsamkeit
Zeitfenster: Wechsel von Baseline zu Postintervention (Woche 8) zu Follow-up (Woche 16)
Achtsamkeit wird mit der Mindful Attention Awareness Scale gemessen. Die Werte auf dem MAAS reichen von 1-6, wobei höhere Werte eine größere dispositionelle Achtsamkeit anzeigen.
Wechsel von Baseline zu Postintervention (Woche 8) zu Follow-up (Woche 16)
PTBS
Zeitfenster: Wechsel von Baseline zu Postintervention (Woche 8) zu Follow-up (Woche 16)
PTSD wird mit der Impact of Events Scale-Revised gemessen. Die Werte auf dem IES-R reichen von 0-88, wobei höhere Werte eine größere Schwere der PTBS-Symptome anzeigen.
Wechsel von Baseline zu Postintervention (Woche 8) zu Follow-up (Woche 16)
Schlafstörungen
Zeitfenster: Wechsel von Baseline zu Postintervention (Woche 8) zu Follow-up (Woche 16)
Schlafstörungen werden mit dem Insomnia Severity Index gemessen. Werte auf dem ISI reichen von 0-28, wobei ein höherer Wert auf eine schwerere Schlaflosigkeit hinweist.
Wechsel von Baseline zu Postintervention (Woche 8) zu Follow-up (Woche 16)
Gewohnheitsstärke
Zeitfenster: Wechsel von Baseline zu Postintervention (Woche 8) zu Follow-up (Woche 16)
Die Gewohnheitsstärke wird mit dem Self-Report Habit Index gemessen. Höhere Werte beim SRHI weisen auf eine größere Gewohnheitsstärke hin.
Wechsel von Baseline zu Postintervention (Woche 8) zu Follow-up (Woche 16)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Chad Stecher, PhD, Arizona State University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. Februar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Oktober 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Oktober 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Januar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Januar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. November 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. November 2022

Zuletzt verifiziert

1. November 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • STUDY00014710

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Betonen

Klinische Studien zur AC+ARwdC

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