心脏病发作和中风紧急呼叫 (ECHAS) - ECHAS 一项研究 (ECHAS)
2022年1月28日 更新者：Emergency Call for Heart Attack and Stroke (ECHAS)
评估院前移动应用程序和传感器分类系统以检测神经和心脏紧急情况：ECHAS 评估研究 (ECHAS-One)
ECHAS One 将测试智能手机应用程序的使用，以帮助患者决定是否有必要在出现可能代表心脏病发作或中风的症状时呼叫紧急护理。
研究概览
详细说明
ECHAS One Study 将在 200 名已经因心脏病或中风要求急救并接受过评估的患者中进行。
研究的终点将是决定最初的呼叫是否是紧急护理的适当呼叫。
将评估应用程序检测适当呼叫的灵敏度。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：James E Muller
- 电话号码：6177178570
- 邮箱：james.muller19@gmail.com
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
200 名因可能出现心脏病发作或中风症状而启动急救系统的患者。
描述
纳入标准：
- 通过紧急医疗服务 (EMS) 向 ED 提交“中风警报”症状，包括：
言语不清 不对称无力或麻木 平衡问题 视力改变 头痛
和/或“MI 警报”症状包括：
胸部不适 胸部压迫感或疼痛 心悸 呼吸短促 头晕或先兆晕厥 晕厥 年龄 ≥ 18 岁 能够提供知情同意
排除标准：
- 不会说英语
- 中度或重度痴呆症
- 严重视力障碍
- 无法使用智能手机（出于身体、认知或其他原因）
- 无法同意学习
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
患者经过紧急评估
急诊系统通知后患者访谈
|
患者将在紧急呼叫和评估后接受采访。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
适当的紧急启动
大体时间：3个月
|
是否为可能的心脏病发作或中风做出了正确的决定？
|
3个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：James E Muller、CEO, ECHAS, LLC
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2022年4月1日
初级完成 (预期的)
2022年10月1日
研究完成 (预期的)
2022年12月1日
研究注册日期
首次提交
2022年1月28日
首先提交符合 QC 标准的
2022年1月28日
首次发布 (实际的)
2022年2月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年2月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年1月28日
最后验证
2022年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
面试的临床试验
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Norwegian Institute of Public HealthStatistics Norway; Society of Interventional Oncology完全的
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Norwegian Institute of Public HealthNorwegian University of Science and Technology完全的