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癌症导致的生育力变化:意义、心理困扰和心理学的调查

2024年3月19日 更新者:University of Colorado, Denver

癌症导致的生育能力变化:对患有乳腺癌的年轻女性的意义、心理困扰和心理支持需求的调查

建立因癌症诊断和治疗而经历生殖问题的年轻乳腺癌女性及其伴侣的意义和心理困扰之间的关系。

研究概览

地位

撤销

详细说明

这项研究将侧重于确定改善患有乳腺癌的年轻女性的生活质量的途径,这些女性因癌症诊断和治疗而产生生殖问题,因为她们痛苦的可能性增加,而接受信息和适当心理护理的可能性降低。 存在的痛苦似乎在应对癌症引起的不孕症方面发挥了作用 (8),因此这种痛苦与其他类型的生殖问题之间的关系值得进一步探索。 拟议的项目将使用混合方法设计来描述意义感和目的感与心理困扰之间的关系,并评估这些年轻女性的社会心理支持需求。 它还将评估这些年轻女性确定的伴侣的经历。

研究类型

观察性的

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Colorado
      • Aurora、Colorado、美国、80045
        • University of Colorado Health

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

女性。 年龄在 18 至 45 岁之间。门诊肿瘤科。

描述

参与者纳入标准:

  • 规定填写同意书。
  • 表示愿意遵守所有研究程序并在研究期间随时待命。
  • 能够确认他们拥有有效且私人的电子邮件帐户并可以访问互联网。
  • 诊断为乳腺癌的 18 至 45 岁患者。 患者将认可他们因癌症而经历生殖问题,如通过单一筛查项目所评估的那样。
  • 英语流利且识字。

合作伙伴参与者纳入标准:

  • 规定填写同意书。
  • 表示愿意遵守所有研究程序并在研究期间随时待命。
  • 能够确认他们拥有有效且私人的电子邮件帐户并可以访问互联网。
  • 成为研究参与者确定的支持伙伴。
  • 英语流利且识字。

排除标准:

  • 不符合任何纳入标准的个人将被排除在参与本研究之外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
参加者
患有乳腺癌的研究参与者
参会伙伴
研究参与者合作伙伴

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用问卷确定痛苦程度
大体时间:6个月
建立因癌症诊断和治疗而经历生殖问题的年轻乳腺癌女性及其伴侣的意义和心理困扰之间的关系。
6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
从既定的调查问卷中确定支持需求
大体时间:6个月
阐明因癌症诊断和治疗而经历生殖问题的年轻乳腺癌女性及其伴侣的社会心理支持需求
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Elissa Kolva, PhD、University of Colorado, Denver

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年1月11日

初级完成 (实际的)

2021年8月11日

研究完成 (实际的)

2021年8月11日

研究注册日期

首次提交

2021年9月23日

首先提交符合 QC 标准的

2022年2月8日

首次发布 (实际的)

2022年2月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月19日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 19-1812.cc

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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