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암으로 인한 가임력 변화: 의미, 심리적 고통 및 심리학에 대한 조사

2024년 3월 19일 업데이트: University of Colorado, Denver

암으로 인한 가임력 변화: 유방암에 걸린 젊은 여성의 의미, 심리적 고통 및 심리적 지원 요구에 대한 조사

암 진단 및 치료로 인해 생식에 대한 우려를 경험한 젊은 유방암 여성과 그 파트너의 의미와 심리적 고통 사이의 관계를 설정합니다.

연구 개요

상태

빼는

정황

상세 설명

이 연구는 고통의 가능성이 증가하고 정보 및 적절한 심리적 치료를 받을 가능성이 감소함에 따라 암 진단 및 치료로 인해 생식 문제를 지지하는 유방암에 걸린 젊은 여성의 삶의 질을 개선하기 위한 방법을 식별하는 데 초점을 맞출 것입니다. 실존적 고통은 암으로 인한 불임에 대처하는 역할을 하는 것으로 보이며(8), 따라서 이러한 고통과 다른 유형의 생식 문제 사이의 관계는 추가 탐구가 필요합니다. 제안된 프로젝트는 의미와 목적의 감각과 심리적 고통 사이의 관계를 특성화하고 이 젊은 여성들의 심리사회적 지원 요구를 평가하기 위해 혼합 방법 설계를 사용할 것입니다. 또한 이 청녀들의 확인된 파트너의 경험을 평가할 것입니다.

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, 미국, 80045
        • University of Colorado Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

여성. 18~45세. 보행 외래 환자 종양학.

설명

참가자 포함 기준:

  • 동의서 작성을 위한 조항.
  • 모든 연구 절차를 준수하고 연구 기간 동안 이용 가능하겠다는 의사를 진술했습니다.
  • 유효한 개인 이메일 계정이 있고 인터넷에 액세스할 수 있는지 확인할 수 있습니다.
  • 유방암 진단을 받은 18세에서 45세 사이의 환자. 환자는 단일 선별 항목으로 평가할 때 암으로 인해 생식 문제를 경험한다고 보증합니다.
  • 유창하고 유창한 영어.

파트너 참여자 포함 기준:

  • 동의서 작성을 위한 조항.
  • 모든 연구 절차를 준수하고 연구 기간 동안 이용 가능하겠다는 의사를 진술했습니다.
  • 유효한 개인 이메일 계정이 있고 인터넷에 액세스할 수 있는지 확인할 수 있습니다.
  • 연구 참여자의 식별된 지원 파트너가 되십시오.
  • 유창하고 유창한 영어.

제외 기준:

  • 포함 기준을 충족하지 못하는 개인은 본 연구 참여에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
참가자들
유방암 연구 참여자
참가자 파트너
연구 참가자 파트너

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
설문지를 사용하여 고통 수준 설정
기간: 6 개월
암 진단 및 치료로 인해 생식에 대한 우려를 경험한 젊은 유방암 여성과 그 파트너의 의미와 심리적 고통 사이의 관계를 설정합니다.
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
설정된 설문지에서 지원 요구 사항 설정
기간: 6 개월
암 진단 및 치료와 파트너로 인해 생식 문제를 경험한 젊은 유방암 여성의 심리사회적 지원 요구를 명확히 합니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Colorado, Denver

수사관

  • 수석 연구원: Elissa Kolva, PhD, University of Colorado, Denver

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 11일

기본 완료 (실제)

2021년 8월 11일

연구 완료 (실제)

2021년 8월 11일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 8일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 19-1812.cc

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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