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蔓越莓提取物对泌尿系统的影响

2022年2月18日 更新者:Oya Guven, MD、Kırklareli University

在单纯性尿路感染期间使用蔓越莓提取物代替抗生素的效果

在这项研究中,我们将尝试强调在无并发症的尿路感染(只有尿路、膀胱和肾脏感染没有)期间使用蔓越莓片作为抗生素治疗的替代品的效果。

研究概览

详细说明

这项研究是伊斯坦布尔卡塔尔 Lütfi Kırdar 博士培训和研究医院急诊医学诊所和 Kırklareli 培训和研究医院急诊服务和内科综合诊所。 我们的研究;包括因排尿困难而申请急诊科和内科门诊的患者,其分析中的 WBC、CRP、尿素和肌酐值正常,尿检中发现白细胞尿。 为这些患者提供了两种治疗方案。 给予越橘大果艾通制剂或磷霉素7天。 根据 Lykert 型语言量表,询问患者在入院时以及第一天、第三天和第七天他们的抱怨是否有所减少。 治疗结束后,在尿液分析中检查白细胞。 该结果在 2 种治疗方案之间进行了比较。 我们还注意到是否恶心。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Center
      • Kirklareli、Center、火鸡、39000
        • Oya Guven, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

在符合入组标准的患者中,当两组患者均达到80例时终止研究。

描述

纳入标准:

  • 18岁以上
  • 谁有尿路炎症
  • 谁以前没有肾病

排除标准:

  • 18岁以下
  • 谁有肾脏炎症
  • 怀孕患者
  • 验血异常者(WBC、Ure、Creatin、CRP 高水平)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
使用磷霉素
本组患者;已服用磷霉素 7 天(3 剂,间隔两天)。
在这个组中有尿路炎症;磷霉素开了 7 天(3 剂,间隔 2 天)。 共有80名患者。
其他名称:
  • 月桂醇
使用蔓越莓提取物
本组患者;服用 7 天(每天 1 片)蔓越莓片。
在这个组中有尿路炎症;给予 7 天(每天使用)蔓越莓片。 共有80名患者。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
治疗时间
大体时间:7天
治疗 7 天后,将 2 种治疗方案相互比较。
7天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Oya Guven、Kırklareli University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年1月26日

初级完成 (实际的)

2022年2月18日

研究完成 (实际的)

2022年2月18日

研究注册日期

首次提交

2022年2月18日

首先提交符合 QC 标准的

2022年2月18日

首次发布 (实际的)

2022年3月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年3月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年2月18日

最后验证

2022年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Kırklareli University

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

患者的数据结果将在文章中描述。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

是的

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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