泌尿器系に対するクランベリー抽出物の効果
2022年2月18日 更新者:Oya Guven, MD、Kırklareli University
合併症のない尿路感染症における抗生物質の代わりにクランベリー抽出物を使用する効果
この研究では、合併症のない尿路感染症(尿路、膀胱、腎臓の感染症のみがそうではなかった.
調査の概要
詳細な説明
この研究は、イスタンブール・カルタル博士リュトフィ・クルダル・トレーニング・アンド・リサーチ・ホスピタル・エマージェンシー・メディカル・クリニックとクルクラレリ・トレーニング・アンド・リサーチ・ホスピタル・エマージェンシー・サービス・アンド・インターナル・メディスン・ポリクリニックでした。
私たちの研究;排尿困難を訴えて救急外来・内科外来を受診し、白血球、CRP、尿素、クレアチニン値が正常で、尿検査で白血球多尿が認められた患者。
これらの患者への治療では、2 つの選択肢が提示されました。
Vaccinium Macrocarpon Aiton 製剤またはホスホマイシンを 7 日間投与しました。
患者は、入院時、および 1 日目、3 日目、7 日目に、Lykert-Type 言語スケールに従って、苦情が減少したかどうかを尋ねられました。
治療が終了すると、尿検査で白血球がチェックされました。
この結果は、2 つの治療オプション間で比較されました。
また、吐き気があるかどうかも記録しました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Center
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Kirklareli、Center、七面鳥、39000
- Oya Guven, MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
適格な基準であった患者のうち、両方のグループの患者数が 80 人に達した時点で、研究は終了しました。
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 尿路に炎症がある方
- 腎疾患の既往がない方
除外基準:
- 18歳未満
- 腎臓に炎症がある方
- 妊娠中の患者
- 血液検査で異常(白血球、尿、クレアチン、CRP高値)のある方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:ケースコントロール
- 時間の展望:見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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ホスホマイシンの使用
このグループの患者。ホスホマイシンを 7 日間処方されている (2 日間隔で 3 回投与)。
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このグループでは、尿路の炎症があります。ホスホマイシンは 7 日間処方されました (2 日間隔で 3 回投与)。
合計で80人の患者がいます。
他の名前:
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クランベリーエキスを使用
このグループの患者。クランベリー錠を7日間(1日1錠)服用しました。
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このグループでは、尿路の炎症があります。 7日間(毎日使用)のクランベリータブレットが与えられました。
合計で80人の患者がいます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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治療時間
時間枠:7日
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7 日間の治療後、2 つの治療オプションを相互に比較しました。
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7日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター:Oya Guven、Kırklareli University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年1月26日
一次修了 (実際)
2022年2月18日
研究の完了 (実際)
2022年2月18日
試験登録日
最初に提出
2022年2月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年2月18日
最初の投稿 (実際)
2022年3月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年3月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年2月18日
最終確認日
2022年2月1日
詳しくは
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