크랜베리 추출물이 비뇨기계에 미치는 영향
2022년 2월 18일 업데이트: Oya Guven, MD, Kırklareli University
단순 요로감염 시 항생제 대신 크랜베리 추출물 사용의 효과
본 연구에서는 합병증이 없는 요로 감염(요로, 방광 및 신장 감염에만 해당되지 않음) 동안 항생제 치료의 대안인 크랜베리 정제를 사용하는 효과를 강조하고자 합니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 Istanbul Kartal Dr. Lütfi Kırdar Training and Research Hospital Emergency Medicine Clinic과 Kırklareli Training and Research Hospital Emergency Service and Internal Medicine Polyclinic이었습니다.
우리 연구; 배뇨곤란을 주소로 응급실 및 내과 외래에 내원한 환자 중 WBC, CRP, urea, creatinine 수치는 정상이었고 소변검사에서 백혈구뇨증이 확인된 환자를 대상으로 하였다.
이 환자들에게 치료에 두 가지 옵션이 제공되었습니다.
Vaccinium Macrocarpon Aiton 제제 또는 포스포마이신을 7일 동안 투여했습니다.
내원 당시와 1일, 3일, 7일째에 Lykert-Type 언어 척도에 따라 환자의 불만이 감소했는지 여부를 질문하였다.
치료가 끝나면 소변검사에서 백혈구를 확인하였다.
이 결과를 2가지 치료 옵션 간에 비교했습니다.
메스꺼움 여부도 기록했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
2
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Center
-
Kirklareli, Center, 칠면조, 39000
- Oya Guven, MD
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
적격 기준에 해당하는 환자 중 두 그룹의 환자 수가 80명에 도달하면 연구가 종료되었습니다.
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 요로 염증이 있는 사람
- 이전에 신장 질환이 없었던 사람
제외 기준:
- 18세 미만
- 신장 염증이 있는 분
- 임산부
- 혈액검사 이상(WBC, Ure, Creatin, CRP high level)이 있는 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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포스포마이신 사용
이 그룹의 환자; 포스포마이신을 7일 동안 처방받았습니다(3회 용량, 2일 간격).
|
요로 염증이 있는 이 그룹에서; Fosfomycin은 7일 동안(2일 간격으로 3회 투여) 처방되었습니다.
총 80명의 환자가 있다.
다른 이름들:
|
|
크랜베리 추출물을 사용하여
이 그룹의 환자; 크랜베리 정제를 7일(매일 1정) 복용했습니다.
|
요로 염증이 있는 이 그룹에서; 7일(매일 사용) 크랜베리 정제를 투여했습니다.
총 80명의 환자가 있다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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치료시간
기간: 7 일
|
치료 7일 후, 2가지 치료 옵션을 서로 비교했습니다.
|
7 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Oya Guven, Kırklareli University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 1월 26일
기본 완료 (실제)
2022년 2월 18일
연구 완료 (실제)
2022년 2월 18일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 2월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 2월 18일
처음 게시됨 (실제)
2022년 3월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 3월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 2월 18일
마지막으로 확인됨
2022년 2월 1일
추가 정보
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