Effet de l'extrait de canneberge sur le système urinaire
18 février 2022 mis à jour par: Oya Guven, MD, Kırklareli University
Effets de l'utilisation d'extrait de canneberge au lieu d'antibiotiques lors d'une infection des voies urinaires non compliquée
Dans cette étude, nous tenterons de souligner les effets de l'utilisation de comprimés de canneberge, qui est une alternative à l'antibiothérapie, lors d'infections urinaires non compliquées (seules les infections urinaires, vésicales et rénales ne le sont pas).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude était la clinique de médecine d'urgence de l'hôpital de formation et de recherche d'Istanbul Kartal Dr. Lütfi Kırdar et le service d'urgence de l'hôpital de formation et de recherche de Kırklareli et la polyclinique de médecine interne.
Notre étude; comprend les patients qui se sont présentés au service des urgences et à la clinique externe de médecine interne avec une plainte de dysurie et qui avaient des valeurs normales de leucocytes, de CRP, d'urée et de créatinine dans leur analyse, et une leucocyturie a été trouvée dans le test d'urine.
Deux options ont été proposées dans le traitement de ces patients.
Une préparation de Vaccinium Macrocarpon Aiton ou fosfomycine a été administrée pendant sept jours.
On a demandé aux patients si leurs plaintes avaient diminué selon l'échelle verbale de type Lykert au moment de l'admission et aux premier, troisième et septième jours.
Une fois le traitement terminé, les leucocytes ont été contrôlés dans l'analyse d'urine.
Ce résultat a été comparé entre les 2 options de traitement.
Nous avons également noté si des nausées.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
2
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Center
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Kirklareli, Center, Turquie, 39000
- Oya Guven, MD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Parmi les patients éligibles, l'étude s'est terminée lorsque le nombre de patients dans les deux groupes a atteint 80.
La description
Critère d'intégration:
- Plus de 18 ans
- qui ont une inflammation des voies urinaires
- qui n'ont jamais eu de maladie rénale
Critère d'exclusion:
- Moins de 18 ans
- Qui ont une inflammation des reins
- Patientes enceintes
- Qui ont des tests sanguins anormaux (WBC, Ure, Creatin, CRP high level)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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utilisant la fosfomycine
Les patients de ce groupe ; ont été prescrits de la fosfomycine pendant 7 jours (3 doses, à deux jours d'intervalle).
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Dans ce groupe avec inflammation des voies urinaires ; La fosfomycine a été prescrite pendant 7 jours (3 doses à 2 jours d'intervalle).
Il y a 80 patients au total.
Autres noms:
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à l'aide d'extrait de canneberge
Les patients de ce groupe ; pris 7 jours (1 comprimé par jour) de comprimés de canneberge.
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Dans ce groupe avec inflammation des voies urinaires ; 7 jours (utilisés tous les jours) un comprimé de canneberge a été administré.
Il y a 80 patients au total.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Temps de traitement
Délai: 7 jours
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Après 7 jours de traitement, les 2 options de traitement ont été comparées entre elles.
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7 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Oya Guven, Kırklareli University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
26 janvier 2022
Achèvement primaire (Réel)
18 février 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
18 février 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 février 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 février 2022
Première publication (Réel)
2 mars 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 mars 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 février 2022
Dernière vérification
1 février 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Kırklareli University
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Description du régime IPD
Les résultats des données des patients seront décrits dans l'article.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Oui
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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