Effect van cranberry-extract op het urinestelsel
18 februari 2022 bijgewerkt door: Oya Guven, MD, Kırklareli University
Effecten van gebruik van cranberry-extract in plaats van antibiotica tijdens ongecompliceerde urineweginfectie
In deze studie zullen we proberen de effecten te benadrukken van het gebruik van cranberrytabletten, een alternatief voor antibioticatherapie, bij ongecompliceerde urineweginfecties (alleen urineweg-, blaas- en nierinfecties niet).
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie was Istanbul Kartal Dr. Lütfi Kırdar Training and Research Hospital Emergency Medicine Clinic en Kırklareli Training and Research Hospital Emergency Service and Internal Medicine Policlinic.
Onze studie; omvat patiënten die zich bij de Spoedeisende Hulp en de polikliniek Interne Geneeskunde meldden met de klacht dysurie en bij de analyse normale WBC-, CRP-, ureum- en creatininewaarden hadden en bij urineonderzoek leukocyturie werd geconstateerd.
Bij de behandeling werden deze patiënten twee opties aangeboden.
Vaccinium Macrocarpon Aiton-preparaat of fosfomycine werd gedurende zeven dagen gegeven.
De patiënten werd gevraagd of hun klachten waren afgenomen volgens de verbale schaal van het Lykert-type op het moment van opname en op de eerste, derde en zevende dag.
Toen de behandeling klaar was, werden leukocyten gecontroleerd in de urineanalyse.
Deze uitkomst werd vergeleken tussen de 2 behandelingsopties.
We hebben ook opgemerkt of misselijkheid.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
2
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Center
-
Kirklareli, Center, Kalkoen, 39000
- Oya Guven, MD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Van de patiënten die in aanmerking kwamen voor criteria, werd de studie beëindigd toen het aantal patiënten in beide groepen 80 bereikte.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ouder dan 18
- die een urinewegontsteking hebben
- die niet eerder een nierziekte hebben gehad
Uitsluitingscriteria:
- Jonger dan 18
- Die een nierontsteking hebben
- Zwangere patiënten
- Die een afwijkende bloedtest hebben (WBC, Ure, Creatine, CRP hoog niveau)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
fosfomycine gebruiken
De patiënten in deze groep; fosfomycine gedurende 7 dagen is voorgeschreven (3 doses, met een tussenpoos van twee dagen).
|
In deze groep met urinewegontsteking; Fosfomycine werd gedurende 7 dagen voorgeschreven (3 doses, 2 dagen uit elkaar).
In totaal zijn er 80 patiënten.
Andere namen:
|
|
cranberry-extract gebruiken
De patiënten in deze groep; nam 7 dagen (1 tablet per dag) cranberrytabletten.
|
In deze groep met urinewegontsteking; 7 dagen (elke dag gebruikt) werd cranberrytablet gegeven.
In totaal zijn er 80 patiënten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Behandeltijd
Tijdsspanne: 7 dagen
|
Na 7 dagen behandeling werden de 2 behandelingsopties met elkaar vergeleken.
|
7 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Oya Guven, Kırklareli University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
26 januari 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
18 februari 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
18 februari 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 februari 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 februari 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 maart 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 maart 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 februari 2022
Laatst geverifieerd
1 februari 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Kırklareli University
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Beschrijving IPD-plan
De gegevensresultaten van de patiënten zullen in het artikel worden beschreven.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Ja
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .