Effekt av tranbärsextrakt på urinvägarna
18 februari 2022 uppdaterad av: Oya Guven, MD, Kırklareli University
Effekter av användning av tranbärsextrakt istället för antibiotika under okomplicerad urinvägsinfektion
I denna studie kommer vi att försöka betona effekterna av att använda tranbärstabletter, som är ett alternativ till antibiotikabehandling, vid okomplicerade urinvägsinfektioner (endast urinvägs-, blås- och njurinfektioner gjorde det inte).
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie var Istanbul Kartal Dr. Lütfi Kırdar utbildnings- och forskningssjukhus akutmedicinska klinik och Kırklareli utbildnings- och forskningssjukhus akuttjänst och internmedicinsk poliklinik.
Vår studie; omfattar patienter som sökt akutmottagningen och invärtes polikliniken med klagomålet om dysuri och hade normala WBC, CRP, urea och kreatininvärden i sin analys, och leukocyturi konstaterades i urintestet.
Två alternativ erbjöds i behandlingen för dessa patienter.
Vaccinium Macrocarpon Aiton-preparat eller fosfomycin gavs i sju dagar.
Patienterna tillfrågades om deras besvär hade minskat enligt Lykert-Type verbala skalan vid tidpunkten för inläggningen och den första, tredje och sjunde dagen.
När behandlingen var avslutad kontrollerades leukocyter i urinanalysen.
Detta resultat jämfördes mellan de två behandlingsalternativen.
Vi noterade också om illamående.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
2
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Center
-
Kirklareli, Center, Kalkon, 39000
- Oya Guven, MD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Bland de patienter som var kvalificerade kriterier avslutades studien när antalet patienter i båda grupperna nådde 80.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Äldre än 18
- som har urinvägsinflammation
- som inte har njursjukdom tidigare
Exklusions kriterier:
- Yngre än 18
- Som har njurinflammation
- Gravida patienter
- Som har onormala blodprov (WBC, Ure, Creatin, CRP hög nivå)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
använder fosfomycin
Patienterna i denna grupp; har ordinerats fosfomycin i 7 dagar (3 doser med två dagars mellanrum).
|
I denna grupp med urinvägsinflammation; Fosfomycin ordinerades för 7 dagar (3 doser med 2 dagars mellanrum).
Det finns totalt 80 patienter.
Andra namn:
|
|
med hjälp av tranbärsextrakt
Patienterna i denna grupp; tog 7 dagar (1 tablett varje dag) tranbärstabletter.
|
I denna grupp med urinvägsinflammation; 7 dagar (används varje dag) gavs tranbärstablett.
Det finns totalt 80 patienter.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Behandlingstid
Tidsram: 7 dagar
|
Efter 7 dagars behandling jämfördes de 2 behandlingsalternativen med varandra.
|
7 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Oya Guven, Kırklareli University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
26 januari 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
18 februari 2022
Avslutad studie (Faktisk)
18 februari 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 februari 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 februari 2022
Första postat (Faktisk)
2 mars 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
2 mars 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 februari 2022
Senast verifierad
1 februari 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Kırklareli University
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
IPD-planbeskrivning
Dataresultaten från patienterna kommer att beskrivas i artikeln.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Ja
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .