Effetto dell'estratto di mirtillo sul sistema urinario
18 febbraio 2022 aggiornato da: Oya Guven, MD, Kırklareli University
Effetti dell'uso dell'estratto di mirtillo rosso invece degli antibiotici durante l'infezione del tratto urinario non complicato
In questo studio, cercheremo di enfatizzare gli effetti dell'uso di compresse di mirtillo rosso, che è un'alternativa alla terapia antibiotica, durante le infezioni del tratto urinario non complicate (solo le infezioni del tratto urinario, della vescica e dei reni no).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio è stato Istanbul Kartal Dr. Lütfi Kırdar Training and Research Hospital Clinica di medicina d'urgenza e Kırklareli Training and Research Hospital Emergency Service and Internal Medicine Polyclinic.
Il nostro studio; include pazienti che si sono rivolti al Pronto Soccorso e all'ambulatorio di Medicina Interna con la denuncia di disuria e avevano valori normali di globuli bianchi, PCR, urea e creatinina nella loro analisi, e la leucocituria è stata trovata nel test delle urine.
Due opzioni sono state offerte nel trattamento di questi pazienti.
La preparazione di Vaccinium Macrocarpon Aiton o fosfomicina è stata somministrata per sette giorni.
Ai pazienti è stato chiesto se i loro reclami fossero diminuiti secondo la scala verbale di tipo Lykert al momento del ricovero e nel primo, terzo e settimo giorno.
Al termine del trattamento, i leucociti sono stati controllati nell'analisi delle urine.
Questo risultato è stato confrontato tra le 2 opzioni di trattamento.
Abbiamo anche notato se la nausea.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Center
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Kirklareli, Center, Tacchino, 39000
- Oya Guven, MD
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Tra i pazienti che erano criteri eleggibili, lo studio è stato terminato quando il numero di pazienti in entrambi i gruppi ha raggiunto 80.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Più vecchio di 18 anni
- che hanno un'infiammazione delle vie urinarie
- che non hanno malattie renali precedenti
Criteri di esclusione:
- Più giovane di 18 anni
- Chi ha un'infiammazione renale
- Pazienti in gravidanza
- Chi ha un esame del sangue anormale (WBC, Ure, Creatin, CRP alto livello)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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utilizzando la fosfomicina
I pazienti in questo gruppo; le è stata prescritta fosfomicina per 7 giorni (3 dosi, a distanza di due giorni).
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In questo gruppo con infiammazione delle vie urinarie; La fosfomicina è stata prescritta per 7 giorni (3 dosi, a distanza di 2 giorni).
Ci sono 80 pazienti in totale.
Altri nomi:
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usando l'estratto di mirtillo
I pazienti in questo gruppo; ha preso 7 giorni (1 compressa al giorno) di compresse di mirtillo rosso.
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In questo gruppo con infiammazione delle vie urinarie; 7 giorni (usata ogni giorno) è stata somministrata una compressa di mirtillo rosso.
Ci sono 80 pazienti in totale.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tempo di trattamento
Lasso di tempo: 7 giorni
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Dopo 7 giorni di trattamento, le 2 opzioni terapeutiche sono state confrontate tra loro.
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7 giorni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Oya Guven, Kırklareli University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
26 gennaio 2022
Completamento primario (Effettivo)
18 febbraio 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
18 febbraio 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 febbraio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 febbraio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
2 marzo 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
2 marzo 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 febbraio 2022
Ultimo verificato
1 febbraio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Kırklareli University
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Descrizione del piano IPD
I risultati dei dati dei pazienti saranno descritti nell'articolo.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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