Влияние экстракта клюквы на мочевыделительную систему
18 февраля 2022 г. обновлено: Oya Guven, MD, Kırklareli University
Эффекты использования экстракта клюквы вместо антибиотиков при неосложненной инфекции мочевыводящих путей
В этом исследовании мы попытаемся подчеркнуть эффекты использования таблеток клюквы, которые являются альтернативой антибиотикотерапии, при неосложненных инфекциях мочевыводящих путей (только инфекции мочевыводящих путей, мочевого пузыря и почек не применялись).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование было проведено в Стамбуле, Картал, Учебно-исследовательская больница доктора Лютфи Кырдара, Клиника неотложной медицины и Учебно-исследовательская больница Кыркларели, Служба неотложной помощи и поликлиника внутренних болезней.
Наше исследование; включают больных, обратившихся в отделение неотложной помощи и поликлинику внутренних болезней с жалобами на дизурию, у которых в анализах были нормальные показатели лейкоцитов, СРБ, мочевины и креатинина, а в анализе мочи обнаружена лейкоцитурия.
Этим пациентам было предложено два варианта лечения.
Препарат Vaccinium Macrocarpon Aiton или фосфомицин давали в течение семи дней.
Больных спрашивали, уменьшились ли их жалобы по вербальной шкале Лайкерта на момент поступления, а также на первые, третьи и седьмые сутки.
По окончании лечения в анализе мочи проверяли лейкоциты.
Этот результат сравнивали между 2 вариантами лечения.
Мы также отметили, была ли тошнота.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Center
-
Kirklareli, Center, Турция, 39000
- Oya Guven, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
16 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Среди пациентов, которые соответствовали критериям, исследование было прекращено, когда количество пациентов в обеих группах достигло 80.
Описание
Критерии включения:
- старше 18 лет
- у кого воспаление мочевыводящих путей
- у которых ранее не было заболевания почек
Критерий исключения:
- моложе 18 лет
- У кого воспаление почек
- Беременные пациенты
- У кого есть отклонения в анализе крови (лейкоциты, мочевина, креатин, высокий уровень СРБ)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
с использованием фосфомицина
Больные этой группы; прописали фосфомицин в течение 7 дней (3 дозы с интервалом в два дня).
|
В этой группе при воспалении мочевыводящих путей; Фосфомицин был назначен на 7 дней (3 дозы с интервалом 2 дня).
Всего 80 больных.
Другие имена:
|
|
с использованием экстракта клюквы
Больные этой группы; принимала 7 дней (по 1 таблетке в день) клюквенных таблеток.
|
В этой группе при воспалении мочевыводящих путей; 7 дней (каждый день) давали клюквенную таблетку.
Всего 80 больных.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время лечения
Временное ограничение: 7 дней
|
После 7 дней лечения 2 варианта лечения сравнивали друг с другом.
|
7 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Oya Guven, Kırklareli University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
26 января 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
18 февраля 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
18 февраля 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 февраля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 февраля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 марта 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 марта 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 февраля 2022 г.
Последняя проверка
1 февраля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Kırklareli University
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Описание плана IPD
Результаты данных пациентов будут описаны в статье.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Да
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .