Efeito do Extrato de Cranberry no Sistema Urinário
18 de fevereiro de 2022 atualizado por: Oya Guven, MD, Kırklareli University
Efeitos do uso de extrato de cranberry em vez de antibióticos durante infecção não complicada do trato urinário
Neste estudo, tentaremos enfatizar os efeitos do uso de comprimidos de cranberry, que é uma alternativa à antibioticoterapia, durante infecções não complicadas do trato urinário (somente infecções do trato urinário, bexiga e rins não).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo foi Istanbul Kartal Dr. Lütfi Kırdar Hospital de Treinamento e Pesquisa Clínica de Medicina de Emergência e Kırklareli Treinamento e Pesquisa Hospital Serviço de Emergência e Policlínica de Medicina Interna.
Nosso estudo; inclui doentes que recorreram ao Serviço de Urgência e Ambulatório de Medicina Interna com queixa de disúria e apresentavam valores normais de leucócitos, PCR, ureia e creatinina na sua análise, tendo sido encontrada leucocitúria no exame de urina.
Duas opções foram oferecidas no tratamento a esses pacientes.
A preparação de Vaccinium Macrocarpon Aiton ou fosfomicina foi administrada por sete dias.
Os pacientes foram questionados se suas queixas haviam diminuído de acordo com a escala verbal Lykert-Type no momento da admissão e no primeiro, terceiro e sétimo dias.
Terminado o tratamento, os leucócitos foram verificados no exame de urina.
Este resultado foi comparado entre as 2 opções de tratamento.
Também observamos se a náusea.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Center
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Kirklareli, Center, Peru, 39000
- Oya Guven, MD
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Entre os pacientes elegíveis, o estudo foi encerrado quando o número de pacientes em ambos os grupos atingiu 80.
Descrição
Critério de inclusão:
- Mais de 18 anos
- que têm inflamação do trato urinário
- que não tiveram doença renal anterior
Critério de exclusão:
- Menor de 18 anos
- Quem tem inflamação renal
- pacientes grávidas
- Quem tem exame de sangue anormal (WBC, Ure, Creatina, alto nível de PCR)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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usando fosfomicina
Os pacientes deste grupo; foram prescritos fosfomicina por 7 dias (3 doses, dois dias de intervalo).
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Neste grupo com inflamação do trato urinário; A fosfomicina foi prescrita por 7 dias (3 doses, 2 dias de intervalo).
São 80 pacientes no total.
Outros nomes:
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usando extrato de cranberry
Os pacientes deste grupo; tomou 7 dias (1 comprimido por dia) de comprimidos de cranberry.
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Neste grupo com inflamação do trato urinário; 7 dias (usado todos os dias) foi dado comprimido de cranberry.
São 80 pacientes no total.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tempo de tratamento
Prazo: 7 dias
|
Após 7 dias de tratamento, as 2 opções de tratamento foram comparadas entre si.
|
7 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Oya Guven, Kırklareli University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
26 de janeiro de 2022
Conclusão Primária (Real)
18 de fevereiro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
18 de fevereiro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de fevereiro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de fevereiro de 2022
Primeira postagem (Real)
2 de março de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de março de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de fevereiro de 2022
Última verificação
1 de fevereiro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Kırklareli University
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Descrição do plano IPD
Os resultados dos dados dos pacientes serão descritos no artigo.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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