Karpalouutteen vaikutus virtsatiejärjestelmään
perjantai 18. helmikuuta 2022 päivittänyt: Oya Guven, MD, Kırklareli University
Karpalouutteen käytön vaikutukset antibioottien sijaan komplisoitumattoman virtsatieinfektion aikana
Tässä tutkimuksessa pyrimme korostamaan antibioottihoidolle vaihtoehtoisen karpalotablettien käytön vaikutuksia komplisoitumattomien virtsatieinfektioiden aikana (vain virtsatie-, virtsarakko- ja munuaistulehdukset eivät).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus oli Istanbul Kartal Dr. Lütfi Kırdar koulutus- ja tutkimussairaalan päivystyspoliklinikka ja Kırklarelin koulutus- ja tutkimussairaalan päivystys- ja sisätautipoliklinikka.
Meidän tutkimuksemme; Sisältää potilaat, jotka hakeutuivat Päivystykseen ja sisätautien poliklinikalle dysuriavalituksella ja joiden analyysissä WBC-, CRP-, urea- ja kreatiniiniarvot olivat normaalit ja virtsatestissä todettiin leukosyturiaa.
Näiden potilaiden hoidossa tarjottiin kaksi vaihtoehtoa.
Vaccinium Macrocarpon Aiton -valmistetta tai fosfomysiiniä annettiin seitsemän päivän ajan.
Potilailta kysyttiin, olivatko heidän valituksensa vähentyneet Lykert-tyypin verbaalisen asteikon mukaan vastaanottohetkellä sekä ensimmäisenä, kolmantena ja seitsemäntenä päivänä.
Hoidon päätyttyä leukosyytit tarkastettiin virtsatutkimuksessa.
Tätä tulosta verrattiin kahden hoitovaihtoehdon välillä.
Huomasimme myös, onko pahoinvointia.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Center
-
Kirklareli, Center, Turkki, 39000
- Oya Guven, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kelpoisten kriteerien joukossa tutkimus lopetettiin, kun potilaiden määrä molemmissa ryhmissä oli 80.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vanhempi kuin 18
- joilla on virtsatietulehdus
- joilla ei ole aiemmin ollut munuaissairauksia
Poissulkemiskriteerit:
- Nuorempi kuin 18
- Joilla on munuaistulehdus
- Raskaana olevat potilaat
- Kenen verikokeessa on poikkeavia (valkosolut, urea, kreatiini, korkea CRP-arvo)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
käyttämällä fosfomysiiniä
Tämän ryhmän potilaat; on määrätty fosfomysiiniä 7 päivän ajan (3 annosta kahden päivän välein).
|
Tässä ryhmässä, jolla on virtsateiden tulehdus; Fosfomysiiniä määrättiin 7 päiväksi (3 annosta, 2 päivän välein).
Potilaita on yhteensä 80.
Muut nimet:
|
|
käyttämällä karpalouutetta
Tämän ryhmän potilaat; otti 7 päivää (1 tabletti joka päivä) karpalotabletteja.
|
Tässä ryhmässä, jolla on virtsateiden tulehdus; 7 päivää (käytetään joka päivä) annettiin karpalotablettia.
Potilaita on yhteensä 80.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hoitoaika
Aikaikkuna: 7 päivää
|
7 päivän hoidon jälkeen kahta hoitovaihtoehtoa verrattiin keskenään.
|
7 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Oya Guven, Kırklareli University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 26. tammikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 18. helmikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 18. helmikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 18. helmikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 18. helmikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 2. maaliskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 2. maaliskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 18. helmikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. helmikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Kırklareli University
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
IPD-suunnitelman kuvaus
Potilaiden datatulokset kuvataan artikkelissa.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Joo
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .