Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkning af tranebærekstrakt på urinsystemet

18. februar 2022 opdateret af: Oya Guven, MD, Kırklareli University

Virkninger af brug af tranebærekstrakt i stedet for antibiotika under ukompliceret urinvejsinfektion

I denne undersøgelse vil vi forsøge at understrege virkningerne af at bruge tranebærtabletter, som er et alternativ til antibiotikabehandling, ved ukomplicerede urinvejsinfektioner (det gjorde kun urinvejs-, blære- og nyreinfektioner ikke).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse var Istanbul Kartal Dr. Lütfi Kırdar Uddannelses- og Forskningshospital Emergency Medicine Clinic og Kırklareli Training and Research Hospital Emergency Service og Intern Medicine Polyclinic. Vores undersøgelse; omfatter patienter, der henvendte sig til Akutmodtagelse og Internmedicinsk ambulatorium med klagen over dysuri og havde normale WBC-, CRP-, urinstof- og kreatininværdier i deres analyse, og der blev fundet leukocyturi i urintesten. To muligheder blev tilbudt i behandlingen til disse patienter. Vaccinium Macrocarpon Aiton præparat eller fosfomycin blev givet i syv dage. Patienterne blev spurgt, om deres klager var faldet i henhold til Lykert-Type verbale skala på indlæggelsestidspunktet og på den første, tredje og syvende dag. Når behandlingen var afsluttet, blev leukocytter tjekket i urinanalysen. Dette resultat blev sammenlignet mellem de 2 behandlingsmuligheder. Vi bemærkede også, om kvalme.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Center
      • Kirklareli, Center, Kalkun, 39000
        • Oya Guven, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Blandt de patienter, der var kvalificerede kriterier, blev undersøgelsen afsluttet, da antallet af patienter i begge grupper nåede 80.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ældre end 18
  • som har urinvejsbetændelse
  • som ikke tidligere har haft nyresygdom

Ekskluderingskriterier:

  • yngre end 18
  • Som har nyrebetændelse
  • Gravide patienter
  • Hvem har unormale blodprøver (WBC, Ure, Creatin, CRP højt niveau)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
ved at bruge fosfomycin
Patienterne i denne gruppe; har fået ordineret fosfomycin i 7 dage (3 doser med to dages mellemrum).
Medicin: Fosfomycin
I denne gruppe med urinvejsbetændelse; Fosfomycin blev ordineret i 7 dage (3 doser med 2 dages mellemrum). Der er i alt 80 patienter.
Andre navne:
  • monorol
ved hjælp af tranebærekstrakt
Patienterne i denne gruppe; tog 7 dage (1 tablet hver dag) tranebærtabletter.
Kosttilskud: Tranebær
I denne gruppe med urinvejsbetændelse; 7 dage (bruges hver dag) tranebærtablet blev givet. Der er i alt 80 patienter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Behandlingstid
Tidsramme: 7 dage
Efter 7 dages behandling blev de 2 behandlingsmuligheder sammenlignet med hinanden.
7 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kırklareli University

Efterforskere

  • Studieleder: Oya Guven, Kırklareli University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. januar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

18. februar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

18. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. februar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

2. marts 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. marts 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. februar 2022

Sidst verificeret

1. februar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Kırklareli University

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

Patienternes dataresultater vil blive beskrevet i artiklen.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Blærebetændelse

Kliniske forsøg med Fosfomycin

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Jamaica

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner