Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av tranebærekstrakt på urinsystemet

18. februar 2022 oppdatert av: Oya Guven, MD, Kırklareli University

Effekter av bruk av tranebærekstrakt i stedet for antibiotika under ukomplisert urinveisinfeksjon

I denne studien vil vi forsøke å fremheve effekten av å bruke tranebærtabletter, som er et alternativ til antibiotikabehandling, ved ukompliserte urinveisinfeksjoner (bare urinveis-, blære- og nyreinfeksjoner gjorde det ikke).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien var Istanbul Kartal Dr. Lütfi Kırdar Training and Research Hospital Emergency Medicine Clinic og Kırklareli Training and Research Hospital Emergency Service and Internal Medicine Polyclinic. Vår studie; omfatter pasienter som søkte legevakt og indremedisinsk poliklinikk med klagen på dysuri og hadde normale WBC-, CRP-, urea- og kreatininverdier i sin analyse, og det ble funnet leukocyturi i urinprøven. To alternativer ble tilbudt i behandlingen til disse pasientene. Vaccinium Macrocarpon Aiton-preparat eller fosfomycin ble gitt i syv dager. Pasientene ble spurt om plagene deres var redusert i henhold til Lykert-Type verbale skala ved innleggelse og på første, tredje og syvende dag. Når behandlingen var ferdig, ble leukocytter sjekket i urinanalysen. Dette utfallet ble sammenlignet mellom de 2 behandlingsalternativene. Vi la også merke til om kvalme.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Center
      • Kirklareli, Center, Tyrkia, 39000
        • Oya Guven, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Blant pasientene som var kvalifiserte kriterier, ble studien avsluttet da antallet pasienter i begge grupper nådde 80.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Eldre enn 18
  • som har urinveisbetennelse
  • som ikke har nyresykdom tidligere

Ekskluderingskriterier:

  • Yngre enn 18
  • Som har nyrebetennelse
  • Gravide pasienter
  • Som har unormale blodprøver (WBC, Ure, Creatin, CRP høyt nivå)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
ved bruk av fosfomycin
Pasientene i denne gruppen; har blitt foreskrevet fosfomycin i 7 dager (3 doser med to dagers mellomrom).
Legemiddel: Fosfomycin
I denne gruppen med urinveisbetennelse; Fosfomycin ble foreskrevet i 7 dager (3 doser med 2 dagers mellomrom). Det er totalt 80 pasienter.
Andre navn:
  • monorol
ved hjelp av tranebærekstrakt
Pasientene i denne gruppen; tok 7 dager (1 tablett hver dag) tranebærtabletter.
Kosttilskudd: Tranebær
I denne gruppen med urinveisbetennelse; 7 dager (brukes hver dag) ble det gitt tranebærtablett. Det er totalt 80 pasienter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Behandlingstid
Tidsramme: 7 dager
Etter 7 dagers behandling ble de 2 behandlingsalternativene sammenlignet med hverandre.
7 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Kırklareli University

Etterforskere

  • Studieleder: Oya Guven, Kırklareli University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

26. januar 2022

Primær fullføring (Faktiske)

18. februar 2022

Studiet fullført (Faktiske)

18. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. februar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. februar 2022

Først lagt ut (Faktiske)

2. mars 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. mars 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. februar 2022

Sist bekreftet

1. februar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Kırklareli University

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

IPD-planbeskrivelse

Dataresultatene til pasientene vil bli beskrevet i artikkelen.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere