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Wirkung von Cranberry-Extrakt auf das Harnsystem

18. Februar 2022 aktualisiert von: Oya Guven, MD, Kırklareli University

Auswirkungen der Verwendung von Cranberry-Extrakt anstelle von Antibiotika während einer unkomplizierten Harnwegsinfektion

In dieser Studie werden wir versuchen, die Auswirkungen der Verwendung von Cranberry-Tabletten, die eine Alternative zur Antibiotikatherapie darstellen, bei unkomplizierten Harnwegsinfektionen hervorzuheben (nur Harnwegs-, Blasen- und Niereninfektionen taten dies nicht).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wurde von Istanbul Kartal Dr. Lütfi Kırdar Training and Research Hospital Emergency Medicine Clinic und Kırklareli Training and Research Hospital Emergency Service and Internal Medicine Policlinic durchgeführt. Unsere Studie; umfasst Patienten, die sich mit der Beschwerde über Dysurie in der Notaufnahme und ambulanten Klinik für Innere Medizin beworben haben und in ihrer Analyse normale WBC-, CRP-, Harnstoff- und Kreatininwerte hatten und im Urintest eine Leukozyturie festgestellt wurde. Bei der Behandlung dieser Patienten wurden zwei Optionen angeboten. Vaccinium Macrocarpon Aiton-Präparat oder Fosfomycin wurde sieben Tage lang verabreicht. Die Patienten wurden gefragt, ob ihre Beschwerden nach der verbalen Skala vom Typ Lykert zum Aufnahmezeitpunkt sowie am ersten, dritten und siebten Tag abgenommen hätten. Nach Beendigung der Behandlung wurden die Leukozyten im Urin untersucht. Dieses Ergebnis wurde zwischen den 2 Behandlungsoptionen verglichen. Wir haben auch festgestellt, ob Übelkeit.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Center
      • Kirklareli, Center, Truthahn, 39000
        • Oya Guven, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Unter den Patienten, die die Eignungskriterien erfüllten, wurde die Studie beendet, als die Anzahl der Patienten in beiden Gruppen 80 erreichte.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Älter als 18
  • die eine Harnwegsentzündung haben
  • die keine Nierenerkrankung haben

Ausschlusskriterien:

  • Jünger als 18
  • Die eine Nierenentzündung haben
  • Schwangere Patienten
  • Die einen anormalen Bluttest haben (WBC, Ure, Creatin, CRP hoher Wert)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
mit Fosfomycin
Die Patienten in dieser Gruppe; Ihnen wurde Fosfomycin für 7 Tage (3 Dosen im Abstand von zwei Tagen) verschrieben.
Arzneimittel: Fosfomycin
In dieser Gruppe mit Harnwegsentzündung; Fosfomycin wurde für 7 Tage verschrieben (3 Dosen im Abstand von 2 Tagen). Insgesamt gibt es 80 Patienten.
Andere Namen:
  • Monorol
mit Cranberry-Extrakt
Die Patienten in dieser Gruppe; nahm 7 Tage (1 Tablette jeden Tag) Cranberry-Tabletten.
Nahrungsergänzungsmittel: Cranberry
In dieser Gruppe mit Harnwegsentzündung; 7 Tage lang (jeden Tag verwendet) wurde eine Cranberry-Tablette gegeben. Insgesamt gibt es 80 Patienten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Behandlungszeit
Zeitfenster: 7 Tage
Nach 7 Behandlungstagen wurden die 2 Behandlungsoptionen miteinander verglichen.
7 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kırklareli University

Ermittler

  • Studienleiter: Oya Guven, Kırklareli University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. Januar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

18. Februar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

18. Februar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Februar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Februar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. März 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. März 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Februar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Kırklareli University

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Beschreibung des IPD-Plans

Die Datenergebnisse der Patienten werden im Artikel beschrieben.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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