此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

慢性阻塞性肺病患者的梦分析 (Rêve BPCO)

2023年10月27日 更新者:Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

睡眠是生命中的一个基本时期。 在之前的一项工作中,研究人员已经表明,COPD 患者在 EEG 上呈现的数字在慢性疼痛患者中发现:Alpha-Delta。 呼吸困难和疼痛之间的联系非常紧密,在这些 COPD 患者中,这个 Alpha-Delta 可能是夜间呼吸困难的见证。

虽然无法对未清醒的患者进行可靠的呼吸困难评估,但睡眠为我们提供了一个了解患者情绪和感觉的窗口:梦。

一些研究表明呼吸和做梦之间存在联系,但没有一项研究关注夜间呼吸困难。

我们的工作假设是 COPD 患者的呼吸系统异常是夜间呼吸困难的原因,这反映在这些患者的梦境中。

研究概览

详细说明

睡眠是维持体内平衡和确保许多重要功能的基本时期。 它对大脑发育、记忆和保持我们的认知能力至关重要。 它对于调节多种荷尔蒙分泌、控制血糖和提高免疫系统的效率至关重要。 今天,人们认为睡眠时间的减少或睡眠质量的改变有利于体重增加和肥胖、糖尿病的出现或癌症疾病的发展。 这是我们现代社会的一个主要问题

在患有呼吸系统疾病,尤其是慢性阻塞性肺病 (COPD) 的患者中,睡眠问题非常常见。 因此,COPD患者在主观和客观上都存在睡眠质量受损,睡眠效率较低,深度慢波睡眠量减少。 此外,睡眠质量的改变和睡眠期间通气的生理改变,使这些患者的呼吸状态恶化,肺泡通气不足增加,生活质量改变和恶化风险增加。 我们团队的一项初步工作是研究这种睡眠-呼吸关系及其对 COPD 患者的影响。

对 29 名因呼吸恶化而住院的 COPD 患者进行了多导睡眠图检查。 最显着的特征是睡眠时间短(平均 328 分钟,IQR25-75 [299-414])和睡眠质量差(66% IQR 的平均效率 28-75 [51-78])。 睡眠结构受到极大干扰,深度慢波睡眠持续时间显着减少,中位 N3 时间为 85 分钟,IQR 25-75 [62-111]。 3 名患者甚至完全没有快速眼动睡眠 (SP)。 然而,这些结果仅证实了文献中关于 COPD 患者睡眠研究的数据。

然而,这项工作使我们能够突出 2 个其他异常 1 - 29 名患者中有 26 名在睡眠期间颈吸气肌 (MIC)(胸锁乳突肌和斜角肌)的肌电图激活。 在一半的情况下,激活在清醒时不存在,仅在睡眠时出现。 此外,这种激活甚至在 9 名患者的 REM 睡眠期间都存在,而 REM 睡眠的定义是肌肉张力的消除。 2- 脑电图上存在阿尔法三角洲。 这组作者已经在患有慢性疼痛的患者中观察到这种现象,并且是睡眠期间疼痛皮质整合的标志。

呼吸困难或“令人不快的呼吸困难”是一种异常且不舒服的呼吸感觉。 呼吸困难的经历是生理因素和环境因素之间多重相互作用的结果:它是一种复杂的症状,表明体内平衡受到威胁,经常引发适应性行为反应,但这种反应并不总是有效的。 它是造成痛苦的原因,其机制和感知可能与疼痛相似。 呼吸困难是一种具有感觉成分和情感成分的主观感觉。

患有慢性呼吸系统疾病特别是COPD的患者在醒来时经常出现呼吸困难的这种症状。 但是在夜间,有几个论点支持这种呼吸困难的持续存在:颈部辅助肌肉的激活与这种呼吸困难的感觉以及脑电图上的阿尔法三角洲的存在有关,已知这是夜间疼痛的迹象睡眠,在这种情况下可能是呼吸困难的征兆,事实上,疼痛和呼吸困难的感知机制很接近。

虽然它经常被研究,特别是在有镇静患者的重症监护病房中,但没有工具来评估非清醒患者的呼吸困难。 然而,睡眠不是类似于昏迷或镇静的状态。 众所周知,睡眠伴随着一种独特的认知:梦。 科学术语梦包括在睡眠中发生的思想、图像、声音、感觉或情绪。

梦与呼吸之间的联系已经在 2 项研究中得到证实。 在第一个中,Oudiette 等人。在清醒梦者中展示了他们梦境(穿越令人作呕的城市)和呼吸(呼吸暂停之前是深深的吸气,见证了皮质准备)之间的相互作用。 卡拉斯科等。表明梦的数量及其内容与呼吸暂停受试者的治疗效果有关。 因此,研究人员可以假设,如果患者的呼吸系统异常导致夜间呼吸困难,这些可能会反映在他们的梦中。

COPD 是法国乃至全世界最常见的呼吸系统疾病之一。 世界卫生组织预测,到 2030 年它将成为第三大死因。 因此,慢性阻塞性肺病的研究是一个优先事项,它是团结与卫生部在其 2018-2022 年国家卫生战略中提到的慢性病之一。

为了有一个可比较的对照组,患者将被匹配到一组相同性别和年龄的健康受试者。

研究人员整夜都在做梦,但 MS 患者的做梦活动与慢波睡眠之间仍然存在差异。 因此,与慢波睡眠相比,在 MS 中醒来后报告的梦通常更长、更生动、更生动(更多运动)、更情绪化并且与清醒经历的相关性更低。 与 MS 梦相比,慢波睡眠梦与“思想”或现实生活问题的表现更密切相关。

在这项工作中,研究人员将通过 2 种工具研究患者的梦:一份典型梦的问卷调查,以评估梦的内容对患者生活的影响(参见附录)以及梦日记超过 2 周,尝试对患者的梦境进行准确描述。

没有研究关注 COPD 患者的梦境。 然而,似乎有必要在几天内进行梦日记,以使患者习惯于记住他的梦并成功地告诉他们。 2 周的持续时间似乎是一个适当的折衷方案,既要有足够长的时间来收集相关信息,又不会太长而使患者气馁。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

61

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Paris、法国、75013
        • SSR Respiratory and Neuro Respiratory

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

在 Pitié-Salpêtrière 医院呼吸和神经呼吸随访和康复科 (SSR) 住院的 COPD 患者。

选择没有呼吸系统疾病的健康受试者参与研究。

描述

纳入标准:

  • 对于两组:
  • 年龄 ≥ 18 岁
  • 能够理解信息并表达非反对意见。
  • 收集信息和非反对意见
  • 加入社会保障体系
  • 对于患者:
  • 在 SRH 住院前确诊慢性阻塞性肺病
  • 在 Pitié-Salpêtrière 医院的 SSR 住院

排除标准:

对于两组:

  • 受约束的病人
  • 无法读写法语的患者
  • AME 患者 对于健康受试者
  • 已知的呼吸道病理学
  • BMI > 35 kg/m² 的肥胖症。
  • 已知的睡眠呼吸暂停综合症
  • 吸烟 > 30 帕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
慢阻肺患者
与呼吸系统疾病患者一起研究梦想
每个梦都根据其主题内容(例如,被卷入一场追逐、在空中飞翔、坠落、迷路、掉牙、溺水)进行分类,以便在一场追逐中、在空中飞翔、坠落、丢失、掉牙、溺水)以确定我们样本中出现的最常见主题。 用于进行此分类的工具是 Zadra 和 Nielsen (1999) 的“典型梦境问卷”,该工具已在 600 多名患有睡眠障碍的患者和 1200 名成年人中得到验证 (Nielsen et al., 1999; 2003) ).

HAD 量表是一种筛查焦虑症和抑郁症的工具。 它包括从 0 到 3 的 14 个项目。七个问题与焦虑有关(总 A),另外七个问题与抑郁维度(总 D)有关。

两个分数(每个分数的最高分数 = 21)。

要求患者每天早上在笔记本上写下夜间所做的梦的描述,并在必要时进行评论
健康的主题
以健康受试者为基础,将其梦分析作为基础,将他们与 COPD 患者的梦进行比较,看看疾病 (COPD) 是否对患者的梦有影响
每个梦都根据其主题内容(例如,被卷入一场追逐、在空中飞翔、坠落、迷路、掉牙、溺水)进行分类,以便在一场追逐中、在空中飞翔、坠落、丢失、掉牙、溺水)以确定我们样本中出现的最常见主题。 用于进行此分类的工具是 Zadra 和 Nielsen (1999) 的“典型梦境问卷”,该工具已在 600 多名患有睡眠障碍的患者和 1200 名成年人中得到验证 (Nielsen et al., 1999; 2003) ).

HAD 量表是一种筛查焦虑症和抑郁症的工具。 它包括从 0 到 3 的 14 个项目。七个问题与焦虑有关(总 A),另外七个问题与抑郁维度(总 D)有关。

两个分数(每个分数的最高分数 = 21)。

要求患者每天早上在笔记本上写下夜间所做的梦的描述,并在必要时进行评论

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
评估患者在 15 天内报告的梦境
大体时间:纳入后 15 天
患者15天填写的梦书分析
纳入后 15 天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
典型的梦想问卷
大体时间:包容
典型的梦境问卷询问患者梦到所列 56 个主题的次数、最频繁出现的主题、早年出现的主题、1 个月内经常做的梦的次数、1 个月内记得的噩梦次数个月以及与他的噩梦相关的总体痛苦程度。 然后分析这些问题的答案。
包容
规模
大体时间:包容
HAD 量表是一种检测焦虑症和抑郁症的工具。 它有 14 个项目,从 0 到 3。七个问题涉及焦虑(总 A),另外七个问题涉及抑郁维度(总 D),因此可以获得两个分数(每个分数的最高分数 = 21)。
包容

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年7月1日

初级完成 (实际的)

2023年10月1日

研究完成 (实际的)

2023年10月15日

研究注册日期

首次提交

2022年2月21日

首先提交符合 QC 标准的

2022年2月21日

首次发布 (实际的)

2022年3月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年10月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月27日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅