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足球训练作为医学的影响_FIM_UTH (FIM)

2024年6月21日 更新者:Ioannis G. Fatouros、University of Thessaly

高危成人剂量反应临床试验的拟议设计

这项随机对照研究的目的是调查各种训练量的休闲足球训练与代谢和/或心血管疾病高风险中年参与者的健康反应之间的关系。

研究概览

详细说明

将应用一项受控、随机、四组、重复测量的临床试验。 男性和女性中年志愿者(40-60 岁)将参与本研究。 参与者不会遭受任何会限制他们执行锻炼方案的能力的肌肉骨骼损伤。

该研究将由以下阶段组成:

  1. 在第一阶段,所有参与者将在被告知本研究的所有益处和风险后签署知情同意书,并且他们将签署最近的肌肉骨骼损伤或疾病病史表。
  2. 初始测试:体重 (BW) 和身高、BMI、心电图 (ECG)、RMR、每日体力活动 (PA) 和每日营养摄入量(营养师将指导参与者如何记录 7 天的饮食回忆)。
  3. 为期 4 周的适应期:根据饮食分析,参与者将获得饮食计划(考虑 RMR 和与每日体力活动相关的能量消耗),在最初的 4 周适应期和研究期间提供等热量饮食。 在此适应期期间,志愿者还将通过 4 个预备课程熟悉整个研究过程中使用的练习技巧和超负荷模式。
  4. 在适应期结束时,参与者将在大学设施中参加评估程序(基线测试)。 将使用一次性针头(20 号)通过静脉穿刺收集空腹血样,以估计脂质概况(TCHO、LDL、HDH、TG)、空腹血糖和胰岛素、血红蛋白 (HbA1c) 测试以测量量附着在血红蛋白和 HOMA-IR 上的血糖(葡萄糖)、肌肉损伤标志物(CK)、炎症标志物(WBC 和 GRA)、氧化应激标志物(PC、GSH、GSSG、ΤΑC 和 CAT)、皮质醇、血液测试(HGB 、HCT、LYM、MON、PLT 和 RBC)和细胞因子指标(IL-1b、IL-6 和 CRP)。 评估程序将包括以下内容:体重(BW)和身高、体重指数(BMI)、身体成分(DXA方法)、腰围和臀围,以估计腰臀比(WHR)。 此外,志愿者将参与与健康相关的测量,如:骨矿物质密度、骨矿物质含量、髋关节结构分析、动脉血压-平均动脉血压、静息心率、心脏和血管超声检查以及功能性运动筛查 (FMS) ). 基线测试中的性能测量包括以下程序:最大耗氧量和最大心率(使用 Balke 测试预测 Vo2max-HRmax)、力量(腿部推举和胸部推举中的 1 次重复最大值)、膝臀部和脚踝运动范围将使用测角仪确定,平衡和步态速度指示器将分别使用 Romberg 测试和短物理性能电池工具确定。 此外,将使用肌肉耐力测试,并使用坐姿和伸展测试来测量灵活性。 10m和30m短跑测试将采用光电池装置进行同期测量,并采用测力台进行反向运动跳跃测试。 将使用修改后的问卷进行健康测量(活力、生活质量、心流、抑郁、运动中的行为调节和生理健康)。
  5. 适应期后,所有参与者将被随机分配到四组(对照组、1 节/周、2 节/周、3 节/周)。 将在整个 6 个月的干预中使用的足球训练将包括热身(7-10 分钟)、技术训练(5-8 分钟)、健身练习(5-10 分钟)、足球比赛(30 分钟)和恢复期(5 分钟)。 在会议期间,将使用心率监测器评估心率的变化,并使用全球定位系统 (GPS) 记录现场活动。 在每节课结束时,将使用博格量表来监测进度和锻炼方式。 此外,在训练前和训练后进行一次训练后,将测量延迟性肌肉酸痛量表 (DOMS)、肌酸激酶活性、膝伸肌和屈膝肌的等长力、使用等速测力计的偏心和同心峰值扭矩,将收集反运动能力和血液样本,以估计生化指标(氧化应激和炎症反应)。 最后,训练期间的能量消耗将通过血乳酸和耗氧量来衡量。
  6. 经过 6 个月的足球干预后,所有参与者将在最后一次训练课程结束后的 5 天内参加大学设施的评估程序(训练后测试)。

所有参与者将被随机分配到以下四组:

  1. 对照组(无训练)
  2. FIM-1(1 节课/周)
  3. FIM-2(2 节/周)
  4. FIM-3(3 节/周)

研究类型

介入性

注册 (实际的)

48

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Tríkala、希腊、42100
        • University o Thessaly, School of Physical Education and Sports Science

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  1. 参与者 Vo2max <30ml/kg/min
  2. 40-60岁
  3. 进行剧烈体育训练的体检合格证
  4. 无慢性疾病
  5. 没有肌肉骨骼损伤
  6. 女性腰围≥80cm,男性腰围≥94cm
  7. 研究前(≤6 个月)体重减轻不超过体重的 10%
  8. 在研究之前(≥6个月)和研究期间没有饮食干预或使用营养补充剂/药物

此外,参与者将至少有以下两个风险因素

  • 超重/肥胖 (BMI 25.0-35.0)
  • 空腹血糖≥100 mg/dl
  • 血压≥120/80 mmHg
  • 总胆固醇≥190 mg/dl
  • 男性参与者高密度脂蛋白 < 35 mg/dl,女性参与者 < 39 mg/dl
  • 低密度脂蛋白≥100 mg/dl
  • 甘油三酯≥150 mg/dl

排除标准:

参与者将被排除在研究之外,如果他们:

  1. 不会参加 ≥80% 的总锻炼时间
  2. 将在研究期间坚持营养干预
  3. 将在研究期间修改习惯性身体活动水平
  4. 肌肉骨骼损伤
  5. 慢性病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:控制
没有干预。 仅参与基线和 6 个月时的测量。
6 个月内不会进行足球训练。 仅参与基线和 6 个月时的测量。
实验性的:FIM-1
每周参加一次有监督的 6 个月足球训练计划,并在基线和 6 个月时进行测量。
足球组(12人/节)将参加60分钟的足球训练,包括热身、足球技术演练和练习、体能练习和足球比赛。
其他名称:
  • 足球训练
实验性的:FIM-2
每周两次参加为期 6 个月的受监督足球训练计划,并参加基线和 6 个月时的测量。
足球组(12人/节)将参加60分钟的足球训练,包括热身、足球技术演练和练习、体能练习和足球比赛。
其他名称:
  • 足球训练
实验性的:FIM-3
每周三次参加为期 6 个月的监督足球训练计划,并在基线和 6 个月时进行测量。
足球组(12人/节)将参加60分钟的足球训练,包括热身、足球技术演练和练习、体能练习和足球比赛。
其他名称:
  • 足球训练

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
体重变化
大体时间:在基线和 6 个月时
体重 (kg) 将使用平衡杆测量
在基线和 6 个月时
体重指数的变化
大体时间:在基线和 6 个月时
体重指数将使用 Quetelet 方程计算
在基线和 6 个月时
腰围变化
大体时间:在基线和 6 个月时
腰围 (cm) 将使用 Gullick II 卷尺测量
在基线和 6 个月时
臀围变化
大体时间:在基线和 6 个月时
臀围 (cm) 将使用 Gullick II 卷尺测量
在基线和 6 个月时
腰臀比变化
大体时间:在基线和 6 个月时
腰臀比的计算方法是腰围除以臀围
在基线和 6 个月时
身体脂肪的变化
大体时间:在基线和 6 个月时
身体脂肪 (%) 将通过全身双能 X 射线骨密度仪 (DXA) 进行评估
在基线和 6 个月时
脂肪量的变化
大体时间:在基线和 6 个月时
身体脂肪(公斤)将通过全身双能X射线骨密度仪(DXA)评估
在基线和 6 个月时
无脂肪质量的变化
大体时间:在基线和 6 个月时
将通过全身双能 X 射线吸收测定法 (DXA) 评估去脂体重 (kg)
在基线和 6 个月时
静息代谢率 (RMR) 的变化
大体时间:在基线、6 个月 24 小时、48 小时和 72 小时后
RMR (kcal) 将使用带有通风罩系统的便携式开路间接量热仪进行测量
在基线、6 个月 24 小时、48 小时和 72 小时后
最大力量的变化 (1RM)
大体时间:在基线和 6 个月时
下半身 1RM (kg) 将在水平腿举上测量双侧,而上半身 1RM (kg) 将在水平胸部推举上测量
在基线和 6 个月时
最大耗氧量 (VO2max) 的变化
大体时间:在基线和 6 个月时
VO2max (ml/kg/min) 将使用低风险次最大跑步机步行测试进行估算
在基线和 6 个月时
饮食摄入量的变化
大体时间:在基线和 6 个月时
将使用 7 天召回评估膳食摄入量(千卡)
在基线和 6 个月时
日常身体活动的变化
大体时间:在基线和 6 个月时
每日体力活动将通过加速度测量装置进行评估
在基线和 6 个月时
体重含量 (BMC) 的变化
大体时间:在基线和 6 个月时
BMC (g) 将通过全身、非优势肢体和优势肢体的髋部、脊柱和手腕的双能 X 射线吸收测定法 (DXA) 进行评估
在基线和 6 个月时
体重密度 (BMD) 的变化
大体时间:在基线和 6 个月时
BMD (g) 将通过全身、非优势肢体和优势肢体的髋部、脊柱和手腕的双能 X 射线吸收测定法 (DXA) 进行评估
在基线和 6 个月时
髋关节结构分析的变化
大体时间:在基线和 6 个月时
髋关节结构分析将通过全身、非优势肢体和优势肢体的髋关节、脊柱和手腕的双能 X 射线吸收测定法 (DXA) 进行评估
在基线和 6 个月时
静息收缩压 (SBP) 和舒张压 (DBP) 的变化
大体时间:在基线和 6 个月时
静息收缩压 (mmHg) 和舒张压 (mmHg) 将通过手动血压计进行评估
在基线和 6 个月时
平均动脉压 (MAP) 的变化
大体时间:在基线和 6 个月时
MAP (mmHg) 将使用以下等式计算:MAP = SBP + (DBP × DBP) / 3
在基线和 6 个月时
静息心率 (RHR) 的变化
大体时间:在基线和 6 个月时
RHR 将通过脉搏触诊 60 秒来测量
在基线和 6 个月时
最大心率 (MaxHR) 的变化
大体时间:在基线和 6 个月时
将使用低风险的次最大跑步机步行测试来估计 MaxHR
在基线和 6 个月时
功能容量的变化
大体时间:在基线和 6 个月时
功能能力将使用名为功能运动筛选 (FMS) 的基于运动的筛选工具进行评估。 FMS 将由 7 个运动任务组成,得分从 0 到 3 分,总和将产生 0 到 21 分的分数(0 = 疼痛,无论质量如何,1 = 无法执行模式,2 = 能够执行具有补偿/缺陷的模式,3 = 能够按照指示执行模式)。
在基线和 6 个月时
静平衡的变化
大体时间:在基线和 6 个月时
静态平衡将使用 Sharened Romberg 测试进行评估
在基线和 6 个月时
膝盖、臀部和脚踝活动范围的变化
大体时间:在基线和 6 个月时
膝盖、臀部和脚踝的运动范围将使用手动测角仪进行评估
在基线和 6 个月时
功能流动性的变化
大体时间:在基线和 6 个月时
功能移动性(秒)将使用步态速度测试进行评估
在基线和 6 个月时
血脂变化
大体时间:在基线和 6 个月时
总血清胆固醇 (mmol/L)、甘油三酯 (mmol/L)、低密度脂蛋白 (mmol/L) 将使用市售试剂盒进行测量。
在基线和 6 个月时
肌肉耐力的变化
大体时间:在基线和 6 个月时
肌肉耐力(重复直到肌肉力竭)将使用腹部肌肉组织、上半身和下半身的定时测试(60 秒)进行评估。 测试将分别包括部分卷曲、男性俯卧撑和女性改良俯卧撑(跪姿)。
在基线和 6 个月时
灵活性的变化
大体时间:在基线和 6 个月时
柔韧性 (cm) 将使用修改后的坐姿伸展测试进行评估
在基线和 6 个月时
总抗氧化能力 (TAC) 的变化
大体时间:在基线和 6 个月时
TAC 将使用市售套件进行测量
在基线和 6 个月时
皮质醇的变化
大体时间:在基线和 6 个月时
皮质醇 (nmol/L) 将使用市售试剂盒进行测量
在基线和 6 个月时
胰岛素的变化
大体时间:在基线和 6 个月时
胰岛素 (mlU/L) 将使用市售试剂盒进行测量
在基线和 6 个月时
胰岛素抵抗稳态模型评估的变化 (HOMA-IR)
大体时间:在基线和 6 个月时
HOMA-IR 将使用市售套件进行测量。 将使用等式 HOMA-IR = 空腹胰岛素 (mIU/L) x 空腹葡萄糖 (mg/dL) / 405 计算 HyOMΑ 分数。 HOMA-IR 评分将使用以下范围进行分类:正常胰岛素抵抗 < 3,中度胰岛素抵抗 3-5,严重胰岛素抵抗 > 5)
在基线和 6 个月时
白细胞介素 1 β (IL-1b) 的变化
大体时间:在基线和 6 个月时
IL-1b (pg/ml) 将使用市售试剂盒进行测量
在基线和 6 个月时
白细胞介素 6 (IL-6) 的变化
大体时间:在基线和 6 个月时
IL-6 (pg/ml) 将使用市售试剂盒进行测量
在基线和 6 个月时
空腹血糖 (FBG) 的变化
大体时间:在基线和 6 个月时
FBG (mg/dL) 将使用市售套件进行测量
在基线和 6 个月时
蛋白质羰基 (PC) 浓度的变化
大体时间:在基线和 6 个月时
PC (mg) 将使用市售试剂盒在红细胞中测量
在基线和 6 个月时
谷胱甘肽 (GSH) 的变化
大体时间:在基线和 6 个月时
GSH (nmol/L) 将使用市售试剂盒测量红细胞中的 GSH (nmol/L)
在基线和 6 个月时
氧化型谷胱甘肽 (GSSG) 的变化
大体时间:在基线和 6 个月时
GSSG (nmol/L) 将使用市售试剂盒在红细胞中测量
在基线和 6 个月时
过氧化氢酶 (CAT) 活性的变化
大体时间:在基线和 6 个月时
CAT 活性(单位)将使用市售试剂盒在红细胞中测量
在基线和 6 个月时
C-反应蛋白(CRP)的变化
大体时间:在基线和 6 个月时
CRP (mg/L) 将使用市售试剂盒进行测量
在基线和 6 个月时
尿酸 (UA) 的变化
大体时间:在基线和 6 个月时
将使用市售试剂盒测量血浆中的 UA 浓度
在基线和 6 个月时
白细胞 (WBC) 的变化
大体时间:在基线和 6 个月时
将使用自动血液分析仪测量白细胞
在基线和 6 个月时
粒细胞变化 (GRA)
大体时间:在基线和 6 个月时
GRA浓度将使用自动血液分析仪测量
在基线和 6 个月时
血细胞比容 (HCT) 的变化
大体时间:在基线和 6 个月时
HCT浓度将使用自动血液分析仪测量
在基线和 6 个月时
血红蛋白 (HGB) 的变化
大体时间:在基线和 6 个月时
将使用自动血液分析仪测量 HGB 浓度
在基线和 6 个月时
红细胞 (RBC) 的变化
大体时间:在基线和 6 个月时
将使用自动血液分析仪测量红细胞浓度
在基线和 6 个月时
淋巴细胞 (LYM) 的变化
大体时间:在基线和 6 个月时
LYM 浓度将使用自动血液分析仪测量
在基线和 6 个月时
血小板 (PLT) 的变化
大体时间:在基线和 6 个月时
将使用自动血液分析仪测量 PLT 浓度
在基线和 6 个月时
单核细胞的变化 (MON)
大体时间:在基线和 6 个月时
将使用自动血液分析仪测量 PLT 浓度
在基线和 6 个月时
肌酸激酶 (CK) 浓度的变化
大体时间:在6个月24小时、48小时和72小时后
CK浓度将用市售试剂盒测量
在6个月24小时、48小时和72小时后
糖化血红蛋白 (HbA1c) 的变化
大体时间:在基线和 6 个月时
HbA1c 浓度将使用市售试剂盒测量
在基线和 6 个月时
等距膝伸肌峰值扭矩的变化
大体时间:在基线、6 个月 24 小时、48 小时和 72 小时后
将在等速测力计上评估等距膝伸肌的峰值扭矩
在基线、6 个月 24 小时、48 小时和 72 小时后
等距膝屈肌峰值扭矩的变化
大体时间:在基线、6 个月 24 小时、48 小时和 72 小时后
等距膝屈肌峰值扭矩将在等速测力计上进行评估
在基线、6 个月 24 小时、48 小时和 72 小时后
偏心膝伸肌峰值扭矩的变化
大体时间:在基线和 6 个月时
偏心膝伸肌峰值扭矩将在等速测力计上进行评估
在基线和 6 个月时
偏心膝屈肌峰值扭矩的变化
大体时间:在基线和 6 个月时
偏心膝屈肌峰值扭矩将在等速测力计上进行评估
在基线和 6 个月时
同心膝伸肌峰值扭矩的变化
大体时间:在基线和 6 个月时
同心膝伸肌峰值扭矩将在等速测力计上进行评估
在基线和 6 个月时
同心膝屈肌峰值扭矩的变化
大体时间:在基线和 6 个月时
同心膝屈肌峰值扭矩将在等速测力计上进行评估
在基线和 6 个月时
反向移动跳跃高度的变化(CMJh)
大体时间:在基线、6 个月 24 小时、48 小时和 72 小时后
CMJh (cm) 将使用力平台进行评估,每只脚平行于平台
在基线、6 个月 24 小时、48 小时和 72 小时后
反运动跳跃飞行时间的变化(CMJf)
大体时间:在基线、6 个月 24 小时、48 小时和 72 小时后
CMJf (ms) 将使用力平台进行评估,每只脚在平台上平行
在基线、6 个月 24 小时、48 小时和 72 小时后
反向运动跳跃力的变化 (CMJp)
大体时间:在基线、6 个月 24 小时、48 小时和 72 小时后
CMJp (w/kg) 将使用力平台进行评估,每只脚平行于平台
在基线、6 个月 24 小时、48 小时和 72 小时后
冲刺时间变化10m
大体时间:在基线、6 个月 24 小时、48 小时和 72 小时后
冲刺时间(秒)将在 10 米距离内使用光电池进行评估
在基线、6 个月 24 小时、48 小时和 72 小时后
30m冲刺时间变化
大体时间:在基线、6 个月 24 小时、48 小时和 72 小时后
冲刺时间(秒)将在 30 米距离内使用光电池进行评估
在基线、6 个月 24 小时、48 小时和 72 小时后
左心室舒张末期容积 (LVEDV) 的变化
大体时间:在基线和 6 个月时
将使用超声心动图测量 LVEDV (ml)
在基线和 6 个月时
左心室收缩末期容积 (LVESV) 的变化
大体时间:在基线和 6 个月时
LVESV (ml) 将使用超声心动图测量
在基线和 6 个月时
左心室每搏量 (LVSV) 的变化
大体时间:在基线和 6 个月时
将使用超声心动图测量 LVSV (ml)
在基线和 6 个月时
室间隔和收缩期 (IVSs) 的变化
大体时间:在基线和 6 个月时
将使用超声心动图测量 IVS
在基线和 6 个月时
室间隔和舒张期 (IVSd) 的变化
大体时间:在基线和 6 个月时
IVSd 将使用超声心动图测量
在基线和 6 个月时
左心室射血分数 (LVEF) 的变化
大体时间:在基线和 6 个月时
将使用超声心动图测量 LVEF (%)
在基线和 6 个月时
左心室内径和舒张期 (LVIDd) 的变化
大体时间:在基线和 6 个月时
LVIDd (mm) 将使用超声心动图测量
在基线和 6 个月时
左心室内径和收缩期 (LVID) 的变化
大体时间:在基线和 6 个月时
LVIDs (mm) 将使用超声心动图测量
在基线和 6 个月时
左心室后壁舒张末期 (LVPWd) 的变化
大体时间:在基线和 6 个月时
将使用超声心动图测量 LVPWd (mm)
在基线和 6 个月时
左心室质量(LV 质量)的变化
大体时间:在基线和 6 个月时
将使用超声心动图测量 LV 质量 (g)
在基线和 6 个月时
左心房 (LA) 直径的变化
大体时间:在基线和 6 个月时
LA 直径 (mm) 将使用超声心动图测量
在基线和 6 个月时
主动脉根部改变
大体时间:在基线和 6 个月时
主动脉根部 (mm) 将使用超声心动图测量
在基线和 6 个月时
主动脉瓣速度的变化 (AoV Vel)
大体时间:在基线和 6 个月时
AoV Vel (cm/s) 将使用超声心动图测量
在基线和 6 个月时
主动脉瓣压力梯度的变化 (AoV PG)
大体时间:在基线和 6 个月时
AoV PG (mmHg) 将使用超声心动图测量
在基线和 6 个月时
右心室舒张末期 (RVD) 的变化
大体时间:在基线和 6 个月时
RVD (mm) 将使用超声心动图测量
在基线和 6 个月时
右心室舒张末期 1 (RVD1) 的变化
大体时间:在基线和 6 个月时
RVD1 (mm) 将使用超声心动图测量
在基线和 6 个月时
右心室功能性三尖瓣环状平面收缩期偏移的变化 (TAPSE)
大体时间:在基线和 6 个月时
TAPSE (mm) 将使用超声心动图测量
在基线和 6 个月时
右心室功能的三尖瓣环收缩速度 (TV S') 的变化
大体时间:在基线和 6 个月时
TV S' (mm) 将使用超声心动图测量
在基线和 6 个月时
肺动脉收缩压 (PASP) 的变化
大体时间:在基线和 6 个月时
PASP (mmHg) 将使用超声心动图测量
在基线和 6 个月时
左心室缩短分数 (FS) 的变化
大体时间:在基线和 6 个月时
将使用超声心动图测量缩短分数 (%)
在基线和 6 个月时
左心室整体纵向应变 (GLS) 的变化
大体时间:在基线和 6 个月时
GLS (%) 将使用超声心动图测量
在基线和 6 个月时
心理健康的变化
大体时间:在基线和 6 个月时
心理健康将使用一般健康问卷 (GHQ-12) 通过 12 个项目进行评估
在基线和 6 个月时
改变活力
大体时间:在基线和 6 个月时
活力将通过 6 个项目使用主观活力量表 (SVS) 进行评估。 每个项目都采用 6 分制评分(1 = 完全不正确,2 = 不正确,3 = 几乎不正确,4 = 几乎正确,5 = 正确,6 = 非常正确)。 总分范围为 6 至 36 分,得分越高表示状况越好。
在基线和 6 个月时
动机的改变
大体时间:在基线和 6 个月时
将使用 (BREQ-2) 中的行为调节通过 19 项问卷评估运动行为。 所有 19 个项目都是正面评分,每个项目从 0(对我来说不正确)到 4(对我来说非常正确)打五分,以确定参与者对运动的感受。
在基线和 6 个月时
生活质量的改变
大体时间:在基线和 6 个月时
生活质量将使用希腊 36 项短期健康调查 (SF-36) 的身体和心理分量表进行评估。 SF-36 的两个分量表的分数范围为 0 到 100,分数越高表示健康状况越好,而最小的临床重要差异将为 2 分。
在基线和 6 个月时
流量变化
大体时间:在基线和 6 个月时
Flow 将使用 Kurz Skala 问卷进行评估。 Kurzskala 包含 16 个项目,必须按照从“不适用”到“部分适用”再到“适用”的七分制进行回答。
在基线和 6 个月时
抑郁症的变化
大体时间:在基线和 6 个月时
抑郁症将使用患者健康问卷 (PHQ-9) 进行评估,这是一种自我管理的工具,由 9 个多项选择题组成,得分从 0 到 3。总分越高表明抑郁症的严重程度越高。
在基线和 6 个月时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
运动引起的热量消耗的变化
大体时间:6个月时
使用便携式间接量热仪进行测量。 〇耗氧量将在运动期间收集
6个月时
血乳酸浓度 (BLa) 的变化
大体时间:6个月时
BLa (mmol/L) 浓度将在带有市售套件的显微光度计中测量。 将在运动后 3 分钟采集运动前、运动中和运动后(单回合)的血样
6个月时
延迟性肌肉酸痛 (DOMS) 的变化
大体时间:在基线、6 个月 24 小时、48 小时和 72 小时后
DOMS 将使用由 1 到 10 分的 9 个多项选择组成的量表进行评估
在基线、6 个月 24 小时、48 小时和 72 小时后
培训外部负荷监测的变化
大体时间:6个月时
将使用 GPS 设备评估训练外部负荷监测
6个月时
培训内部负荷监测的变化
大体时间:6个月时
培训内部负荷监测将使用脉冲装置进行评估
6个月时
身高
大体时间:在基线
身高(厘米)将使用测距仪测量
在基线
心电图 (ECG)
大体时间:在基线
心电图将使用心电图设备使用心脏电信号记录心电图,以检查静息心率
在基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Ioannis G Fatouros, Prof、University of Thessaly

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年1月31日

初级完成 (实际的)

2023年8月25日

研究完成 (实际的)

2023年12月31日

研究注册日期

首次提交

2022年2月16日

首先提交符合 QC 标准的

2022年2月28日

首次发布 (实际的)

2022年3月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年6月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年6月21日

最后验证

2024年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • FIM_UTH

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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