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一项评估 [14C]CC-99677 在健康男性参与者中的药物水平的研究

2022年11月29日 更新者:Bristol-Myers Squibb

一项评估 [14C]CC-99677 在健康男性参与者中的代谢和排泄的 1 期、单中心、开放标签研究

该研究的目的是表征单次口服剂量的 [14C] CC-99677 的吸收、分布、代谢和排泄 (ADME)。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

8

阶段

  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Wisconsin
      • Madison、Wisconsin、美国、53704-2526
        • Local Institution - 0001

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 健康男性参与者
  • 体重指数为 18.0 至 33.0 kg/m^2(含)

排除标准:

  • 任何严重的急性或慢性疾病
  • 干预后 4 周内的任何大手术
  • 任何重大药物过敏史

其他协议定义的包含/排除标准适用

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:CC-99677
特定日期的特定剂量

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
CC-99677 药物的最大血浆浓度 (Cmax)
大体时间:最多 15 天
最多 15 天
CC-99677 的最大观察血浆浓度 (Tmax) 时间
大体时间:最多 15 天
最多 15 天
CC-99677 从时间零到最后可量化浓度 (AUC(0-T)) 的血浆浓度-时间曲线下面积
大体时间:最多 15 天
最多 15 天
尿液中回收的总放射性 (UR)
大体时间:最多 15 天
最多 15 天
尿液中回收的总放射性百分比 (%UR)
大体时间:最多 15 天
最多 15 天
粪便中回收的总放射性 (FR)
大体时间:最多 15 天
最多 15 天
粪便中回收的总放射性百分比 (%FR)
大体时间:最多 15 天
最多 15 天
胆汁中回收的总放射性 (BR)
大体时间:最多 15 天
最多 15 天
在尿液、粪便和胆汁中回收的总放射性 (Rtotal)
大体时间:最多 15 天
最多 15 天
在所有排泄物中回收的总放射性百分比(%Total)
大体时间:最多 15 天
最多 15 天
血浆 AUC(总放射性(TRA))/血液 AUC(TRA)
大体时间:最多 15 天
最多 15 天

次要结果测量

结果测量
大体时间
不良事件 (AE) 的发生率
大体时间:最多 50 天
最多 50 天
严重不良事件 (SAE) 的发生率
大体时间:最多 50 天
最多 50 天
导致停药的 AE 发生率
大体时间:最多 15 天
最多 15 天
生命体征异常发生率
大体时间:最多 15 天
最多 15 天
心电图 (ECG) 异常的发生率
大体时间:最多 15 天
最多 15 天
体检异常发生率
大体时间:最多 15 天
最多 15 天
临床实验室检查异常的发生率
大体时间:最多 15 天
最多 15 天
最高潮
大体时间:最多 15 天
最多 15 天
最高温度
大体时间:最多 15 天
最多 15 天
曲线下面积(0-T)
大体时间:最多 15 天
最多 15 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年5月12日

初级完成 (实际的)

2022年7月11日

研究完成 (实际的)

2022年7月11日

研究注册日期

首次提交

2022年3月9日

首先提交符合 QC 标准的

2022年3月9日

首次发布 (实际的)

2022年3月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年12月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年11月29日

最后验证

2022年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IM046-001

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

是的

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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