让男性看护者参与有效的预防计划，以减少暴力和暴力相关伤害的风险
2024年9月4日 更新者：Florida International University
父亲过多地卷入家庭暴力并对其负责。 40% 的虐待案件涉及孩子的父亲，考虑到与父亲相比，母亲白天花更多时间陪伴孩子并从事更多种类的活动，这一数字相当可观。 重要的是，大多数儿童受害者是五岁及以下的儿童。
与这些潜在的负面影响相反，父亲对儿童发展和整体家庭功能的许多方面都做出了积极贡献，对儿童同伴关系、语言发展、学业技能以及另一方父母在育儿任务中的熟练程度做出了独特的贡献。 因此，努力强调父亲在孩子生活中的作用，并减少因儿童或家庭直接暴力而导致的任何潜在风险，是预防工作中的关键公共卫生举措。
已经制定了许多潜在的预防计划来支持男性看护者。 养育父亲计划和辅导我们的孩子：提高基本技能计划是两个以父亲为中心的预防干预工作的例子。 然而，这些方法通常没有被评估为使用科学严谨的方法对基于社区的样本进行预防干预。 因此，本研究旨在通过随机对照试验评估这些方法在减少家庭暴力和提高男性看护者能力方面的有效性。 具体来说，单独养育父亲和养育父亲+教练将与注意力控制进行比较，男性看护者和他们的孩子将被随机分配到三组之一。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
139
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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New York
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Amherst、New York、美国、14226
- Center for Children and Families
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
3年 至 6年 (孩子)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 纽约西部居民
- 有一个三到六岁的目标孩子
- 有一位同意参与研究的男性看护者
- 看护人和孩子都能说和听懂英语。
排除标准：
- 智商估计低于70的孩子
- 任何出现严重发育迟缓（例如，2 级或 3 级自闭症）的儿童
- 以前参加过研究的儿童或看护人
- 任何目标儿童的男性或女性看护人之前曾有过儿童保护投诉（将被排除在研究之外并转介至替代方案）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：亲子活动
分配到主动对照组的家庭将参加每周一次的“亲子开放日”，父母将被允许在会议室与其他父母会面，孩子们将被邀请参加一个开放的健身房。
家长会没有正式的课程，但协调员可以告知家长社区资源（例如，指导计划），并且将以与其他资源表相同的方式提供社区活动和推荐的资源表两组。
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结构化亲子活动
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实验性的：养父
养育父亲计划（Perlman，2021 年）是对养育父母计划的改编。
这是一个为期 13 周的课程，内容涵盖父亲的角色、养育而非恐惧对父亲的重要性、如何有效地玩耍和管教孩子、如何与孩子和共同父母建立关系，最后以毕业典礼。
对于目前的研究，与预防方法一致，研究人员将修改“养育父亲”计划，将重点放在与育儿技巧直接相关的内容上。
调查人员将实施为期八周的计划，这与之前成功参加的以父亲为中心的干预措施的持续时间一致（例如，Fabiano 等人，2009 年）。
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关于有效的儿童管理策略的家长培训
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实验性的：培养父亲+教练
上述养育父亲计划将按所述实施。
在最后45分钟的环节中，爸爸们将加入到孩子活动组，参与到与COACHES模式一致的亲子共享活动中。
对于目前的研究，将对基于诊所的 COACHES 计划进行一些调整，类似于我们在 Head Start 学前教育环境中成功部署的初步研究（Caserta、Fabiano 等人，2018 年）。
调查员会以养父课程作为每次会面的实质内容，再以休闲运动中的亲子互动作为练习技巧的平台。
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关于有效的儿童管理策略的家长培训
这种干预涉及在协调员监督和支持下实施育儿策略。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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育儿行为观察
大体时间：基线、干预结束（8周后）、干预结束后1个月（12周后）
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Dyadic Parent Child Interaction Coding scheme 将用于评估父母的行为（负面谈话、间接和直接命令、标记和未标记的表扬）和儿童行为（负面谈话、顺从、不顺从）
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基线、干预结束（8周后）、干预结束后1个月（12周后）
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冲突策略量表
大体时间：基线、干预结束（8周后）、干预结束后1个月（12周后）
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这是由照顾者完成的男性与孩子的另一方父母之间使用的冲突解决和策略的衡量标准。
分数范围从“这在过去一个月内从未发生过超过 20 次。
该量表测量行为的频率从零到超过 20 次。
较高的分数表示较差的结果。
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基线、干预结束（8周后）、干预结束后1个月（12周后）
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育儿联盟清单
大体时间：基线、干预结束（8周后）、干预结束后1个月（12周后）
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这是一种衡量育儿实践一致性的方法。
答案范围从非常同意到非常不同意，分为五分制。
分数范围为 1-5，分数越低表示改进。
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基线、干预结束（8周后）、干预结束后1个月（12周后）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年3月1日
初级完成 (实际的)
2024年6月30日
研究完成 (实际的)
2024年7月31日
研究注册日期
首次提交
2022年3月9日
首先提交符合 QC 标准的
2022年3月9日
首次发布 (实际的)
2022年3月17日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年9月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年9月4日
最后验证
2024年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- IRB-21-0474
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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