使用基于人工智能的 ChatBot 提高女性对宫颈癌筛查计划的参与度 (AppDate-You)
2026年3月25日 更新者：Farida Selmouni、International Agency for Research on Cancer
人工智能辅助决策提高法国奥克西塔尼地区妇女参与宫颈癌筛查
该项目旨在提高 HPV 自采样 (HPVss) 的回收率以及女性 HPVss 阳性的管理。
研究概览
详细说明
法国已经对 30-65 岁的所有女性人群实施了基于 HPV 检测的宫颈筛查计划。
未参加的女性可以在家中进行 HPV 检测。
然而，只有不到 20% 的法国女性在将试剂盒送到家中后进行了阴道自我采样。
收入和教育水平较低的女性较少参与宫颈筛查。
各种个人、从业者、测试相关和后勤障碍对法国女性的筛查参与产生负面影响。
通过克服 HPV 相关知识和对宫颈癌筛查的看法的差异，可以解决参与的主要障碍。
本研究旨在评估在女性家中发送 HPV 自我采样套件的影响，这与通过多个移动渠道提供多语言决策辅助工具相关，该辅助工具专为受教育程度较低的女性设计，可通过基于人工智能的 ChatBot 访问。
该决策辅助工具将帮助女性审查有关宫颈癌疾病和筛查方式的高质量证据。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
3000
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Farida Selmouni, Dr
- 电话号码：+ 33 4 72 73 84 99
- 邮箱：selmounif@iarc.who.int
学习地点
-
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Carcassone、法国、11000
- 招聘中
- Centre Régional de Coordination des Dépistages des Cancers-Centre d'Occitanie
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接触：
- Bernard VALENTIN, MD
- 电话号码：+33 4 68 72 72 00
- 邮箱：B.Valentin@depistage-occitanie.fr
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
30年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：符合条件的女性将是：
- 30-65岁
- 在过去 4 年内没有进行子宫颈抹片检查
- 生活在 Occitanie 地区的贫困地区。
- 没有回复第一封执行临床医生收集的 HPV 检测的“邀请”信
排除标准：不合格的女性将是那些：
- 在目标年龄组之外
- 在过去 3 年内进行过子宫颈抹片检查
- 进行了包括子宫颈在内的子宫切除术
- 怀孕超过 6 个月
- 已经安排了筛查预约或刚刚参加了 HPV 筛查
- 宫颈异常正在探查和/或治疗中。
- 参加了研究试点
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：放映
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：干预组
随机分配到该组的女性将收到筛查提醒信，以进行 HPV 自我采样测试，并获得为低教育水平女性量身定制的决策辅助工具。
该工具将通过聊天机器人平台提供。
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4年以上未接受筛查且生活在贫困地区的不合规女性将收到筛查提醒函，以进行HPV自采样（HPVss）检测，并获得为低学历女性量身定制的决策帮助并可通过 Chatbot 平台获得。 ChatBot 将通过多个移动渠道以多种语言的文本和口语以响应式对话方式传递信息。 |
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无干预：控制组
随机分配到该组的女性将收到筛查提醒信，以进行 HPV 自我采样测试（标准护理）
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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HPV 自采样“返回”率
大体时间：邮寄后 1 年
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在 12 个月内“返回”HPVss 的女性召回百分比 “返回”是指：1) 在实验室收到阴道自检样本； 2) 临床医生收集的 HPV 检测对那些更愿意接受健康专家筛查的人的表现； 3) 关于近期筛查或宫颈筛查排除原因的信息。
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邮寄后 1 年
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HPVss 阳性女性“管理良好”的比例
大体时间：邮寄后 1 年
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管理良好的招募女性百分比（接受筛查并在 12 个月内完成 HPV 筛查和治疗的完整途径的女性百分比）。 “管理良好”定义为：完成了有效的筛选测试（样本成功处理为阳性或阴性结果，包括无效样本的回收）和
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邮寄后 1 年
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成本和成本效益
大体时间：第 36 个月 - 第 48 个月
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成本将使用成分方法进行估算，从而确定和评估用于各个干预措施的资源。
增量成本效益比 (ICER) 将计算为干预组之间总成本的平均差异与效果的平均差异，并以欧元和美元表示，即筛查参与的百分比变化。
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第 36 个月 - 第 48 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年11月3日
初级完成 (估计的)
2026年7月31日
研究完成 (估计的)
2026年8月18日
研究注册日期
首次提交
2022年3月9日
首先提交符合 QC 标准的
2022年3月17日
首次发布 (实际的)
2022年3月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月25日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.