为感染艾滋病毒的老年人制定以创伤为中心的干预措施
2025年7月11日 更新者：Monique J. Brown、University of South Carolina
调查人员正在调整 LIFT 和 REFLECT 干预措施，以应对曾遭受过童年性虐待的感染艾滋病毒的老年人。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
28
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
South Carolina
-
Columbia、South Carolina、美国、29208
- University of South Carolina
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
46年 至 81年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 感染艾滋病毒
- 50岁以上
- 抑郁症状
排除标准：
- 没有感染艾滋病毒
- 100% ART 依从性
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：干涉
|
调查人员将使用 LIFT 和 REFLECT 干预措施中的概念。
|
|
其他：控制
|
参与者将观看与艾滋病毒和健康相关的视频，并讨论它与感染艾滋病毒的衰老之间的关系。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
艺术依从性
大体时间：基线
|
研究人员将使用30天的视觉模拟量表（VAS）来衡量在过去一个月中报告依从性抗逆转录病毒疗法的参与者数量。
最小值为0，最大值为100％。
更高的分数意味着更好的艺术依从性。
|
基线
|
|
艺术依从性
大体时间：6周
|
研究人员将使用30天的视觉模拟量表（VAS）来衡量在过去一个月中报告依从性抗逆转录病毒疗法的参与者数量。
最小值为0，最大值为100％。
更高的分数意味着更好的艺术依从性。
|
6周
|
|
艺术依从性
大体时间：3个月
|
调查人员将使用30天的视觉模拟量表（VAS）衡量报告在过去一个月中遵守抗逆转录病毒疗法的参与者数量
|
3个月
|
|
艺术依从性
大体时间：6个月
|
调查人员将使用30天的视觉模拟量表（VAS）衡量报告在过去一个月中遵守抗逆转录病毒疗法的参与者数量
|
6个月
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
与健康相关的生活质量 - 一般健康
大体时间：基线
|
研究人员将使用疾病控制和预防健康日核心模块（CDC HRQOL-4）的中心（CDC HRQOL-4）来衡量参与者的健康相关质量质量。
最小值为1。
最大值为5。重新编码值，以使更高的分数意味着更好的结果。
|
基线
|
|
与健康相关的生活质量 - 一般健康
大体时间：6周
|
研究人员将使用疾病控制和预防健康日核心模块（CDC HRQOL-4）的中心（CDC HRQOL-4）来衡量参与者的健康相关质量质量。
最小值为1。
最大值为5。重新编码值，以使更高的分数意味着更好的结果。
|
6周
|
|
与健康相关的生活质量 - 一般健康
大体时间：3个月
|
研究人员将使用疾病控制和预防健康日核心模块（CDC HRQOL-4）的中心（CDC HRQOL-4）来衡量参与者的健康相关质量质量。
最小值为1。
最大值为5。重新编码值，以使更高的分数意味着更好的结果。
|
3个月
|
|
与健康相关的生活质量 - 一般健康
大体时间：6个月
|
研究人员将使用疾病控制和预防健康日核心模块（CDC HRQOL-4）的中心（CDC HRQOL-4）来衡量参与者的健康相关质量质量。
最小值为1。
最大值为5。重新编码值，以使更高的分数意味着更好的结果。
|
6个月
|
其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
抑郁症状
大体时间：基线
|
研究人员将测量由患者健康调查表9衡量的抑郁症状，范围从0到24，较高的值代表更大的抑郁症状。
|
基线
|
|
抑郁症状
大体时间：6周
|
研究人员将测量由患者健康调查表9衡量的抑郁症状，范围从0到24，较高的值代表更大的抑郁症状。
|
6周
|
|
抑郁症状
大体时间：3个月
|
研究人员将测量由患者健康调查表9衡量的抑郁症状，范围从0到24，较高的值代表更大的抑郁症状。
|
3个月
|
|
抑郁症状
大体时间：6个月
|
研究人员将测量由患者健康调查表9衡量的抑郁症状，范围从0到24，较高的值代表更大的抑郁症状。
|
6个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Monique J Brown, PhD, MPH、University of South Carolina
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年1月18日
初级完成 (实际的)
2024年11月30日
研究完成 (实际的)
2024年11月30日
研究注册日期
首次提交
2022年2月18日
首先提交符合 QC 标准的
2022年3月10日
首次发布 (实际的)
2022年3月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年7月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年7月11日
最后验证
2025年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- Pro00114522
- K01MH115794 (美国 NIH 拨款/合同)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
数据将提供给其他研究人员。
IPD 共享时间框架
在研究人员提交相关主要论文后，数据将提供给其他研究人员。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 国际碳纤维联合会
- 分析代码
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.