蹲姿对便秘严重程度和排便问题的有效性
2022年3月10日 更新者：Meltem Kaya
蹲位对疝气手术术后便秘严重程度和排便问题的影响
手术后最常见的护理问题之一是排便问题和便秘的风险。
该研究的目的是确定带脚凳的蹲姿对疝气手术患者术后便秘严重程度和排便问题的有效性。
研究概览
详细说明
在这项研究中，在外科手术后，患者在马桶中的脚下放了一个凳子，让他们处于蹲姿。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
102
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Karabük、火鸡
- Karabuk University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 普通外科诊所的疝气手术
- 18 至 65 岁之间
- BMI 介于正常和超重之间（18.50-24,99 kg/m2：正常，25-29,99 kg/m2：超重）
- 能够建立口头交流
- 自愿参加研究
- 没有精神错乱
- 有充分的意识和方向
- 没有沟通困难
- 便秘风险介于中度至高度之间
- 在家里使用抽水马桶
排除标准：
- 便秘的风险低
- 拒绝参加研究的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：靠脚凳的蹲姿
术后第一次下地活动后，排便恢复的稳定患者通过在抽水马桶型马桶上使用适当高度的脚凳创造的蹲位满足了他们最初的排便需要。 患者在医院和出院后一周内在家中使用脚凳排便。 |
在研究之前，病房的马桶高度测量为 42 厘米。 用于研究的凳子是通过订购层压白色中密度纤维板和耐刺激性化学品的合成树脂制成的。 凳子采用优质防滑材料制成，确保患者安全。 术后第一次下地活动后，病情稳定且排便恢复的患者在抽水马桶型马桶上使用适当高度的凳子创造的蹲位满足了最初的排便需要。 患者在出院后一周内在家中和医院使用脚凳排便。 |
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无干预：控制组
对照组接受门诊所有患者提供的常规护理，没有额外干预。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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便秘严重程度量表 (CSS) 平均得分与术前相比的变化
大体时间：收集手术前、术后第1天、术后第2天和出院后第7天的数据。所有患者均于术后第2天出院。
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便秘严重程度量表 (CSS) 旨在确定个人的排便频率、强度和难度。
CSS 由 16 个项目和三个子维度组成，即粪便充血、大肠懒惰和疼痛。
从 CSS 可以获得的最低分数是 0，而可以获得的最高分数是 73。
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收集手术前、术后第1天、术后第2天和出院后第7天的数据。所有患者均于术后第2天出院。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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排便困难平均分
大体时间：在术后第 2 天和出院后第 7 天收集数据。所有患者均于术后第2天出院。
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平均分数从 0 到 4。0 我没有遇到任何困难，1 我有轻微的困难，2 我有一些困难，3 我有很多困难，4 我遇到了极大的困难。
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在术后第 2 天和出院后第 7 天收集数据。所有患者均于术后第2天出院。
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排便持续时间，平均分钟
大体时间：在术后第 2 天和出院后第 7 天收集数据。所有患者均于术后第2天出院。
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患者排便的时间（分钟）。
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在术后第 2 天和出院后第 7 天收集数据。所有患者均于术后第2天出院。
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排便痛平均分
大体时间：在术后第 2 天和出院后第 7 天收集数据。所有患者均于术后第2天出院。
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视觉模拟量表 (VAS) 由一条 10 厘米的线组成，用于通过在 1 到 10 之间评分来评估排便疼痛。
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在术后第 2 天和出院后第 7 天收集数据。所有患者均于术后第2天出院。
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粪便稠度
大体时间：在术后第 2 天和出院后第 7 天收集数据。所有患者均于术后第2天出院。
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布里斯托尔粪便量表 (BSS) 旨在将人类粪便的形式分为七类。
类型 1-2，硬；类型 3-5，正常；类型 6-7，松散/液体
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在术后第 2 天和出院后第 7 天收集数据。所有患者均于术后第2天出院。
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怕挤排便平均分
大体时间：在术后第 2 天和出院后第 7 天收集数据。所有患者均于术后第2天出院。
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平均分数从 0 到 4。0 没有恐惧，1 有点害怕，2 有点害怕，3 非常害怕，4 非常害怕。
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在术后第 2 天和出院后第 7 天收集数据。所有患者均于术后第2天出院。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Meltem Kaya、Karabuk University
- 学习椅：Aysegul Oksay Sahin、Karabuk University
- 学习椅：Isıl Isık Andsoy、Karabuk University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年1月1日
初级完成 (实际的)
2018年5月31日
研究完成 (实际的)
2018年5月31日
研究注册日期
首次提交
2021年3月18日
首先提交符合 QC 标准的
2022年3月10日
首次发布 (实际的)
2022年3月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年3月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年3月10日
最后验证
2022年3月1日
更多信息
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