乳房缩小患者的满意度、疼痛和功能结果
2022年3月10日 更新者：Claytor Noone Plastic Surgery
乳房缩小患者的满意度、疼痛和功能结果：回顾性图表审查和患者随访
探讨缩胸手术的适应症和益处。
研究人员怀疑该人群中的所有患者都患有颈部/背部疼痛和功能受限。
研究人员还想审查该组中的患者，以确定移除的乳房组织数量或以前的乳房大小是否会影响这些患者的结果。
然后将联系患者以获取结果数据和满意度信息。
最终，这些信息可能会改善巨乳症患者的管理和教育。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
35
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 至 70年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
年龄在 21-70 岁之间，诊断为乳房肥大并接受过外科手术的女性
描述
纳入标准：
- 女性
- 年龄 21-71岁
- 乳房肥大
- 巨乳
- 巨乳症或乳房肥大的手术后干预
排除标准：
- 男性
- 体重指数>40
- 乳房肥大但没有手术干预
- 巨乳症但没有手术干预
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
DASH问卷
大体时间：6个月
|
手臂肩膀和手的残疾、疼痛和功能指标
|
6个月
|
|
乳房Q问卷
大体时间：6个月
|
生活质量问卷
|
6个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Brannon Claytor、Claytor Noone Plastic Surgery
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年10月1日
初级完成 (实际的)
2018年6月1日
研究完成 (实际的)
2018年9月1日
研究注册日期
首次提交
2021年8月2日
首先提交符合 QC 标准的
2022年3月10日
首次发布 (实际的)
2022年3月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年3月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年3月10日
最后验证
2022年3月1日
更多信息
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