유방축소 환자의 만족도, 통증 및 기능 결과
2022년 3월 10일 업데이트: Claytor Noone Plastic Surgery
유방축소술 환자의 만족도, 통증 및 기능 결과: 후향적 차트 검토 및 환자 추적
유방 축소의 적응증과 이점을 탐색합니다.
조사관은 이 모집단의 모든 환자가 목/허리 통증 및 기능 제한을 앓고 있다고 의심합니다.
조사관은 또한 이 그룹의 환자를 검토하여 제거된 유방 조직의 양이나 이전 유방 크기가 이러한 환자의 결과에 영향을 미치는지 확인하기를 원합니다.
그런 다음 결과 데이터 및 만족도 정보를 위해 환자에게 연락합니다.
궁극적으로 이 정보는 거대 유방증 환자의 관리 및 교육 개선으로 이어질 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
35
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
유방 비대 진단을 받고 수술을 받은 21-70세 여성
설명
포함 기준:
- 안
- 21~71세
- 유방의 비대
- 거대 유방
- 거대 유방 또는 유방 비대에 대한 수술 후 개입
제외 기준:
- 수컷
- BMI>40
- 외과 개입 없이 유방 비대
- Macromastia 그러나 외과 개입 없이
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
DASH 설문지
기간: 6 개월
|
팔 어깨와 손의 장애, 통증 및 기능 지표
|
6 개월
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유방 Q 설문지
기간: 6 개월
|
삶의 질 설문지
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Brannon Claytor, Claytor Noone Plastic Surgery
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2018년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 8월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 3월 10일
처음 게시됨 (실제)
2022년 3월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 3월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 3월 10일
마지막으로 확인됨
2022년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- R17-3683B
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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