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尸体后肺间质性纤维化严重程度和EGFR阳性评估-19肺炎

2025年2月4日 更新者：Seyhan Dülger,MD、Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital
这项研究的目的是检查肺组织中纤维化的严重程度与因肺炎死亡而死亡的患者的纤维化严重程度与人口统计学特征，合并症，生物化学值，他们接受的治疗以及放射学外观， 。 将对在重症监护病房死亡的患者进行脑胸腔切割活检，并诊断为Covid 19肺炎。 EGFR阳性将在所采集的材料中评估。 纤维化的严重程度与患者的人口统计数据，所用药物与放射学表现之间的关系将进行统计分析。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

Covid 19感染的病理生理仍然很复杂。 据报道，弥漫性肺泡，肺炎和严重的纤维化组织肺炎，可能与细胞因子风暴有关。 但是，涉及纤维化的纤维化途径和介质和纤维化的严重程度可能会单独不同。 表皮生长因子（EGF）是一种蛋白质结构的生长因子，可刺激细胞分裂，分化，存活，增殖，生长和细胞迁移。 它通过表皮生长因子受体（EGFR）起作用。 已知成纤维细胞，角膜细胞和血管内皮细胞的刺激作用可刺激生长和增殖，并在肺修复过程和肺纤维化的发展中起作用。 EGFR也是酪氨酸激酶受体。 已故的Covid肺炎患者组织的纤维化严重程度与EGFR阳性之间的关系，患者的人口统计数据，他们的组合以及他们接受的治疗可以指导治疗方法。

这项研究的目的是检查肺组织中纤维化的严重程度与因肺炎，人口统计学特征，合并症，生物化学值和他们所接受的治疗而死亡的患者中纤维化的严重程度与EGFR阳性之间的关系。

材料方法：将在家人的允许下，用于在我们医院重症监护病房住院的患者，并因Covid 19肺炎而死亡，将在其家人的允许下进行经胸腔tru-CUT活检。 活检将盲目地进行，其中更激烈的半史术与放射学外观进行了盲目进行。 通过研究活检材料的EGFR，纤维化级将被归类为0 =无； 1 =温和; 2 =中间; 3 =严重。 放射科医生对患者的胸CT图像进行了审查，纤维化图像和程度将再次分为0 =无； 1 =温和; 2 =中间; 3 =严重。 将记录使用的药物，其他疾病，人口统计数据，重症监护病房的住宿时间以及插管时间。 EGFR积极性与其他数据之间的关系将进行统计分析。

已故的Covid肺炎患者组织的纤维化严重程度与EGFR阳性之间的关系，患者的人口统计数据，他们的组合以及他们接受的治疗可以指导治疗方法。 它可能会阐明以下事实：纤溶药充当酪氨酸激酶抑制剂并用于特发性间质纤维化中，也可用于19. Covid 19肺炎损伤。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

65

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 火鸡
    • Eyalet/Yerleşke
      • Bursa、Eyalet/Yerleşke、火鸡、16115
        • Bursa Yuksek Ihtisas EAH
    • Yıldırım
      • Bursa、Yıldırım、火鸡、16115
        • Seyhan Dülger

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • > 18岁
  • 躺在重症监护病房时死亡的患者，并诊断为肺炎

排除标准：

  • <18岁
  • 接受过诊断为Covid 19肺炎并恢复的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：诊断
  • 分配：非随机化
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器：无参与
在病理检查中，没有EGFR参与活检材料的患者组。
程序：无参与
没有EGFR参与
有源比较器：温和的
在病理检查中，一组患者轻度EGFR参与活检材料。
程序：无参与
没有EGFR参与
有源比较器：缓和
在病理检查中，一组患者中等EGFR参与活检材料。
程序：无参与
没有EGFR参与
有源比较器：严重
在病理检查中，一组患者严重的EGFR参与活检材料
程序：无参与
没有EGFR参与

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
纤维化
大体时间：“通过学习完成，平均1年”。
EGFR参与
“通过学习完成，平均1年”。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年8月15日

初级完成 (实际的)

2021年12月1日

研究完成 (实际的)

2022年12月1日

研究注册日期

首次提交

2022年1月13日

首先提交符合 QC 标准的

2022年3月19日

首次发布 (实际的)

2022年3月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月4日

最后验证

2022年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2011-KAEK-25 2021/08-10

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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