神经运动障碍患者衰老过程中的神经骨科疾病 (NO-AGING)
2022年12月21日 更新者：Institut de Sante Parasport Connecte Synergies
有神经运动障碍的人（即 在先天性或后天性脊髓、大脑或周围神经系统损伤后）在衰老过程中有恶化神经骨科疾病的风险，包括骨折风险。 然而，目前，他们的神经骨科疾病的自然演变以及他们的内科和外科治疗对功能的长期影响尚不清楚。
本研究的目的是描述神经运动障碍患者在衰老过程中的神经骨科疾病、其功能影响、合并症和所用的治疗策略。
研究概览
详细说明
这是一项双视角、单中心、队列研究，对象是物理医学和康复科的神经运动障碍患者。
在我们大学医院物理医学和康复科的神经骨科单位 (UPOH) 接受治疗的所有连续符合条件的住院和门诊受试者都将包括在内。
将从患者的医疗记录中收集数据，特别是与他们的临床、放射学、生物和生理检查相关的数据。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
2000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Garches、法国、92380
- 招聘中
- Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Raymond Poincaré Hospital, AP-HP
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副研究员：
- Marjorie Salga
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接触：
- Vincent T Carpentier
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
有神经运动障碍的受试者
描述
纳入标准：
- 患者 >= 18 岁；
- 在我校附属医院物理医学与康复科神经骨科（UPOH）治疗；
- 有神经运动障碍；
- 如果患者的健康状况不允许，则患者或合法授权的近亲没有反对参加研究；
- 加入社会保障计划。
排除标准：
- 受法院保护。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：其他
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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所有患有神经运动障碍的受试者
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临床检查、放射学、生物和生理学检查。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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衰老过程中流动性的演变
大体时间：通过学习完成，平均1年
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步行范围
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通过学习完成，平均1年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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跌倒和骨折的发生率
大体时间：通过学习完成，平均1年
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跌倒和骨折的次数和描述
|
通过学习完成，平均1年
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浸润性手术和手术的特点
大体时间：通过学习完成，平均1年
|
浸润性手术和手术的数量和描述
|
通过学习完成，平均1年
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老化期间使用的设备（矫形器和假肢）和技术辅助设备的变化
大体时间：通过学习完成，平均1年
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设备（矫形器和假肢）和技术辅助设备的数量和描述
|
通过学习完成，平均1年
|
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身体活动的变化，以及身体活动的障碍和促进因素，在衰老过程中
大体时间：通过学习完成，平均1年
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评估身体活动水平（例如：PASPID）以及身体活动的障碍和促进因素（例如：BPAQ）的问卷
|
通过学习完成，平均1年
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衰老过程中合并症的演变
大体时间：通过学习完成，平均1年
|
合并症的患病率（例如
肥胖、糖尿病、高血压、睡眠呼吸暂停……）
|
通过学习完成，平均1年
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药物
大体时间：通过学习完成，平均1年
|
药物清单
|
通过学习完成，平均1年
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压疮的患病率
大体时间：通过学习完成，平均1年
|
压疮的数量和描述
|
通过学习完成，平均1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年5月1日
初级完成 (预期的)
2032年2月1日
研究完成 (预期的)
2034年2月1日
研究注册日期
首次提交
2022年1月5日
首先提交符合 QC 标准的
2022年3月15日
首次发布 (实际的)
2022年3月24日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2022年12月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年12月21日
最后验证
2022年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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