神経運動障害患者の加齢による神経整形障害 (NO-AGING)
2022年12月21日 更新者：Institut de Sante Parasport Connecte Synergies
神経運動障害のある人（すなわち 先天性または後天性の脊髄、脳または末梢の神経学的病変に続く患者) は、老化の過程で、骨折のリスクを含む神経整形外科疾患を悪化させるリスクがあります。 それにもかかわらず、現時点では、彼らの神経整形外科疾患の自然な進化と、彼らの医学的および外科的治療の長期的な機能的影響は不明です.
この研究の目的は、神経運動障害を持つ患者の加齢に伴う神経整形外科疾患、それらの機能的影響、併存疾患、および使用される治療戦略について説明することです。
調査の概要
詳細な説明
これは、物理医学およびリハビリテーション部門で追跡された、神経運動障害のある被験者のアンビスペクティブで単一中心のコホート研究です。
私たちの大学病院の物理医学およびリハビリテーション部門の神経整形外科ユニット（UPOH）で治療されたすべての連続した適格な入院患者および外来患者が含まれます。
データは、患者の医療記録から収集されます。特に、臨床、放射線、生物学、および生理学的検査に関連するデータが収集されます。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
2000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Garches、フランス、92380
- 募集
- Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Raymond Poincaré Hospital, AP-HP
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副調査官：
- Marjorie Salga
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コンタクト：
- Vincent T Carpentier
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
神経運動障害のある被験者
説明
包含基準:
- 患者 >= 18 歳;
- 私たちの大学病院の理学療法およびリハビリテーション部門の神経整形外科ユニット（UPOH）で治療されています。
- 神経運動障害がある;
- 患者から、または患者の健康状態が許可しない場合は法的に許可された近親者から、研究に登録することに反対がない;
- 社会保障制度への加入。
除外基準:
- 裁判所の保護下にある。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：他の
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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神経運動障害のあるすべての被験者
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臨床検査、放射線学的、生物学的および生理学的検査。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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加齢による可動性の進化
時間枠：研究完了まで、平均1年
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歩行範囲
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研究完了まで、平均1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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転倒および骨折の有病率
時間枠：研究完了まで、平均1年
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転倒と骨折の数と内容
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研究完了まで、平均1年
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浸潤手技と手術の特徴
時間枠：研究完了まで、平均1年
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浸潤処置および手術の数と説明
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研究完了まで、平均1年
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加齢に伴う装具（装具や義肢）の変化と補助具
時間枠：研究完了まで、平均1年
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装置（装具および人工装具）および技術補助具の数と説明
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研究完了まで、平均1年
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加齢に伴う身体活動の変化、および身体活動に対する障壁と促進因子
時間枠：研究完了まで、平均1年
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身体活動レベル (例: PASPID) および身体活動に対する障壁とファシリテーター (例: BPAQ) を評価するアンケート
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研究完了まで、平均1年
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老化中の併存疾患の進化
時間枠：研究完了まで、平均1年
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併存疾患の有病率（例：
肥満、糖尿病、高血圧、睡眠時無呼吸、...)
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研究完了まで、平均1年
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投薬
時間枠：研究完了まで、平均1年
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お薬一覧
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研究完了まで、平均1年
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褥瘡の有病率
時間枠：研究完了まで、平均1年
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褥瘡の数と説明
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研究完了まで、平均1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年5月1日
一次修了 (予想される)
2032年2月1日
研究の完了 (予想される)
2034年2月1日
試験登録日
最初に提出
2022年1月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年3月15日
最初の投稿 (実際)
2022年3月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2022年12月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年12月21日
最終確認日
2022年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。