此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

实施关怀接触

2023年7月7日 更新者:Dr. Rosalie Steinberg、Sunnybrook Health Sciences Centre

使用患者反馈实施关怀接触以减少精神病住院后的自杀意念

这个质量改进 (QI) 项目将针对 Sunnybrook 精神科住院患者出院后自杀高风险患者调整和改进基于证据的自杀预防计划,以实现 Sunnybrook 的 QI 计划目标之一,即减少 Sunnybrook 的自杀。 关爱联系、简短的希望交流、支持和出院后发送给患者的信息,是一种简单且成本低廉的干预措施,已被证明可以有效减少自杀企图、自杀意念和孤独感,同时增加希望和与健康的联系感护理系统。 试点数据提供了一些初步的、有希望的证据,但是需要更多的患者投入来提高干预的可接受性和有效性,以减少与自杀相关的结果。 来自患者和同行顾问的反馈将指导迭代改进,最终目标是实施改进版的 Caring Contacts 作为标准临床实践,适用于所有从 Sunnybrook 成人住院精神病科出院的患者。

对于此 QI 项目的第一阶段,参与者将是来自 Sunnybrook 住院精神病科的有自杀倾向的患者和具有精神病住院和自杀经历的社区成员。 调查人员将对 8-12 名住院患者的住院单元进行焦点小组讨论,以收集有关当前 Caring Contact 干预措施的反馈。 对于社区成员,将进行虚拟焦点小组讨论。 对于第二阶段,参与者将是来自 Sunnybrook 住院精神病科的有自杀倾向的患者。 更新后的干预将发送给 8-12 名参与者。 然后调查人员将主持虚拟焦点小组,以收集这些参与者对干预措施的反馈。 对于第三阶段,参与者将是来自 Sunnybrook 住院精神病科的有自杀倾向的患者。 调查人员会将修改后的干预措施发送给 30-40 名参与者。 参与者将在接受干预时完成症状和反馈问卷。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

28

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、加拿大、M4H 1R1
        • Sunnybrook Health Sciences Centre

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  1. 提供书面知情同意书
  2. 18岁或以上
  3. 阅读和理解英语的能力
  4. 有一个电子邮件地址
  5. 理解和遵守项目要求并能够提供知情同意的能力

要纳入门诊焦点小组,参与者必须另外有过精神病住院经历并有自杀意念或行为。

要在第一阶段纳入住院患者焦点小组并纳入项目的第二和第三阶段,参与者必须另外 1) 在招募时是 Sunnybrook 成人住院精神病科的住院患者,并且 2) 他们必须已经因入院时的 C-SSRS 分数确定有自杀意念或行为而入院。

排除标准:

  • 主要神经认知障碍的初步诊断

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:贴心联络
Caring Contact 干预是一封包含希望、支持和资源信息的电子邮件,发送给精神病患者出院后的信息。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
反馈问卷
大体时间:通过学习完成约1年
使用李克特量表的反馈问卷答复将被量化并作为干预可接受性的衡量标准进行比较。
通过学习完成约1年
焦点小组回应
大体时间:通过前 3 个月的学习
定性主题分析将用于评估焦点小组的成绩单。
通过前 3 个月的学习
霍普金斯症状检查表 25 (HSCL-25)
大体时间:基线,出院后最多 14 天

HSCL-25 是一种广泛使用的自我报告问卷,使用李克特量表来测量情绪症状。 HSCL-25 有一个自杀意念项目。 总变化分数和自杀意念变化分数将用于评估干预的有效性。

总分最低为 25 分,最高为 100 分。 更高的分数等于更差的结果。

基线,出院后最多 14 天
诱捕量表
大体时间:基线,出院后最多 14 天
诱捕量表是一个包含 16 个项目的量表,用于识别诱捕感,这是自杀行为的驱动因素。 总的变化分数将用于评估干预的有效性。 总分最低为 0 分,最高为 80 分。 更高的分数等于更差的结果。
基线,出院后最多 14 天
贝克自杀意念量表 (BSI)
大体时间:基线,出院后最多 14 天
BSI 是一份包含 21 个项目的自我报告问卷,用于检测和测量个人在过去一周内的态度、行为和计划的当前强度。 总的变化分数将用于评估干预的有效性。
基线,出院后最多 14 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年4月11日

初级完成 (实际的)

2023年5月31日

研究完成 (实际的)

2023年5月31日

研究注册日期

首次提交

2022年3月7日

首先提交符合 QC 标准的

2022年3月16日

首次发布 (实际的)

2022年3月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年7月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月7日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 5262

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅