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根尖周炎中肾上腺髓质素的上调

2023年8月26日 更新者:Seyda Ersahan, DDS, PhD、Istanbul Medipol University Hospital

根尖牙周炎引起的肾上腺髓质素上调与牙周病无关吗?

本研究的目的是探讨 AP 患者的根尖周炎 (AP) 严重程度与炎症标志物 (IL-12、TNF-α) 和中区肾上腺髓质素 (MR-proADM) 之间的关系。 共有174名受试者分为三类:AP组(n=82)、慢性牙周炎(CP)组(n=42)、健康对照组(n=50)。 从所有患者身上采集血液样本。 使用酶联免疫吸附测定来评估样品。

研究概览

详细说明

根尖周炎(AP)中的骨破坏取决于微生物突破宿主-上皮屏障和各种抗菌肽的效率。 中区肾上腺髓质素原 (MR-proADM) 就是一种有效的抗菌肽,在促炎和抗炎细胞因子中发挥调节和稳定作用。 许多细胞和组织都会产生 MR-proADM,例如肾上腺髓质、肾、肺和内皮细胞。 MR-proADM被发现存在于循环系统和各种生物体液中。 据报道,它既可作为全身激素,又可局部影响自分泌或旁分泌介质。 在某些情况下,例如心力衰竭、高血压、脑血管事件、慢性肾衰竭、糖尿病、败血症和牙周炎,其血浆水平通常会升高。 除此之外,MR-proADM 还引起了人们的关注,因为它刺激促炎细胞因子 IL-6 并抑制细胞因子(如 TNF-α)来调节炎症,是细胞凋亡的有效抑制剂并刺激肿瘤细胞中的血管生成。 然而,关于 MR-proADM 仍然存在很大的信息差距。 尽管存在所有这些影响,但文献中没有足够的信息来说明 MR-proADM 对口腔和牙齿健康的影响及其对根尖周炎的有效性。 AP 是否会导致 MR-proADM 值发生任何改变也是未知的。

因此,本研究的目的是探讨 AP 患者的 AP 严重程度与炎症标志物(IL-12、TNF-α)和 MR-proADM 之间的关系。 此外,研究结果还将与健康对照和慢性牙周炎患者的结果进行比较。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

174

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Esenler
      • Istanbul、Esenler、火鸡
        • Istanbul Medipol University, Faculty of Dentistry

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

必须全身健康 仅患有根尖周炎的患者(对于 AP 组) 仅患有慢性牙周炎的患者(对于 CP 组) 口腔健康的患者

排除标准:

任何局部或全身炎症性疾病 结缔组织疾病,如系统性红斑狼疮 (SLE) 心血管疾病 炎症和风湿性疾病 糖尿病 类风湿性关节炎或白塞病 肉芽肿性疾病,如结节病 炎症性肠道疾病,如溃疡性结肠炎和克罗恩病 自身免疫性肠道疾病,如乳糜泻 甲状腺疾病,如桥本过去 6 个月内服用过抗生素和/或抗炎药的 Graves 患者、怀孕或哺乳期患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:根尖周炎
对根尖牙周炎组患者进行放射线检查并采集患者的血样
对患者进行射线照相。 从这些患者身上采集了血液样本。
实验性的:慢性牙周炎
对慢性牙周炎组患者进行放射线检查并采集患者的血样
对患者进行射线照相。 从这些患者身上采集了血液样本
无干预:控制
对健康对照组的参与者进行放射线检查,并从这些参与者身上采集血液样本

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
中区前肾上腺髓质素水平
大体时间:通过学习完成,平均1年
测量所有患者的生物标志物水平
通过学习完成,平均1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年6月1日

初级完成 (实际的)

2021年9月30日

研究完成 (实际的)

2021年10月30日

研究注册日期

首次提交

2022年3月9日

首先提交符合 QC 标准的

2022年3月17日

首次发布 (实际的)

2022年3月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年8月26日

最后验证

2023年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

研究发表后,我们计划分享我们的数据

IPD 共享时间框架

发表后6个月

IPD 共享访问标准

通过电子邮件

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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