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女性 CrossFit 和功能健身锻炼者的盆底肌肉训练

2024年3月20日 更新者:Kari Bø、Norwegian School of Sport Sciences

骨盆底肌肉训练对女性 CrossFit 和功能健身锻炼者压力性尿失禁的症状、困扰和数量的影响。评估员盲法随机对照试验

女性运动员和锻炼者的尿失禁 (UI) 患病率很高,尤其是在高强度活动和举重等运动中。 CrossFit 和功能性健身是一种流行的锻炼形式,包括高强度举重和高冲击活动的组合。 在最近的几项研究中,女性 CrossFit/功能健身锻炼者的 UI 患病率很高。 UI 被定义为“不自主排尿的主诉”。 压力性尿失禁 (SUI) 是最常见的 UI 类型,被定义为“因努力或体力消耗(例如, 体育活动),或打喷嚏或咳嗽”。 体育活动期间漏尿可能会影响运动员和锻炼者的表现,造成困扰、沮丧和尴尬,进而导致避免和停止体育活动。 盆底肌 (PFM) 训练对于治疗普通女性人群的 SUI 非常有效。 然而,PFM 训练对参与高强度和大重量举重活动的锻炼者影响的证据很少。

这项评估员盲法随机对照试验 (RCT) 的目的是评估 PFM 训练对女性 CrossFit/功能健身锻炼者的症状、困扰和 SUI 量的影响。

研究概览

详细说明

背景:

身体活动和锻炼对多种身心健康结果具有众所周知的有益影响。 然而,有人提出,定期参加体育活动和锻炼可能会增加女性患盆底功能障碍 (PFD) 的风险。 骨盆底由肌肉、筋膜和韧带组成,并在腹腔-骨盆腔底部形成吊床状支撑。 盆底的功能是为盆腔器官(膀胱、尿道、阴道、子宫和直肠)提供支撑,并抵消日常活动中腹内压和地面反作用力的所有增加。 此外,骨盆底有利于性交、阴道分娩、粪便和尿液的储存以及自主排便和排尿。 功能失调的盆底会导致尿失禁和肛门失禁、盆腔器官脱垂、性问题和慢性疼痛综合症。 UI 是最常见的 PFD,定义为“不自主排尿的主诉”。 SUI、急迫性尿失禁 (UUI) 和混合性尿失禁 (MUI) 是 UI 的常见亚型。 在女性中,SUI 约占所有失禁类型的一半,被定义为“因努力或体力消耗(例如, 体育活动),或打喷嚏或咳嗽”。 UUI 被定义为“与尿急相关的非自愿尿失禁的主诉”,MUI 被定义为“压力性和急迫性尿失禁的主诉”。

几项横断面研究报告说,经产和未生育女性运动员和锻炼者的 UI 患病率很高。 患病率在 0-80% 之间变化,在高强度运动中患病率最高,例如蹦床跳跃、体操和腹内压高增加的力量运动(例如 举重)。 CrossFit 和功能性健身是流行的锻炼形式,包括高强度举重和高冲击活动的组合。 在最近的几项横断面研究中,CrossFit/功能性健身锻炼者的 UI 患病率很高,范围为 41-84%。 运动和锻炼期间的泄漏可能会影响表现并引起烦恼、沮丧和尴尬,并且可能进一步导致避免或停止运动和锻炼。

迄今为止,有 1 级证据和 A 级建议单独使用 PFM 训练作为一般女性人群 SUI、MUI 和盆腔器官脱垂的一线治疗。 此外,PFM 培训作为初级预防非常有效;锻炼 PFM 的大陆孕妇在妊娠晚期患 UI 的风险降低 62%,在产后 3-6 个月患 UI 的风险降低 29%。 PFM 训练对运动员或剧烈运动者的影响的证据很少。

在一项针对女兵的研究和两个针对女运动员和锻炼者的小型案例系列中,PFM 训练导致 UI 症状减轻。 然而,这些研究均未包括未治疗的对照组,因此内部有效性较低。 据我们所知,只有一项 RCT 评估了 PFM 训练对运动员 SUI 的影响。 与对照组 (n=16) 相比,参加 PFM 训练计划的女排球运动员 (n=16) 的 SUI 有显着改善。

根据今天的知识,我们不知道 PFM 训练是否对在 CrossFit 和功能性健身活动中承受过度冲击和增加腹内压力的剧烈运动有效。 鉴于这些锻炼者对骨盆底的影响很大,据推测他们需要比非锻炼者更好的骨盆底肌肉功能。 另一方面,这些锻炼者可能有动力进行定期训练。 PFM 的力量训练,如果被证明有效,可以很容易地纳入他们的基本训练方案,作为 SUI 的预防和治疗策略。

宗旨:

本随机对照试验的目的是评估 PFM 训练对女性 CrossFit 和功能健身锻炼者的症状、困扰和 SUI 量的影响。

研究设计和方法:

为了招募参与者,我们将联系奥斯陆或附近的 CrossFit 箱子和功能性健身俱乐部。 还将使用社交媒体平台(例如 Facebook、Instagram)。 该研究是评估员盲法 RCT,评估 PFM 训练对 CrossFit 和功能健身锻炼者 SUI 的影响。 在基线时,将对所有参与者进行骨盆底肌肉评估(静息压力、力量和耐力)。 此外,参与者将回答一份电子问卷,测量自我报告的 UI 症状和烦恼。 参与者将被随机分配到 PFM 培训组 (EG) 或对照组 (CG),没有干预。 干预包括每日在家进行的 PFM 培训计划以及每周由物理治疗师进行的跟进。 在 16 周的干预期后,所有参与者将进行后测,包括与前面提到的相同的结果测量。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

51

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Oslo、挪威、0863
        • Norwegian School of Sport Sciences, Department of Sport Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄≥18
  • ≥ 6 个月持续参与 CrossFit 或功能性健身训练
  • 每周参加 ≥ 3 次 cross-fit 训练
  • 自我报告的 SUI 和 ICIQ-UI-SF 总分 ≥ 3。ICIQ-UI-SF 得分变化 2.5 被确定为最小重要差异 (MID),1.58 被确定为治疗间 MID ( Nystrom 等人,2015 年)。
  • 过去 6 个月没有肌肉骨骼损伤对训练参与有负面影响

排除标准:

  • 持续怀孕,或计划在干预期间怀孕
  • 子宫切除术或盆腔手术史以纠正 UI 或 POP
  • 过去 6 个月的肌肉骨骼损伤史对参加训练有负面影响
  • 产后 ≤ 12 个月的经产妇女

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制组
无干预
实验性的:干预组
为期 16 周的家庭 PFM 培训计划,每周由物理治疗师进行跟进
干预将包括家庭 PFM 培训计划,每周由物理治疗师通过电话进行跟进。 在开始 PFM 培训之前,干预组的参与者将与物理治疗师进行单独的会议,包括关于如何执行正确的 PFM 收缩的全面教学(通过观察和阴道指诊对盆底肌肉功能进行临床检查)以及如何进行的说明执行培训计划。 该计划包括 3 组,每天 8-12 次最大收缩。 电子应用程序(运动员监控)将用于评估对该计划的遵守情况。 将要求参与者在个人帐户中注册他们的培训课程。 将通过电话发送遵守计划的提醒。 培训期为 16 周,每天练习大约需要 10 分钟。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
国际尿失禁咨询问卷-尿失禁简表 (ICIQ-UI-SF)
大体时间:四个月时总分相对于基线的变化
一份可靠且有效的调查问卷,用于评估自我报告的患病率、泄漏量、UI 的麻烦和类型。 ICIQ-UI-SF 评分变化 1.58 分将被视为治疗间最小重要差异。
四个月时总分相对于基线的变化

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
骨盆底肌肉静息压
大体时间:四个月时压力值相对于基线的变化
阴道静息压的测量将使用测压法进行测量。 将使用连接到阴道气囊导管(Camtech AS,Sandvika Norway)的高精度压力传感器。 该方法已证明具有良好的观察者内部可靠性(组内相关系数:>90)。 阴道静息压将以 cmH2O 为单位记录。
四个月时压力值相对于基线的变化
骨盆底肌肉力量
大体时间:四个月时压力值相对于基线的变化
我们将使用测压法来评估 PFM 最大自主收缩期间产生的压力升高(PFM 强度)。 将使用连接到阴道气囊导管(Camtech AS,Sandvika Norway)的高精度压力传感器。 该方法已证明具有良好的观察者内部可靠性(组内相关系数:>90)。 来自 3 个不同 PFM 最大自主收缩的平均峰值压力将用于报告 PFM 强度,以 cmH2O 记录。
四个月时压力值相对于基线的变化
骨盆底肌肉耐力
大体时间:四个月时压力值相对于基线的变化
我们将使用测压法来评估参与者执行 10 秒持续 PFM 收缩(PFM 耐力)的能力。 将使用连接到阴道气囊导管(Camtech AS,Sandvika Norway)的高精度压力传感器。 该方法已证明具有良好的观察者内部可靠性(组内相关系数:>90)。 PFM 耐力将报告为压力曲线下的面积(以 cmH2O 为单位)乘以收缩持续时间(10 秒)。
四个月时压力值相对于基线的变化
进行骨盆底运动的自我效能表 (SESPPFE)
大体时间:两组均处于基线。干预组的参与者也将被要求在干预期的第一个月内再次回答问卷
参与者将被要求对他们关于 PFM 培训的 16 个不同项目的自我效能感(从 0-100)进行评分。 该量表经测试具有良好的内部一致性(α = 0.92)和可接受的信度(rho = 0.89)。
两组均处于基线。干预组的参与者也将被要求在干预期的第一个月内再次回答问卷
肛门失禁
大体时间:四个月时分数相对于基线的变化
来自患者报告结果测量 (PROM) 的问题以及 2017 年国际失禁共识的 A 级建议将用于评估肛门失禁 (ICIQ-B) 的患病率和困扰
四个月时分数相对于基线的变化
盆腔器官脱垂
大体时间:四个月时分数相对于基线的变化
来自患者报告结果测量 (PROM) 的问题以及 2017 年国际失禁共识的 A 级建议将用于评估盆腔器官脱垂 (ICIQ-VS) 的患病率和困扰。
四个月时分数相对于基线的变化
患者整体改善印象 (PGI-I) 量表
大体时间:经过 4 个月的干预期后测试
参与者将被要求对他们感知到的状况变化进行评分。 将使用经过验证的 7 分制量表,其反应选择范围从“非常好”到“非常差”。
经过 4 个月的干预期后测试

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Kari Bø, PhD、Norwegian School of School of Sport Sciences

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年5月2日

初级完成 (实际的)

2023年4月19日

研究完成 (实际的)

2023年4月19日

研究注册日期

首次提交

2022年4月4日

首先提交符合 QC 标准的

2022年4月21日

首次发布 (实际的)

2022年4月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月20日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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